Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
E-vimin 100 mg mjuka kapslar
1 kapsel innehåller dl-α-tokoferylacetat 100 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Kapsel, mjuk.
Svagt gul transparent kapsel.
Viatris AB
Box 23033
104 35 Stockholm
6916
Första godkännandet: 1963-11-15
Förnyat godkännande: 2008-11-29
2023-06-26
E-vimin har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Inga biverkningar kan förväntas vid rekommenderad dosering.
Mycket låg akut toxicitet.
E-hypovitaminos, till exempel beroende på malabsorption av vitamin E.
1 kapsel 1-3 gånger dagligen.
Kapslarna bör sväljas hela.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Inga kända.
Inga kända.
Graviditet: Inga kända risker vid användning i föreskriven dosering under graviditet.
Amning: Passerar över i modersmjölk men risk för påverkan på barnet synes osannolik.
E-vimin har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Inga biverkningar kan förväntas vid rekommenderad dosering.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Mycket låg akut toxicitet.
Farmakoterapeutisk grupp: E-vitamin, ATC-kod: A11HA03
E-vimin innehåller dl-α-tokoferylacetat (vitamin E).
Vitamin E är ett fettlösligt vitamin som fungerar som antioxidant. E-vitamin skyddar omättade fettsyror i cellmembran mot oxidation genom att reagera med molekylärt syre och fria radikaler.
E-vimin innehåller ett ytaktivt ämne som ökar dl-α-tokoferylacetats löslighet i vatten. På detta sätt erhålls en god absorption vid såväl normal tarmfunktion som vid tarmrubbningar med försvårat upptag av fett. Med E-vimin förväntas därför högre serumkoncentrationer än efter tillförsel av vitaminet i fettlöslig form.
Till största delen utsöndras dl-α-tokoferylacetat med gallan. En mindre del metaboliseras i levern. Metaboliterna utsöndras i urin.
Det finns inga prekliniska säkerhetsdata av relevans utöver vad som redan beaktas i produktresumén.
macrogol
polysorbat 80
gelatin
glycerol
Ej relevant.
5 år.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Plastburk (HDPE) med 50, 100 eller 250 mjuka kapslar.
Inga särskilda anvisningar.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom sjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.
