Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Fass-texten är Lifs läkemedelsinformation som är särskilt framtagen för förskrivare och vårdpersonal. Texten är baserad på produktresumén som är godkänd av Läkemedelsverket eller motsvarande myndighet på EU-nivå.
Texten är baserad på produktresumé: 2023-06-26.
Texten är baserad på produktresumé: 2023-06-26.
E-hypovitaminos, till exempel beroende på malabsorption av vitamin E.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges under Innehåll.
1 kapsel 1-3 gånger dagligen.
Kapslarna bör sväljas hela.
Inga kända.
Inga kända.
Inga kända risker vid användning i föreskriven dosering under graviditet.
Passerar över i modersmjölk men risk för påverkan på barnet synes osannolik.
E-vimin har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Inga biverkningar kan förväntas vid rekommenderad dosering.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Mycket låg akut toxicitet.
E-vimin innehåller dl-α-tokoferylacetat (vitamin E).
Vitamin E är ett fettlösligt vitamin som fungerar som antioxidant. E-vitamin skyddar omättade fettsyror i cellmembran mot oxidation genom att reagera med molekylärt syre och fria radikaler.
E-vimin innehåller ett ytaktivt ämne som ökar dl-α-tokoferylacetats löslighet i vatten. På detta sätt erhålls en god absorption vid såväl normal tarmfunktion som vid tarmrubbningar med försvårat upptag av fett. Med E-vimin förväntas därför högre serumkoncentrationer än efter tillförsel av vitaminet i fettlöslig form.
Till största delen utsöndras dl-α-tokoferylacetat med gallan. En mindre del metaboliseras i levern. Metaboliterna utsöndras i urin.
Det finns inga prekliniska säkerhetsdata av relevans utöver vad som redan beaktas i produktresumén.
1 kapsel innehåller: dl-α-tokoferylacetat 100 mg, macrogol, polysorbat 80, gelatin, glycerol.
