Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Fass-texten är särskilt framtagen för djursjukvårdspersonal och apotek. Texten är baserad på produktresumén.
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 2025-03-11.
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 2025-03-11.
Varje ml innehåller:
Aktiv substans:
Acepromazin 35,00 mg
(som acepromazinmaleat) (47,50 mg)
Hjälpämnen:
Klar gulfärgad gel för oral administrering.
Farmakodynamiska egenskaper
Acepromazin är ett derivat av phenothiazin. Denna grupp molekyler tillhör neuroleptika: de verkar dämpande på det centrala nervsystemet och påverkar det autonoma nervsystemet. Effekterna orsakas av interferens med olika neuroreceptorer (dopaminergiska, adrenergiska) och interferens med hypotalamus funktion. Den sedativa verkan inträder inom 15 till 30 minuter efter administrering och varar i 6-7 timmar.
7 Acepromazin har orsakat parafimos, i vissa fall till följd av priaprism.
8 Motstridiga kliniska tecken.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se även i bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Placera sprutan i djurets mun och spruta ut avsedd dos i kinden. Gelen kan även blandas i fodret.
Dosering
Måttlig sedering: 0,15 mg acepromazin per kg kroppsvikt.
Riktlinjer för dosering:
Doseringsinformationen ovan fungerar som riktlinje. Administreringsdosen kan variera mellan 0,5 och 1,5 gånger rekommendationen ovan beroende på den grad av sedering som krävs. d.v.s. för mild sedering ska halva den rekommenderade dosen administreras och för djupare sedering ska 1½ gånger den rekommenderade dosen administreras.
Blandbarhet
Om inga kompatibilitetsstudier har utförts får detta veterinärmedicinska läkemedel inte blandas med andra veterinärmedicinska läkemedel.
Den önskade verkan av behandling med acepromazin omfattar en allmänt lugnande effekt, en antiemetisk effekt och en lätt antihistaminisk effekt. Läkemedlet har ingen analgetisk verkan. De neuroleptiska effekterna varierar mellan enskilda djur.
Farmakokinetiska egenskaper
Acepromazin absorberas delvis i gastrointestinalkanalen. Graden av bindning till plasmaprotein är hög och ämnet fördelas i stor utsträckning i kroppens vävnader. Plasmanivåerna är vanligtvis låga. Acepromazin har en hög metaboliseringsgrad och utsöndras huvudsakligen via urin.
För sedering av hästar.
Använd inte vid posttraumatisk stress eller hypovolemi.
Använd inte till djur som är i ett uppjagat tillstånd.
Använd inte till djur som lider av epilepsi.
Använd inte till dräktiga eller digivande ston.
Använd inte till djur som lider av hjärtsvikt.
Använd inte till djur som lider av blod-/koaguleringssjukdomar.
Använd inte till djur som lider av hypotermi.
Använd inte vid känd överkänslighet mot produktens aktiva substans eller något av dess hjälpämnen.
Använd inte till nyfödda djur.
För hingstar indikeras den lägsta dosen i syfte att minimera penisprolaps.
Läkemedlet ska användas med försiktighet och man ska reducera dosen om djuret lider av en hjärt- eller leversjukdom eller befinner sig i ett försvagat, hypovolemiskt eller anemiskt tillstånd.
Acepromazin har försumbara smärtlindrande effekter. Undvik smärtsamma aktiviteter vid hantering av sederade djur.
Sederade hästar ska förvaras på en lugn plats och man ska så långt det är möjligt undvika sinnesstimulering.
Acepromazin ska inte användas på dräktiga eller digivande ston.
Acepromazin kan framkalla hypotension hos nyfödda föl vid administrering till ston som förmedicinering inför kejsarsnitt.
Vänligen se även avsnitt Biverkningar om fertilitetsstörningar.
Häst:
1 Paradoxal reaktion.
2 Eftersom acepromazin verkar dämpande på det sympatiska nervsystemet kan blodtrycket falla tillfälligt efter administrering.
3 Inhibering av temperaturreglering.
4 Tillfälligt.
5 Eftersom acepromazin ökar utsöndringen av prolaktin kan administrering av läkemedlet leda till fertilitetsstörningar.
6 På grund av att retraktormusklerna i penis slappnar av. En återgång kan i regel ses inom två till tre timmar. Om så inte sker bör man kontakta en veterinär. En utebliven tillbakadragning är särskilt bekymmersamt hos avelshingstar.
7 Acepromazin har orsakat parafimos, i vissa fall till följd av priaprism.
8 Motstridiga kliniska tecken.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se även i bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Dos och administreringssätt
Administreringssätt
För oral administrering.
