Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Receptfritt
Bipacksedel: Information till användaren
Frontline vet.
100 mg/ml,
spot-on lösning
för katt
Varje ml innehåller:
Aktiva substanser:
fipronil (racemat) 100 mg
Hjälpämnen:
Butylhydroxianisol (E 320) 0,2 mg
Butylhydroxitoluen (E 321) 0,1 mg
Klar spot-on lösning.
Katt.
Mot fästingar, loppor och löss.
Använd inte vid överkänslighet mot fipronil.
Använd inte till sjuka djur eller djur under konvalescens.
Använd inte till kaniner eftersom biverkningar inklusive dödsfall har rapporterats.
Använd inte de pipettstorlekar som är avsedda för hund till katt eftersom detta kan leda till överdosering.
Ny behandling bör ej ske oftare än var 4:e vecka eftersom säkerhetsstudier med kortare behandlingsintervall saknas.
Ej relevant.
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 25°C.
Förvaras i originalförpackningen.
Förvaras torrt.
Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på kartongen och pipetten. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Detta läkemedel bör inte släppas ut i vattendrag på grund av att fipronil kan vara farligt för fiskar och andra vattenlevande organismer.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Fråga veterinär eller apotekspersonal hur man gör med läkemedel som inte längre används.
Receptfritt läkemedel.
13130
Plastpipetter i blisterförpackning:
3 x 0,5 ml, 4 x 0,5 ml, 6 x 0,5 ml
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
2026-04-23 Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary)
Läkemedlet kan orsaka irritation i slemhinnor och ögon.
Människor med känd överkänslighet mot insektsgift eller alkohol skall undvika kontakt med läkemedlet. Undvik kontakt med läkemedlet, vid spill på händerna tvätta med tvål och vatten.
Vid kontakt med ögonen, skölj noggrant med rikligt av rent vatten.
Tvätta händerna efter användning.
Behandlade djur bör inte hanteras förrän applikationsstället har torkat. Barn bör inte leka med behandlade djur förrän applikationsstället torkat. Det rekommenderas därför att djuren behandlas under kvällen och att behandlade djur inte tillåts att sova med människor, speciellt inte med barn, till dess att applikationsstället har torkat.
Ät, rök eller drick inte under applikationen.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Se avsnitt ”Särskilda anvisningar för destruktion”.
Dräktighet och digivning:
Kan användas under dräktighet och digivning.
Överdosering:
Överdosera inte.
Risken för biverkningar kan öka vid överdosering (se avsnitt ”Biverkningar”).
Undvik att bada katten 2 dygn efter behandling. Undvik schamponering under hela behandlingstiden för att uppnå maximal behandlingseffekt.
Enstaka fästingar kan bita sig fast på den behandlade katten. Överföring av smittsamma sjukdomar kan därför inte helt uteslutas.
Loppor finns ofta i loppangripna djurs omgivning (till exempel sovkorgar, mattor och möbler). Djurens omgivning bör därför också behandlas med lämpligt loppmedel och dammsugas regelbundet vid kraftiga loppangrepp och när behandling av katten startar.
Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning hos det avsedda djurslaget:
Kattungar yngre än 8 veckor bör ej behandlas eftersom inga undersökningar är utförda på djur under 8 veckors ålder.
Undvik kontakt med djurets ögon. Djur med känd överkänslighet mot insektsgift eller alkohol skall undvika kontakt med läkemedlet.
Applicera läkemedlet på ett område där djuret inte kommer åt att slicka. Se också till att djur inte slickar varandra efter behandling.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet till djur:
Läkemedlet kan orsaka irritation i slemhinnor och ögon.
Människor med känd överkänslighet mot insektsgift eller alkohol skall undvika kontakt med läkemedlet. Undvik kontakt med läkemedlet, vid spill på händerna tvätta med tvål och vatten.
Vid kontakt med ögonen, skölj noggrant med rikligt av rent vatten.
Tvätta händerna efter användning.
Behandlade djur bör inte hanteras förrän applikationsstället har torkat. Barn bör inte leka med behandlade djur förrän applikationsstället torkat. Det rekommenderas därför att djuren behandlas under kvällen och att behandlade djur inte tillåts att sova med människor, speciellt inte med barn, till dess att applikationsstället har torkat.
Ät, rök eller drick inte under applikationen.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Se avsnitt ”Särskilda anvisningar för destruktion”.
Dräktighet och digivning:
Kan användas under dräktighet och digivning.
Överdosering:
Överdosera inte.
Risken för biverkningar kan öka vid överdosering (se avsnitt ”Biverkningar”).
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna bipacksedel, eller om du tror att läkemedlet inte har fungerat, meddela i första hand din veterinär. Du kan också rapportera eventuella biverkningar till innehavaren av godkännande för försäljning genom att använda kontaktuppgifterna i slutet av denna bipacksedel, eller via ditt nationella rapporteringssystem:
Läkemedelsverket
Webbplats: www.lakemedelsverket.se
Katt:
Mycket sällsynta (färre än 1 av 10 000 behandlade djur, enstaka rapporterade händelser inkluderade):
Reaktioner vid applikationsstället1 (missfärgning av huden, håravfall, klåda och rodnad).
Allmän klåda eller håravfall.
Hypersalivering (kraftig salivering)2, kräkningar.
Tecken från nervsystemet3 (överkänslighet för sinnesintryck, depression, oro).
Tecken från andningsvägarna.
1 Övergående.
2 Om det behandlade djuret slickar sig kan en kort period av hypersalivation observeras främst på grund av bärarsubstansens egenskaper.
3 Reversibelt (kan gå tillbaka).
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna bipacksedel, eller om du tror att läkemedlet inte har fungerat, meddela i första hand din veterinär. Du kan också rapportera eventuella biverkningar till innehavaren av godkännande för försäljning genom att använda kontaktuppgifterna i slutet av denna bipacksedel, eller via ditt nationella rapporteringssystem:
Läkemedelsverket
Webbplats: www.lakemedelsverket.se
Till katter från 8 veckors ålder.
Appliceras på huden:
1 pipett à 0,5 ml/katt
Användningssätt:
”Snap-off” spetsen på pipetten bryts av längs den prickade linjen. Pälsen delas mellan skulderbladen till dess huden är synlig. Pipettens topp placeras på huden. Innehållet töms genom flera tryck på pipetten. Lösningen bör fördelas på två ställen, nacke och manke.
Överskott av väta gör pälsen klibbig på applikationsstället. Pälsen återfår emellertid sitt ursprungliga utseende inom 24 timmar efter behandling.
Läkemedlet sprider sig över djurets päls inom 24-48 timmar.
En enkeldos skyddar mot loppor under 3-5 veckor.
Skyddet mot fästingar varar i 3-4 veckor.
Innehavare av godkännande för försäljning och kontaktuppgifter för att rapportera misstänkta biverkningar:
Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S
Weidekampsgade 14
2300 Köpenhamn S
Danmark
AH.nordics@boehringer-ingelheim.com
Tel: +46 (0)40-23 34 00
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4, Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frankrike
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till dig som djurägare.