Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Alcosanal 110 mg/g, rektalsalva.
1 g salva innehåller: Natriumoleat 110 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Rektalsalva.
Cooper Consumer Health B.V.
Verrijn Stuartweg 60,
1112AX Diemen
Nederländerna
5481
Första godkännandet: 19 december 1957
Förnyat godkännande: 26 januari 2009
2025-09-02
Uppgift saknas om Alcosanal passerar över i modersmjölk.
Vid användning av Alcosanal salva påverkas inte reaktionsförmågan.
Sällsynta (<1/1000): Hud: Sveda, klåda.
De få fall av biverkningar som rapporterats anses ha samband med den adstringerande effekten. Kontaktdermatit kan anses vara en möjlighet.
-
Hemorrojder, analfissurer, analeksem samt postoperativt som recidivprofylax.
Salvan appliceras morgon och kväll.
Överkänslighet mot de aktiva innehållsämnena eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
-
-
Graviditet
Inga kända risker vid användning under graviditet.
Amning
Uppgift saknas om Alcosanal passerar över i modersmjölk.
Vid användning av Alcosanal salva påverkas inte reaktionsförmågan.
Sällsynta (<1/1000): Hud: Sveda, klåda.
De få fall av biverkningar som rapporterats anses ha samband med den adstringerande effekten. Kontaktdermatit kan anses vara en möjlighet.
Rapportering av misstänkta biverkningar
-
Farmakoterapeutisk grupp: antihemorrojdalmedel, ATC-kod: C05AX03
Alcosanal är vävnadsvänligt och har en adstringerande och klådstillande effekt.
-
-
Konserveringsmedel (Oxynex LM, 5-klorkarvakrol), ullfett, flytande paraffin, oleyloleat, glycerol, renat vatten.
-
3 år.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Aluminiumtub, 20 g eller 50 g.
Med salvförpackningen följer en rektalspets, som kan skruvas på tuben och underlätta införandet av salvan. Tuben bör värmas i handen före användning. Salvan blir på så sätt lättare att trycka ut ur tuben och med hjälp av rektalspetsen kan den strykas ut direkt över de irriterade partierna.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom sjukvård och apotek. Dokumentet är godkänt av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.
