Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Fass-texten är särskilt framtagen för djursjukvårdspersonal och apotek. Texten är baserad på produktresumén.
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 02/07/2026.
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 02/07/2026.
Varje dos (0,5 ml) av färdigberett vaccin innehåller:
Aktiva substanser:
Levande, felint herpesvirus-1 (FHV), stam G2620A: 105,8–107,1 PFU1
Levande, felint calicivirus (FCV), stam F9: 104,6–107,0 PFU1
Levande, felint panleukopenivirus (FPL), stam MW-1: 105,2–106,4 TCID502
1 Plaque Forming Units
2 Tissue Culture Infective Dose 50 %
En engångsdos som ges upp till 1 år efter grundvaccination ger bibehållet skydd mot felint herpesvirus typ 1 och felint calicivirus. För efterföljande revaccinationer ska en engångsdos ges med intervall på upp till 3 år.
En engångsdos som ges med intervall på upp till 3 år efter grundvaccination eller revaccination med detta vaccin ger bibehållet skydd mot felint panleukopenivirus.
Blandbarhet
Blanda inte med något annat läkemedel, förutom med spädningsvätskan som tillhandahålls för användning tillsammans med detta läkemedel.
Frystorkat pulver: Benvitt eller krämfärgat.
Spädningsvätska: Klar, färglös lösning.
För stimulering av aktiv immunitet mot felint calicivirus, felint herpesvirus typ 1 och felint panleukopenivirus hos katter.
Aktiv immunisering av katter:
- för att minska dödlighet, kliniska tecken och virusutskiljning orsakade av infektion med felint herpesvirus (FHV) typ 1 (felint rinotrakeitvirus).
- för att minska kliniska tecken och virusutskiljning orsakade av infektion med felint calicivirus (FCV).
- för att förebygga dödlighet, kliniska tecken, leukopeni och virusutskiljning orsakade av infektion med felint panleukopenivirus (FPL).
Immunitetens insättande:
1 vecka.
Immunitetens varaktighet:
FHV typ 1 och FCV: 1 år efter grundvaccination, 3 år efter revaccination.
FPL: 3 år.
Inga.
Närvaro av maternella antikroppar kan ha inverkan på vaccinationseffekten.
Vaccinerade katter kan utsöndra vaccinstammar av felint herpesvirus och felint calicivirus från luftvägarna i fjorton dagar efter vaccination. Vaccinerade katter kan utsöndra vaccinstammen av felint panleukopenivirus i avföringen i fjorton dagar efter vaccination. Dessa virus kan spridas till andra katter, dock utan att orsaka kliniska tecken på sjukdom.
Använd inte under dräktighet.
Katt:
1 Diffus, hård eller mjuk och 0,5–2 cm i diameter. Kan vara smärtsam. Kvarstår i 1 dag.
2 ≥ 39,7 °C som kvarstår i 1 dag.
3 Kan uppstå hos kattungar, såsom rapporterats efter användning av vacciner som innehåller en felin caliciviruskomponent. Övergående.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Dos och administreringssätt
Subkutan användning.
Bered det frystorkade pulvret i injektionsflaskan med den medföljande spädningsvätskan.
Säkerställ att det frystorkade pulvret är fullständigt blandat före användning.
Ge hela innehållet i injektionsflaskan.
Färdigberett vaccin: Rosaaktig eller rosafärgad suspension.
Vaccinationsschema:
Grundvaccination:
Två doser.
Första dosen: Från 8 veckors ålder.
Andra dosen: 3–4 veckor senare.
Revaccination:
En engångsdos som ges upp till 1 år efter grundvaccination ger bibehållet skydd mot felint herpesvirus typ 1 och felint calicivirus. För efterföljande revaccinationer ska en engångsdos ges med intervall på upp till 3 år.
En engångsdos som ges med intervall på upp till 3 år efter grundvaccination eller revaccination med detta vaccin ger bibehållet skydd mot felint panleukopenivirus.
Blandbarhet
Blanda inte med något annat läkemedel, förutom med spädningsvätskan som tillhandahålls för användning tillsammans med detta läkemedel.
Ej relevant.
Ej relevant.
Data avseende säkerhet och effekt visar att detta vaccin kan administreras samma dag men inte blandas med Nobivac Rabies vet. och/eller Nobivac NXT FeLV.
Information saknas avseende säkerhet och effekt av detta vaccin när det används tillsammans med något annat läkemedel. Ett beslut om att använda detta vaccin före eller efter ett annat läkemedel måste därför fattas från fall till fall.
En övergående lokal svullnad (upp till 3 cm i diameter) vid injektionsstället som ibland är varm och smärtsam samt en övergående förhöjning av kroppstemperaturen (upp till 40,8°C) observerades efter en överdos av vaccinet.
Särskilda varningar för respektive djurslag
Vaccinera endast friska djur.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Ej relevant.
Hållbarhet i oöppnad förpackning:
Frystorkat pulver: 2 år.
Spädningsvätska: 4 år.
Hållbarhet efter beredning enligt anvisning: 30 minuter.
Särskilda förvaringsanvisningar
Frystorkat pulver:
Förvaras och transporteras kallt (2 °C–8 °C).
Får ej frysas.
Skyddas mot ljus.
Spädningsvätska:
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Receptbelagt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas
(https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
