Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Utseende och beskrivning
Vit till benvit, rund, konvex, med kryssformad brytskåra på ena sidan. 8 mm.
Om läkemedlet
Recept krävs
Vit till benvit, rund, konvex, med kryssformad brytskåra på ena sidan. 8 mm.
Furosoral vet 10 mg tablett för katt och hund
1 tablett innehåller:
Aktiv substans:
Furosemid 10 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Tablett.
Vit till benvit, rund konvex tablett med kryssformad brytskåra på ena sidan. Tabletterna kan delas i två eller fyra lika stora delar.
Le Vet. Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Tfn: 0348-563434
Fax: 0348-562828
info@levetpharma.com
51334
Första godkännandet: 2014-11-13
Förnyat godkännande: 2019-08-20
2019-08-22
Furosemid ska användas med försiktighet i händelse av preexisterande elektrolytrubbning och/eller rubbad vätskebalans, nedsatt leverfunktion (kan utlösa leverkoma) och diabetes mellitus.
Vid långvarig behandling ska vätskestatus och serumelektrolyter följas upp ofta.
Njurfunktion och vätskestatus ska följas upp 1-2 dagar före och efter att behandling med diuretika och ACE-hämmare inleds.
Furosemid ska användas med försiktighet till patienter med nefrotiskt syndrom.
Personer som är överkänsliga för furosemid eller något annat innehållsämne ska undvika kontakt med läkemedlet. Tvätta händerna efter användning.
Hantera inte detta läkemedel om du är känslig mot sulfonamider, eftersom överkänslighet mot sulfonamider kan leda till överkänslighet mot furosemid. Om du får symtom som t.ex. hudutslag efter exponering, uppsök genast läkare och visa denna information. Svullnad i ansikte, läppar eller ögon eller andningssvårigheter är allvarligare symtom och kräver omedelbar sjukvård.
Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln eller etiketten.
Förvara delade tabletter i det öppnade blistret.
I sällsynta fall kan mjuk avföring förekomma. Dessa symtom är övergående och lindringa och kräver vanligtvis inte att behandlingen sätts ut. På grund av furosemids diuretiska verkan kan hemokoncentration och försämrad blodcirkulation förekomma. Vid långvarig behandling kan elektrolytbrist (inklusive hypokalemi, hyponatremi) och uttorkning förekomma.
Laboratoriestudier har gett belägg för teratogena effekter.
Säkerheten av detta läkemedel har inte fastställts hos dräktiga och lakterande tikar eller katthonor. Furosemid utsöndras i mjölken.
Använd detta läkemedel endast i enlighet med ansvarig veterinärs nytta/riskbedömning till dräktiga och lakterande djur.
En skadlig effekt på digivningen kan förväntas, särskilt om dricksvatten är begränsat.
Använd inte furosemid med ototoxiska antibiotika till katt.
Samtidig användning med läkemedel som påverkar elektrolytbalansen (kortikosteroider, andra diuretika, amfotericin B, hjärtglykosider) kräver noggrann övervakning.
Samtidig användning med aminoglykosider eller cefalosporiner kan öka risken för nefrotoxicitet.
Furosemid kan öka risken för korsreaktivitet.
Furosemid kan förändra insulinbehov hos djur med diabetes.
Furosemid kan minska utsöndringen av NSAID.
Beroende på hur djuret svarar på behandling kan doseringsregimen behöva minskas för långtidsbehandling i kombination med ACE-hämmare.
För oral administrering.
Rekommenderad startdos är 2,5-5 mg furosemid per kg kroppsvikt per dag, motsvarande ½-1 tablett per 2 kg kroppsvikt. Vid svåra ödem eller refraktära fall kan dygnsdosen initialt dubblas. För underhållsbehandling bör veterinären anpassa dygnsdosen till den lägsta effektiva dosen beroende på kattens/hundens kliniska svar på behandlingen.
Högre doser än de rekommenderade kan orsaka övergående dövhet, elektrolyt- och vätskerubbningar, effekter på centrala nervsystemet (letargi, koma, krampanfall) och kardiovaskulära effekter (hypotoni, hjärtrytmstörningar, kollaps), särskilt hos äldre och svaga djur. Behandling är symtomatisk.
Ej relevant.
Katt och hund.
Behandling av hydrothorax, hydropericard, ascites och ödem, särskilt i samband med hjärtinsufficiens och nedsatt njurfunktion.
Använd inte till djur med hypovolemi, hypotoni eller uttorkning.
Använd inte vid njursvikt med anuri.
Använd inte vid elektrolytbrist.
Använd inte vid överkänslighet mot furosemid, sulfonamider eller mot några hjälpämnen.
Använd inte vid akut glomerulär nefrit.Använd inte till patienter som har fått överdrivna doser av hjärtglykosider.Använd inte i kombination med andra loopdiuretika.
Behandlingseffekten kan försämras av ett ökat intag av dricksvatten. När djurets tillstånd tillåter ska vattenintaget begränsas till fysiologiskt normala nivåer under behandlingen.
Furosemid ska användas med försiktighet i händelse av preexisterande elektrolytrubbning och/eller rubbad vätskebalans, nedsatt leverfunktion (kan utlösa leverkoma) och diabetes mellitus.
Vid långvarig behandling ska vätskestatus och serumelektrolyter följas upp ofta.
Njurfunktion och vätskestatus ska följas upp 1-2 dagar före och efter att behandling med diuretika och ACE-hämmare inleds.
Furosemid ska användas med försiktighet till patienter med nefrotiskt syndrom.
