Furosoral vet, Tablett 10 mg

Katt och hund.

Behandling av vatten i lungsäcken (hydrothorax), vatten i hjärtsäcken (hydropericardium), ansamling av vätska i bukhålan (ascites) och ansamling av vätska i övriga vävnader (ödem), särskilt i samband med hjärtsvikt och nedsatt njurfunktion.

Använd inte till djur som har minskad blodvolym i kroppen (hypovolemi), lågt blodtryck eller uttorkning.

Använd inte vid njursvikt som leder till att urinutsöndringen upphör.

Använd inte vid saltbrist.

Använd inte vid akut glomerulär nefrit (inflammation i njuren).

Använd inte till patienter som har fått överdrivna doser av hjärtglykosider.

Använd inte i kombination med andra loopdiuretika.

Använd inte vid överkänslighet mot furosemid, sulfonamider eller mot något av hjälpämnena.

Särskilda varningar:

Behandlingseffekten kan försämras av ökat intag av dricksvatten. Om djurets tillstånd tillåter ska vattenintaget begränsas till fysiologiskt normala nivåer under behandlingen.

Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning hos det avsedda djurslaget:

Furosemid ska användas med försiktighet om djuret innan behandlingsstart har rubbningar i salt- och/eller vätskebalansen, nedsatt leverfunktion (kan utlösa leverkoma) och diabetes.

Vid långvarig behandling ska djurets vätskestatus och saltnivåer i blodet följas upp ofta.

Njurfunktion och vätskestatus ska följas upp 1-2 dagar före och efter att behandling med vätskedrivande och ACE-hämmare inletts.

Furosemid ska användas med försiktighet hos patienter med njursyndrom.

Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet till djur:

Furosemid har möjliga DNA-skadande (genotoxiska) egenskaper och det finns bevis på cancerframkallande egenskaper hos mus. Även om bevisen avseende dessa effekter hos människa är otillräckliga, bör hudkontakt med eller oavsiktligt intag av läkemedlet undvikas. Använd ogenomträngliga handskar vid hantering och administrering av läkemedlet och tvätta händerna noggrant efteråt.

Varje gång en oanvänd tablettdel sparas till nästa användning ska den läggas tillbaka i det öppnade blistret som i sin tur ska läggas tillbaka i kartongen. Läkemedlet ska förvaras på ett säkert sätt, utom syn- och räckhåll för barn. Vid oavsiktligt intag, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln eller etiketten.

Personer med känd överkänslighet mot furosemid eller mot något annat innehållsämne bör undvika kontakt med läkemedlet. Hantera inte detta läkemedel om du är känslig mot sulfonamider, eftersom överkänslighet mot sulfonamider kan leda till överkänslighet mot furosemid. Om du får symtom som t.ex. hudutslag efter hantering av läkemedlet, uppsök genast läkare och visa denna varning. Svullnad i ansikte, läppar eller ögon eller andningssvårigheter är ännu allvarligare symtom och kräver omedelbar sjukhusvård. Tvätta händerna efter användning.

Dräktighet och digivning:

Laboratoriestudier har visat belägg för teratogena (missbildande) effekter.

Säkerheten för detta läkemedel har inte fastställts under dräktighet och digivning.

Furosemid utsöndras dock i mjölk.

Använd endast i enlighet med ansvarig veterinärs nytta/riskbedömning till dräktiga och digivande djur.

En skadlig effekt på digivning kan förväntas, särskilt om dricksvatten är begränsat.

Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner:

Använd inte furosemid med antibiotika som är skadliga för öronen hos katt.

Samtidig användning med läkemedel som påverkar saltbalansen (kortison, andra vätskedrivande, amfotericin B, hjärtglykosider) kräver noggrann övervakning.

Samtidig användning med aminoglykosider eller cefalosporiner kan öka risken för njurskador.

Användning av furosemid kan ge överkänslighetsreaktioner för sulfonamider (korsreaktivitet).

Furosemid kan förändra insulinbehov hos djur med diabetes.

Furosemid kan minska utsöndringen av NSAID.

Beroende på hur djuret svarar på behandling kan doseringen behöva minskas vid långtidbehandling i kombination med ACE-hämmare.

Överdosering:

Högre doser än de rekommenderade kan orsaka övergående dövhet, salt- och vätskerubbningar, effekter på centrala nervsystemet (onormal trötthet, koma, krampanfall) och effekter på hjärta och kärl (lågt blodtryck, hjärtrytmstörningar, kollaps), särskilt hos äldre och svaga djur. Behandling är symtomatisk.

Katt och hund:

¹ Övergående, lindriga, kräver vanligtvis inte att behandlingen sätts ut.

² På grund av furosemids diuretiska (vätskedrivande) effekt.

³ Vid långvarig behandling.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna bipacksedel, eller om du tror att läkemedlet inte har fungerat, meddela i första hand din veterinär. Du kan också rapportera eventuella biverkningar till innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare genom att använda kontaktuppgifterna i slutet av denna bipacksedel, eller via ditt nationella rapporteringssystem:

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

Ska ges via munnen.

Rekommenderad startdos är 2,5-5 mg furosemid per kg kroppsvikt och dag. Detta motsvarar ½-1 tablett per 2 kg kroppsvikt. Vid svåra ödem eller svårbehandlade fall kan den dagliga dosen dubblas i början av behandlingen.

Vid underhållsbehandling kan veterinären anpassa dygnsdosen till den lägsta effektiva dosen beroende på kattens/hundens effekt av behandlingen.

För att säkerställa att rätt dos ges bör kroppsvikten fastställas så noggrant som möjligt.

Om behandlingen ges sent på kvällen kan det leda till olämplig urinavsöndring under natten.

Ej relevant.

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Oanvänd tablettdel ska läggas tillbaka i det öppnade blistret och användas inom 3 dagar.

Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på kartongen och blistret efter Exp. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.

Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Fråga veterinär eller apotekspersonal hur man gör med läkemedel som inte längre används.

Receptbelagt läkemedel.

MT nr. 51334

Kartong med 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 25, 50 eller 100 blister med 10 tabletter var, motsvarande 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 250, 500 respektive 1000 tabletter per kartong.

Kartong med 10 individuella kartonger som var och en innehåller 1 blister med 10 tabletter.

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

2026-07-02 Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Innehavare av godkännande för försäljning:

Le Vet. Beheer B.V.

Wilgenweg 7

3421 TV Oudewater

Nederländerna

Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:

Genera d.d.

Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica

10436 Rakov Potok

Kroatien

Lokal företrädare och kontaktuppgifter för att rapportera misstänkta biverkningar:

Dechra Veterinary Products Ab

Rotebergsvägen 9

192 78 Sollentuna

Sverige

Tel: +46 (0)8325355

För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta den lokala företrädaren för innehavaren av godkännandet för försäljning.