Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Receptfritt
Ingår inte i högkostnadsskyddet
Läkemedel från Bioglan AB omfattas av Läkemedelsförsäkringen
Fass-texten är Lifs läkemedelsinformation som är särskilt framtagen för förskrivare och vårdpersonal. Texten är baserad på produktresumén som är godkänd av Läkemedelsverket eller motsvarande myndighet på EU-nivå.
Texten är baserad på produktresumé: 2025-09-29.
Texten är baserad på produktresumé: 2025-09-29.
Som antiseptiskt explorationsmedel vid alla vaginala undersökningar, speciellt vid förlossningar.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll.
Klorhexidin får ej appliceras på hjärnan, meningerna eller perforerade trumhinnor eftersom klorhexidin är neurotoxiskt.
Appliceras i och kring vulva och kan även användas för insmörjning av handskar och instrument. Efter undersökningen kan den lätt avlägsnas genom sköljning med vatten.
Undvik kontakt med öron.
Lacudex får inte komma i kontakt med ögonen. Allvarliga fall av kvarstående hornhinneskada, som kan kräva hornhinnetransplantation, har rapporterats efter att klorhexidin innehållande läkemedel oavsiktligt kommit i kontakt med ögonen när lösning hamnat utanför det planerade området vid kirurgi. Om Lacudex kommer i kontakt med ögonen, skölj omedelbart och noggrant med vatten. En oftalmolog bör rådfrågas vid kvarvarande symtom.
Lacudex innehåller cetostearylalkohol som kan ge lokala hudreaktioner (t ex kontakteksem).
Detta läkemedel innehåller limonen, linalol, kumarin och citral som kan orsaka allergiska reaktioner.
Inga interaktionsstudier har utförts.
Inga kända risker vid användning under graviditet.
Klorhexidin passerar över i modersmjölk men risk för påverkan på barnet synes osannolik med terapevtiska doser.
Ej relevant.
Nedanstående tabell visar biverkningar per organklass. Inom varje organklass struktureras biverkningarna under frekvensrubriker enligt följande:
Mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100, <1/10), mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100), sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000), mycket sällsynta (<1/10 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).
Ögon
Sällsynta: Ögonirritation.
Öron och balansorgan
Sällsynta: Hörselskador.
Hud och subkutan vävnad
Vanliga: Hudirritation.
Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället
Sällsynta: Allergiska (kliande) reaktioner.
Klorhexidin kan ge upphov till hörselskador om det kommer in i mellanörat. Kontakt med ögonen kan framkalla sveda. Allergiska reaktioner i form av anafylaxi kan förekomma i ytterst sällsynta fall.
-
Lacudex vaginalkräm är lättflytande och vattenlöslig. Den innehåller klorhexidin som antibakteriell beståndsdel. Detta gör Lacudex till ett explorationsmedel med kraftig verkan mot såväl grampositiva som gramnegativa bakterier. Det framkallar normalt ingen irritation av hud eller vaginalepitel. Den baktericida effekten av Lacudex vaginalkräm inträder omedelbart och kvarstår ca 6 timmar efter applikationen, även vid närvaro av blod.
Lacudex vaginalkräm kan kombineras med penicillin och andra antibiotika samt med sulfonamider.
Farmakokinetiska uppgifter saknas.
Prekliniska säkerhetsuppgifter saknas.
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
1 ml innehåller 10 mg klorhexidinglukonat.
Hjälpämne med känd effekt: Cetostearylalkohol 20 mg.
Linalylacetat (doftämne som innehåller allergener limonen, linalol, kumarin och citral) 2 mg.
Förteckning över hjälpämnen
Isopropylalkohol (konserveringsmedel), flytande paraffin, cetostearylalkohol, cetostearylalkohol/etylenoxid kondensat, linalylacetat (doftämne som innehåller allergener limonen, linalol, kumarin och citral), vitt vaselin och renat vatten.
Uppgift saknas.
Hållbarhet
3 år.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25°C.
Särskilda anvisningar för destruktion
Inga särskilda anvisningar.
Vaginalkräm
Rapportering av misstänkta biverkningar