Texten är baserad på produktresumé: 2022-09-23.
Texten är baserad på produktresumé: 2022-09-23.
Behandlingskrävande metabolisk acidos, hjärtstillestånd.
Respirationsinsufficiens med arteriellt koldioxidtryck över 6,5-7 kPa.
Individuell dosering med hänsyn till acidosens svårighetsgrad och genes. Lösningen ges endast intravenöst.
Deficit kan uppskattas enligt följande: Minskning i standard-HCO3 (mmol/l) x 0,3 x vikt i kg = deficit i mmol.
Vid behandling av metabolisk acidos bör, för att undvika överkompensation, i första omgången endast hälften av den på detta sätt uträknade dosen ges varefter nytt syra-bas-status kontrolleras. Beroende på effekten ges sedan en ytterligare dos.
Risk för hypernatremi och hyperosmolalitet. Vid hjärt- och njurinsufficiens även risk för hypervolemi och lungödem.All buffertbehandling innebär risk för överbehandling. En på detta sätt utlöst alkalos innebär risk för hypokalemi och ökad serumosmolalitet. Vid alkalos ökar den glykolytiska aktiviteten med viss risk för hypoglykemi vid tömda leverglykogendepåer. För beräkning av ytterligare tillförsel, eller undvikande av överkompensation bör alltid en syra-bas-kontroll ske efter tillförsel av 100-300 ml lösning. Vid diabetesacidos som lege artis insulinbehandlas, måste risken för överkompensation beaktas. Risken för överkompensation vid metabolisk acidos är sannolikt mindre om Tribonat väljs istället för natriumbikarbonat.
-
Inga kända risker.
Inga kända risker.
Inga kända effekter.
Inga kända biverkningar vid rekommenderad dosering.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Se Varningar och försiktighet.
-
-
Det finns inga prekliniska data av relevans för säkerhetsbedömningen utöver vad som redan beaktats i produktresumén.
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
100 ml innehåller: Natriumvätekarbonat 5 g
Elektrolytinnehåll: Na+ 60 mmol, HCO-3 60 mmol per 100 mlOsmolalitet: ca 1000 mosm/kg H2OpH: ca 8
Beträffande hjälpämnen se 6,1
Förteckning över hjälpämnen
Vatten för injektionsvätskor.
Tillsatser av andra läkemedel till infusionsvätskan är ej tillrådligt.
Hållbarhet
15 månader. Utifrån ett mikrobiologiskt perspektiv skall produkten användas omedelbart. Om produkten inte används direkt ansvarar användaren själv för lagringstid och lagringsförhållanden. Tiden för lagring bör normalt inte överstiga 24 timmar vid 2-8°C om inte färdigställandet av produkten skett vid kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden.
Särskilda förvaringsanvisningar
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Särskilda anvisningar för destruktion
Lösningen skall kasseras om den under lagring fått utfällning.
Fass-texten är Lifs läkemedelsinformation som är särskilt framtagen för förskrivare och vårdpersonal. Texten är baserad på produktresumén som är godkänd av Läkemedelsverket eller motsvarande myndighet på EU-nivå.