Emcepe vet, Oral lösning 1 mg/ml

Farmakodynamiska egenskaper

Metoklopramid är en originalsubstans i ortopramidgruppen.

Den antiemetiska effekten av metoklopramid är i huvudsak baserad på D2‑receptorblockering i centrala nervsystemet, genom vilken läkemedlet förhindrar illamående och kräkningar utlösta av de flesta stimuli.

Läkemedlets prokinetiska effekt på magsäcksinnehållets passage till duodenum (ökande effekt på magsäckskontraktionernas intensitet och rytm samt öppningen av pylorus) baserar sig på muskarinerg effekt, D2‑receptorblockering och 5‑HT₄‑receptoragonism i det gastrointestinala området.

Farmakokinetiska egenskaper

Metoklopramid absorberas snabbt och nästan fullständigt från magtarmkanalen efter oral administrering.

Metoklopramid distribueras snabbt i de flesta vävnader och vätskor, passerar blod‑hjärnbarriären och når centrala nervsystemet.

Metoklopramid metaboliseras i levern.

Elimineringen av metoklopramid är snabb: 65 % av dosen elimineras inom 24 timmar hos hundar, primärt via urinen.

Symtomatisk behandling av kräkningar och minskad gastrointestinal motilitet i samband med gastrit, pylorusspasm, kronisk nefrit och gastrointestinal intolerans mot vissa läkemedel.

Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av hjälpämnena.

Använd inte vid gastrointestinal perforation eller obstruktion.

Använd inte vid gastrointestinal blödning.

Eftersom metoklopramid metaboliseras i levern och huvudsakligen utsöndras via urinen ska en lägre dos användas för djur med nedsatt lever- eller njurfunktion, enligt veterinärens ordination, på grund av en ökad risk för biverkningar.

Användning av detta läkemedel ska undvikas om djuret har ett tillstånd som orsakar krampanfall (t.ex. epilepsi eller skallskada). Doseringen ska observeras noggrant, särskilt hos katter och små hundar.

Vid långvariga kräkningar ska behandling med vätske- och elektrolytersättning övervägas.

Om djuret kräks efter intag av läkemedlet ska följande dos ges efter det vanliga dosintervallet.

Laboratoriestudier på laboratoriedjur har inte gett några belägg för teratogena eller fosterskadande effekter. Studierna på laboratoriedjur är dock begränsade, och säkerheten för den aktiva substansen har inte utvärderats hos de avsedda djurslagen.

Använd endast i enlighet med ansvarig veterinärs nytta/riskbedömning.

Hund, katt:

¹Dessa observerade extrapyramidala symtom är övergående och försvinner när behandlingen upphör.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.

Dos och administreringssätt

Oral användning. Läkemedlet ges direkt i munnen.

0,5–1 mg metoklopramidhydroklorid per kg kroppsvikt per dag som antingen:

0,25–0,5 mg/kg (motsvarande 0,25–0,5 ml/kg), två gånger om dagen

eller

0,17–0,33 mg/kg (motsvarande 0,17–0,33 ml/kg), tre gånger om dagen.

För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt.

För volymer under 0,3 ml behövs en 1 ml spruta.

Behandlingens längd bestäms av veterinären som förskriver läkemedlet.

Oral administrering av läkemedlet kan upprepas 6 timmar efter föregående dos.

Användning

Tryck och vrid på locket så att det öppnas. Stick in doseringssprutans spets i plastadaptern. Vänd flaskan och sprutan upp och ner och dra långsamt ner sprutkolven tills linjen på kolven når dosen som förskrivits av veterinären. Doseringssprutan är graderad i milliliter.

Vid gastrit ska samtidig administrering av antikolinerga läkemedel (atropin) undvikas, eftersom de kan upphäva metoklopramids effekter på den gastrointestinala motiliteten.

Vid samtidig diarré finns ingen kontraindikation för användning av antikolinerga läkemedel.

Samtidig användning av metoklopramid och neuroleptika som är fenotiazin- (acepromazin) och butyrofenonderivat ökar risken för extrapyramidala symtom .

Metoklopramid kan förstärka effekten av medel som verkar dämpande på centrala nervsystemet. Vid samtidig användning bör den lägsta dosen av metoklopramid användas för att förhindra alltför kraftig sedering.

De flesta kliniska tecken som rapporterats efter en överdosering är välkända extrapyramidala biverkningar av läkemedlet .

Då det saknas ett specifikt motgift rekommenderas att djuret erbjuds en lugn miljö tills de extrapyramidala biverkningarna försvinner.

Eftersom metoklopramid metaboliseras och elimineras snabbt försvinner biverkningarna generellt snabbt.

Särskilda varningar för respektive djurslag

Inga.

Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur

Detta läkemedel kan ha neurotoxiska effekter. Oavsiktligt intag ska undvikas, särskilt hos barn. Lämna inte den fyllda sprutan utan uppsikt. Förvara detta läkemedel på ett säkert ställe. Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln eller etiketten.

Den aktiva substansen metoklopramid och hjälpämnena metylparahydroxibensoat och propylparahydroxibensoat kan ge allergisk reaktion. Personer med känd överkänslighet mot metoklopramid eller parabenerna bör undvika kontakt med läkemedlet. Om du får symtom efter att ha exponerats för läkemedlet, t.ex. hudutslag, uppsök läkare och visa bipacksedeln eller etiketten.

Tvätta händerna efter användning.

Hållbarhet i oöppnad förpackning: 3 år.

Hållbarhet i öppnad innerförpackning: 6 månader.

Särskilda förvaringsanvisningar

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.

Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.

Receptbelagt läkemedel.

Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).