Förfylld spruta:
Produkten finns i en 10 ml eller 15 ml spruta i polyeten. På kolven sitter en låsring som justeras för att ge den volym som krävs enligt doseringsriktlinjerna. Kolven har förtryckta markeringar som motsvarar 1,0 ml, men det går även att dosera med intervall om 0,5 ml.
Före första användningstillfället ska låsringen vridas medurs tills den ligger i linje med 0,0 ml-markeringen (på den sida av ringen som vetter mot cylindern). Vrid låsringen moturs för att flytta den bakåt. Vrid låsringen bakåt tills dess vänstra sida befinner sig i linje med den avsedda dosvolymen oralgel.
Placera sprutan i djurets mun och spruta in avsedd dos i kindhålan. Gelen kan även blandas med foder.
Glasflaska:
Produkten är tappad på glasflaskor om 10, 15, 20, 30 och 50 ml med barnskyddande förslutning, med medföljande 5 ml spruta med dosgraderingar som möjliggör korrekt dosering av 0,1 eller 0,2 ml. Dra upp avsedd dos ur flaskan med den medföljande sprutan.
Placera sprutan i djurets mun och spruta ut avsedd dos i kinden. Gelen kan även blandas i fodret.
Dosering
Måttlig sedering: 0,15 mg acepromazin per kg kroppsvikt.
Riktlinjer för dosering:
Doseringsinformationen ovan fungerar som riktlinje. Administreringsdosen kan variera mellan 0,5 och 1,5 gånger rekommendationen ovan beroende på den grad av sedering som krävs. d.v.s. för mild sedering ska halva den rekommenderade dosen administreras och för djupare sedering ska 1½ gånger den rekommenderade dosen administreras.
Blandbarhet
Om inga kompatibilitetsstudier har utförts får detta veterinärmedicinska läkemedel inte blandas med andra veterinärmedicinska läkemedel.
Ej relevant.
Läkemedlet är inte godkänt för användning till hästar avsedda för livsmedelsproduktion. Emellertid finns den aktiva substansen på listan över viktiga substanser för behandling av hästdjur, i enlighet med Kommissionens förordning (EG) 1950/2006. Därmed kan läkemedlet användas till häst förutsatt att en karenstid på minst sex månader tillämpas.
Ej godkänt för användning till lakterande djur som producerar mjölk för humankonsumtion.
Acepromazin förstärker effekten av centralt dämpande läkemedel.
Man ska undvika att administrera läkemedlet till hästar som samtidigt behandlas med eller som nyligen behandlats med organofosfater eftersom dessa molekyler förstärker de toxiska effekterna av acepromazin. Eftersom acepromazin verkar dämpande på det sympatiska nervsystemet får samtidig behandling med blodtryckssänkande läkemedel inte ske.
Antacider kan leda till en minskad gastrointestinal absorption av acepromazin efter oral administrering.
Opiater kan förstärka de hypotensiva effekterna av acepromazin.
Överdosering leder till tidigare insättande av sederingssymptom och en förlängd effekt. Toxiska effekter omfattar ataxi, hypotension, hypotermi och påverkan av det centrala nervsystemet (extrapyramidala biverkningar).
Noradrenalin, men inte adrenalin, kan användas för att motverka kardiovaskulära effekter.
Särskilda varningar för respektive djurslag
Sederingen varar i cirka sex timmar, dock kan den faktiska tiden och djupet av sederingen variera beroende på djurets tillstånd.
Att öka den rekommenderade dosen leder till en längre verkningstid och att biverkningarna varar längre, men inte till en högre grad av sedering.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Tvätta händerna och exponerad hud noga efter användning.
Personer med känsig hud eller som är i kontinuerlig kontakt med läkemedlet bör bära ogenomträngliga handskar.
Undvik kontakt med ögonen.
Vid kontakt med ögonen ska man skölja försiktigt i rinnande vatten i 15 minuter och söka läkarhjälp om eventuell irritation kvarstår.
Vid oavsiktligt intag ska man genast söka läkarhjälp och visa upp bipacksedeln eller etiketten för läkaren, men FRAMFÖR INGET FORDON då du kan bli sederad.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 2 år
Hållbarhet i öppnad innerförpackning: 90 dagar
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25°C.
Skyddas mot frost.
Ljuskänsligt.
Efter användning ska man sätta tillbaka skyddet på sprutan. Förvara den öppnade sprutan i originalförpackningen, på en torr plats.
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Receptbelagt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).