Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Särskilt läkemedel
Recept krävs
Allfatal vet. 100 mg/ml avlivningsvätska för djur
Aktiv substans: 1 ml innehåller: Pentobarbitalnatrium motsvarande 100 mg pentobarbital.
Hjälpämnen: Etanol (96%) 290 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Avlivningsvätska för djur
Klar blå lösning med lukt av etanol.
Omnidea AB
Kaptensgatan 12
114 57 Stockholm
43403
Första godkännandet: 2011-01-26
Förnyat godkännande: 2016-01-26
2015-12-21
Ej relevant
Pentobarbital är ett potent läkemedel som är toxiskt för människa och särskild försiktighet krävs för att undvika oavsiktligt intag och självinjektion. Oavsiktlig självadministrering via injektion eller genom absorption genom huden kan leda till dåsighet eller yrsel, förvirring samt huvudvärk.
Använd skyddshandskar vid all hantering av läkemedlet.
Vid olyckshändelse ska följande åtgärder vidtas:
Hud – Tvätta omedelbart med vatten och därefter noggrant med tvål och vatten. Ögon – Skölj omedelbart med kallt vatten och uppsök medicinsk vård.
Vid förtäring: Uppsök omedelbart medicinsk vård. Skölj ur munnen, behåll kroppsvärmen och vila.
Oavsiktlig självinjektion: Uppsök medicinsk akutvård med kunskap om barbituratförgiftning.
Till sjukvården: lämna inte patienten utan uppsikt. Håll luftvägar fria och ge symtomatisk och understödjande behandling.
Enstaka fall av excitation och kramper har rapporterats.
Enstaka fall av agonala suckar kan förekomma. Djuret är i dessa fall medvetslöst.
Efter intraperitoneal injektion kan smärtreaktion förekomma.
Ej relevant.
Fördröjd effekt, med risk för excitation och kramper under insomningen, kan förekomma om djuret sederats med läkemedel som försämrar cirkulationen, t.ex. alfa-2-receptoragonister.
För de flesta däggdjur (hund, katt, kanin, iller), reptil och fågel är normaldosen 1 ml per kg kroppsvikt (100 mg per kg), men mer ges vid behov.
För råtta och mus rekommenderas en dos på 2 ml per kg kroppsvikt (200 mg per kg).
Vid intravenös administration inträder medvetslöshet efter ca 15 sekunder. Vid intraperitoneal administration uppnås effekt efter ca 10 minuter.
Hund: Intravenöst, eller om detta ej är möjligt intraperitonealt.
Katt: Intravenöst eller intraperitonealt.
Kanin och iller: Intravenöst eller intraperitonealt.
Råtta, mus och fågel: Injiceras intraperitonealt.
Reptil: Injicera i första hand intravenöst.
Vid behov kan djuret sederas med acepromazin.
Ges strikt intravenöst eller intraperitonealt eftersom medlet är starkt vävnadsretande extravasalt.
Ej relevant.
Får ej ges till djur som skall användas till livsmedelsproduktion.
Hund, katt, kanin, råtta, mus, iller, reptil och fågel.
Till avlivning av hund, katt, kanin, råtta, mus, iller, reptil respektive fågel.
Får ej ges till djur som skall användas till livsmedelsproduktion.
Avlivningsvätskan är ej steril och får ej användas för narkos.
Ej relevant.
Pentobarbital är toxiskt för djur i naturen. Pentobarbital tenderar att finnas kvar i kadaver och kan orsaka sedering, anestesi eller dödsfall hos djur som äter kadaver. Kadaver av djur som avlivats med pentobarbital ska bortskaffas genom nedgrävning eller bränning enligt gällande nationellt/lokalt regelverk för att förhindra att rester från djurkadaver förtärs i naturen av asätare. Dödsolyckor, på grund av förtäring av kött från djur som avlivats med pentobarbital, har rapporterats för hund. Behandling av överdosering med pentobarbital består i att, om möjligt, avlägsna intaget ämne från mage och tarm genom kräkning, samt att understödja andning och cirkulation. Påskyndad 2 alkalisk diures är till mindre nytta för djur som förgiftats av pentobarbital. Peritonealdialys eller hemodialys kan vara till nytta vid allvarlig förgiftning.
Pentobarbital är ett potent läkemedel som är toxiskt för människa och särskild försiktighet krävs för att undvika oavsiktligt intag och självinjektion. Oavsiktlig självadministrering via injektion eller genom absorption genom huden kan leda till dåsighet eller yrsel, förvirring samt huvudvärk.
Använd skyddshandskar vid all hantering av läkemedlet.
Vid olyckshändelse ska följande åtgärder vidtas:
Hud – Tvätta omedelbart med vatten och därefter noggrant med tvål och vatten. Ögon – Skölj omedelbart med kallt vatten och uppsök medicinsk vård.