Personer som är överkänsliga för furosemid eller något annat innehållsämne ska undvika kontakt med läkemedlet. Tvätta händerna efter användning.
Hantera inte detta läkemedel om du är känslig mot sulfonamider, eftersom överkänslighet mot sulfonamider kan leda till överkänslighet mot furosemid. Om du får symtom som t.ex. hudutslag efter exponering, uppsök genast läkare och visa denna information. Svullnad i ansikte, läppar eller ögon eller andningssvårigheter är allvarligare symtom och kräver omedelbar sjukvård.
Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln eller etiketten.
Förvara delade tabletter i det öppnade blistret.
I sällsynta fall kan mjuk avföring förekomma. Dessa symtom är övergående och lindringa och kräver vanligtvis inte att behandlingen sätts ut. På grund av furosemids diuretiska verkan kan hemokoncentration och försämrad blodcirkulation förekomma. Vid långvarig behandling kan elektrolytbrist (inklusive hypokalemi, hyponatremi) och uttorkning förekomma.
Laboratoriestudier har gett belägg för teratogena effekter.
Säkerheten av detta läkemedel har inte fastställts hos dräktiga och lakterande tikar eller katthonor. Furosemid utsöndras i mjölken.
Använd detta läkemedel endast i enlighet med ansvarig veterinärs nytta/riskbedömning till dräktiga och lakterande djur.
En skadlig effekt på digivningen kan förväntas, särskilt om dricksvatten är begränsat.
Använd inte furosemid med ototoxiska antibiotika till katt.
Samtidig användning med läkemedel som påverkar elektrolytbalansen (kortikosteroider, andra diuretika, amfotericin B, hjärtglykosider) kräver noggrann övervakning.
Samtidig användning med aminoglykosider eller cefalosporiner kan öka risken för nefrotoxicitet.
Furosemid kan öka risken för korsreaktivitet.
Furosemid kan förändra insulinbehov hos djur med diabetes.
Furosemid kan minska utsöndringen av NSAID.
Beroende på hur djuret svarar på behandling kan doseringsregimen behöva minskas för långtidsbehandling i kombination med ACE-hämmare.
För oral administrering.
Rekommenderad startdos är 2,5-5 mg furosemid per kg kroppsvikt per dag, motsvarande ½-1 tablett per 2 kg kroppsvikt. Vid svåra ödem eller refraktära fall kan dygnsdosen initialt dubblas. För underhållsbehandling bör veterinären anpassa dygnsdosen till den lägsta effektiva dosen beroende på kattens/hundens kliniska svar på behandlingen.
Högre doser än de rekommenderade kan orsaka övergående dövhet, elektrolyt- och vätskerubbningar, effekter på centrala nervsystemet (letargi, koma, krampanfall) och kardiovaskulära effekter (hypotoni, hjärtrytmstörningar, kollaps), särskilt hos äldre och svaga djur. Behandling är symtomatisk.
Ej relevant.
Farmakoterapeutisk grupp: Diuretika, furosemid
ATCvet-kod: QC03CA01
Furosemid är ett derivat av sulfamoylantranilsyra och är ett snabbverkande diuretika hos människor och djur. Det hämmar återupptag av natrium- och kloridjoner i njurarna framförallt i den uppåtgående Henleys slynga, men även i proximala och distala njurtubuli vilket resulterar i ökad vätskeutsöndring. Isotont eller svagt hypotont urin med oförändrat eller svagt surt pH bildas. Utsöndring av kaliumjoner ökar endast vid mycket höga doser.
Furosemid har inga effekter på kolsyreanhydras.
Furosemid absorberas snabbt till största delen i mage och övre tunntarm. Högsta koncentrationer efter oral administrering uppmättes efter 1 timme hos katt och efter 0,8 timmar hos hund. Efter en genomsnittlig oral dos på 5,2 mg/kg var Cmax hos katt 8,8 µg/ml. Efter en genomsnittlig oral dos på 1,9 mg/kg var Cmax hos hund 0,9 µg/ml.
Metabolism av furosemid är mycket begränsad. Läkemedlet utsöndras framförallt via njurarna, medan resten utsöndras via mag-tarmkanalen. Halveringstiden är 3,7 timmar hos katt och 2,4 timmar hos hund.
Hållbarhet för delade tabletter: 3 dagar.
Inga särskilda förvaringsanvisningar. Oanvänd tablettdel ska läggas tillbaka i det öppnade blistret och användas inom 3 dagar.
Kartong med 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 25, 50 eller 100 aluminium-PVDC/PVC-blister med 10 tabletter var, motsvarande 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 250, 500 respektive 1000 tabletter per kartong.
Kartong med 10 individuella kartonger som var och en innehåller 1 blister med 10 tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Laktosmonohydrat
Majsstärkelse
Mikrokristallin cellulosa
Povidon
Krospovidon
Talk
Pregelatiniserad stärkelse
Kiseldioxid
Kolloidal vattenfri kiseldioxid
Långkedjig partiell glycerid
Ej relevant.
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 3 år.
Hållbarhet för delade tabletter: 3 dagar.
Inga särskilda förvaringsanvisningar. Oanvänd tablettdel ska läggas tillbaka i det öppnade blistret och användas inom 3 dagar.
Kartong med 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 25, 50 eller 100 aluminium-PVDC/PVC-blister med 10 tabletter var, motsvarande 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 250, 500 respektive 1000 tabletter per kartong.
Kartong med 10 individuella kartonger som var och en innehåller 1 blister med 10 tabletter.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom djursjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.