Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Varje ml innehåller:
Aktiv substans:
Menbuton 100,0 mg
Hjälpämnen:
Klorkresol 2,0 mg
Natriummetabisulfit (E223) 2,0 mg
Klar, något gul lösning.
Varje ml innehåller:
Aktiv substans:
Menbuton 100,0 mg
Hjälpämnen:
Klorkresol 2,0 mg
Natriummetabisulfit (E223) 2,0 mg
Klar, något gul lösning.
Nötkreatur, svin, häst, får och get.
Stimulering av aktivitet i levern och matstältningssystemet vid matsmältningsstörningar och störd leverfunktion.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av hjälpämnena.
Använd inte till djur med hjärtsjukdom eller vid sena stadier av dräktighet.
Se avsnitt ”Särskilda varningar - Dräktighet”.
Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning till avsedda djurslag:
Rekommenderas långsam intravenös administrering (under minst 1 minut) för att förhindra de biverkningar som beskrivs i avsnitt ”Biverkningar”.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet till djur:
Ät inte, drick inte och rök inte vid hantering av läkemedlet.
Personer som är överkänsliga för menbuton ska undvika kontakt med läkemedlet.
Oavsiktlig självinjektion kan orsaka irritation.
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna information eller etiketten.
Dräktighet:
Använd inte under dräktighetens sista tredjedel.
Laktation:
Kan användas under laktation.
Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner:
Inga kända.
Överdosering:
De rekommenderade doserna måste följas strikt eftersom säkerhetsfaktorerna för menbuton inte är kända. Kardiovaskulära läkemedel ska användas vid ett hjärtblock.
Viktiga blandbarhetsproblem:
Blanda inte med lösningar som innehåller:
Kalcium
Prokainpenicillin
Vitamin B‑komplex
Nötkreatur, svin, häst, får och get:
1 övergående, särskilt hos nötkreatur och efter snabb intravenös injektion
2 bör behandlas symptomatiskt
3 efter intramuskulär administrering
4 frekvens endast fastställd för nötkreatur
5 frekvens endast fastställd för nötkreatur och hästar
6 efter intravenös administrering
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna bipacksedel, eller om du tror att läkemedlet inte har fungerat, meddela i första hand din veterinär. Du kan också rapportera eventuella biverkningar till innehavaren av godkännande för försäljning eller den lokala företrädaren för innehavaren av godkännandet för försäljning genom att använda kontaktuppgifterna i slutet av denna bipacksedel, eller via ditt nationella rapporteringssystem:
Läkemedelsverket www.lakemedelsverket.se
Intramuskulär användning, intravenös användning.
Kalvar (upp till 6 månader), får, getter och svin:
Djup intramuskulär eller långsam intravenös
administrering
Nötkreatur, hästar:
Långsam intravenös administrering
Kalvar (upp till 6 månader), får, getter och svin:
10 mg menbuton per kg kroppsvikt motsvarande 1 ml injektionsvätska, lösning per 10 kg kroppsvikt.
Nötkreatur:
5-7,5 mg menbuton per kg kroppsvikt motsvarande 1 ml injektionsvätska, lösning per 15-20 kg kroppsvikt.
Hästar:
2,5-5 mg menbuton per kg kroppsvikt motsvarande 1 ml injektionsvätska, lösning per 20-40 kg kroppsvikt.
Administrering av läkemedlet kan vid behov upprepas en gång efter 24 timmar.
Rekommenderas långsam intravenös administrering (under minst 1 minut) för att förhindra de biverkningar som beskrivs i avsnittet ”Biverkningar”.
Mer än 20 ml på ett administreringsställe bör inte injiceras intramuskulärt.
Kött och slaktbiprodukter: Noll dygn.
Mjölk: Noll dygn.
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 25° C.
Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Hållbarhet i öppnad innerförpackning: 28 dagar
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfal.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Fråga veterinär eller apotekspersonal hur man gör med läkemedel som inte längre används.
Receptbelagt läkemedel.
58074Förpackningsstorlekar:Kartong med 1 x 100 ml eller 12 x 100 ml.Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
2024-11-27 Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Innehavare av godkännande för försäljning:
aniMedica GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden-Bösensell
Tyskland
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
aniMedica GmbH
Im Südfeld 9
48308 Senden-Bösensell
Tyskland
Industrial Veterinaria, S.A.
Esmeralda 19
08950 Esplugues de Llobregat
Barcelona
Spanien
Lokal företrädare och kontaktuppgifter för att rapportera misstänkta biverkningar:
Salfarm Scandinavia AB
Florettgatan 29C, 2. Vån.
254 67 Helsingborg
+46 767 834 810
100 ml injektionsflaska, flerdos, av klart typ I-glas med bromobutylgummipropp och krymplock av aluminium. Kartong med 1 x 100 ml eller 12 x 100 ml.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning.
Salfarm Scandinavia AB
Florettgatan 29C, 2. Vån.
254 67 Helsingborg
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till dig som djurägare.