Vid förtäring: Uppsök omedelbart medicinsk vård. Skölj ur munnen, behåll kroppsvärmen och vila.
Oavsiktlig självinjektion: Uppsök medicinsk akutvård med kunskap om barbituratförgiftning.
Till sjukvården: lämna inte patienten utan uppsikt. Håll luftvägar fria och ge symtomatisk och understödjande behandling.
Enstaka fall av excitation och kramper har rapporterats.
Enstaka fall av agonala suckar kan förekomma. Djuret är i dessa fall medvetslöst.
Efter intraperitoneal injektion kan smärtreaktion förekomma.
Ej relevant.
Fördröjd effekt, med risk för excitation och kramper under insomningen, kan förekomma om djuret sederats med läkemedel som försämrar cirkulationen, t.ex. alfa-2-receptoragonister.
För de flesta däggdjur (hund, katt, kanin, iller), reptil och fågel är normaldosen 1 ml per kg kroppsvikt (100 mg per kg), men mer ges vid behov.
För råtta och mus rekommenderas en dos på 2 ml per kg kroppsvikt (200 mg per kg).
Vid intravenös administration inträder medvetslöshet efter ca 15 sekunder. Vid intraperitoneal administration uppnås effekt efter ca 10 minuter.
Hund: Intravenöst, eller om detta ej är möjligt intraperitonealt.
Katt: Intravenöst eller intraperitonealt.
Kanin och iller: Intravenöst eller intraperitonealt.
Råtta, mus och fågel: Injiceras intraperitonealt.
Reptil: Injicera i första hand intravenöst.
Vid behov kan djuret sederas med acepromazin.
Ges strikt intravenöst eller intraperitonealt eftersom medlet är starkt vävnadsretande extravasalt.
Ej relevant.
Får ej ges till djur som skall användas till livsmedelsproduktion.
Efter eutanasin, tenderar pentobarbital att finnas kvar i kadavren.
Miljöegenskaper
Pentobarbital får inte släppas ut i vattendrag på grund av fara för fiskar och andra vattenlevande organismer.
Farmakoterapeutisk grupp: Eutanasimedel, ATCvet-kod: QN51AA01
Pentobarbital är en potent hypnotisk och sedativ substans. Pentobarbitals verkan sker genom hämning av centrala nervsystemet med början i hjärnbarken med medvetandeförlust som sen utvecklas till anestesi. Vid överdosering utvecklas djup anestesi med andningsstillestånd genom depression av andningscentrat i förlängda märgen, följt av hjärtstillestånd och snabbt inträdande död. Dubbel anestesidos ger andningsuppehåll, medan fyrdubbel dos, vid samtidig konstgjord andning, resulterar i hjärtstillestånd. Tredubbel anestesidos orsakar vanligen död snabbt och på likartat sätt hos djur som inte får andningsstöd.
Effekten inträder snabbt efter injektionen. Vid intravenös administrering uppkommer medvetslöshet inom 15 sekunder efter avslutad administrering. Död inträffar 5-30 sekunder senare. Efter intraperitoneal injektion sker eutanasin inom 3-10 minuter. Efter intrakardiell administrering uppkommer medvetslöshet omedelbart och hjärtstillestånd sker inom 10 sekunder. Intrakardiell injektion är endast tillåtet på djur som är medvetslösa.
Efter en intravenös injektion av 102 mg pentobarbital/kg kroppsvikt till hundar, presederade med intravenöst acepromazin, var tiden för upphörande av elektrisk signal med elektroencefalografi (EEG) 36 sekunder (mellan 33 till 42 sekunder) och för elektrokardiografi (ECG) 250 sekunder (mellan 180 till 300 sekunder).
Efter injicering i blodcirkulationen joniseras barbituraten i en grad som beror av dissociationskonstanten hos ämnet och blodets pH. Barbiturater binder till plasmaproteiner och bildar jämvikt av bundet och obundet läkemedel i blodcirkulationen. Cellpenetrering kan endast ske med den bundna formen. Efter cellpenetrering sker en separering och det obundna läkemedlet binder till intracellulära organeller. Vävnadsförändringar till följd av cellpenetreringen och den intracellulära bindningen finns inte beskrivna. Allmänt så är effekterna på vävnader marginella och lite är känt om dem.
Efter eutanasin, tenderar pentobarbital att finnas kvar i kadavren.
Miljöegenskaper
Pentobarbital får inte släppas ut i vattendrag på grund av fara för fiskar och andra vattenlevande organismer.
Ej använt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar.
Etanol (96%) 290 mg
Briljantblått (E133) 0,009 mg
Då blandbarhetsstudier saknas skall detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 3 år.
Hållbarhet i öppnad förpackning: 6 månader.
Inga särskilda förvaringsanvisningar
Infusionsflaska i plast (polyeten).
Förpackningsstorlek: 500 ml
Ej använt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom djursjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.