Både i hälso- och sjukvården och på apotek behöver läkemedel hanteras och förvaras på rätt sätt. Felaktigt förvarade läkemedel kan förlora sin effekt i förtid eller i värsta fall bli en hälsofara.
Detaljerade anvisningar för specifika läkemedel finns i läkemedlets produktresumé och Fass-text. Det generella regelverket för hur läkemedel ska hanteras och förvaras i hälso- och sjukvården och på apotek är omfattande, och detaljer finns i en lång rad lagar, förordningar och föreskrifter.
Information om hur ett läkemedel ska hanteras och förvaras kan finnas i flera olika avsnitt i läkemedlets produktresumé:
I Fass-texten finns den viktigaste informationen sammanfattad i avsnittet om hållbarhet, förvaring och hantering.
Patienten hittar motsvarande information i ett särskilt avsnitt om förvaring i bipacksedeln.
En genomgång av de krav som gäller för bland annat läkemedelsförråd, läkemedel utanför förråd, städning och kontroller av hållbarhet och temperatur finns i Vårdhandboken. Den riktar sig i första hand till dig som arbetar i hälso- och sjukvården.
Socialstyrelsen och Läkemedelsverket ansvarar för olika delar av regelverket för hantering och förvaring av läkemedel. Socialstyrelsens föreskrifter gäller verksamheter som omfattas av hälso- och sjukvårdslagen, medan Läkemedelsverkets föreskrifter gäller verksamheter som omfattas av läkemedelslagen eller lagen om handel med läkemedel. Båda myndigheterna har utarbetat handböcker och vägledningar som stöd för den som ska tillämpa deras föreskrifter. Länkarna nedan går till dessa handböcker och vägledningar.
Läs Läkemedelsverkets vägledning om förvaring och hantering av läkemedel på öppenvårdsapotek.
Läs Läkemedelsverkets vägledning om förvaring av läkemedel vid försäljning av receptfria läkemedel.
Läs Läkemedelsverkets vägledning om hållbarhet och förvaring av parallellimporterade läkemedel.
Läs Läkemedelsverkets vägledning om förvaring och distribution vid tillverkning av extemporeläkemedel (apotekstillverkade läkemedel).