Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Parvoruvax vet. injektionsvätska, suspension
Injektionsvätska, suspension
ATC-kod: Q109AL01
Parvoruvax är ett inaktiverat vaccin mot rödsjuka och parvovirusinfektion hos svin. Vaccinet inducerar immunitet mot Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a, 1b och 2 och porcint parvovirus. Skyddande immunitet uppnås i allmänhet 3 veckor efter grundimmunisering.
Ceva Santé Animale
10 avenue de la Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
12370
Första godkännandet: 1996-06-14
Förnyat godkännande: 2006-06-14
2021-12-07
Ej relevant.
Inaktiverat svinparvovirus ≥102 HAI.U
Erysipelothrix rhusiopathiae (lyserade bakterieceller), serotyp 2 ≥ 1 ELISA enheter
Adjuvans:
Aluminiumhydroxid (uttryckt som Al+++), 4,2 mg
Hjälpämnen:
Tiomersal, ≤ 0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
2 ml (1 dos) innehåller:
Aktiva substanser:
Inaktiverat svinparvovirus ≥102 HAI.U
Erysipelothrix rhusiopathiae (lyserade bakterieceller), serotyp 2 ≥ 1 ELISA enheter
Adjuvans:
Aluminiumhydroxid (uttryckt som Al+++), 4,2 mg
Hjälpämnen:
Tiomersal, ≤ 0,2 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Lokal, övergående svullnad på injektionsstället.
Kan användas under dräktighet, dock först 3 veckor efter betäckning.
Kvarvarande maternell immunitet mot porcint parvovirus kan störa antikroppsbildningen upp till 6 månaders ålder.
Vaccinet omskakas innan administration. Använd normal aseptisk hantering. Endast friska djur bör vaccineras.
2 ml (1 dos) ges djupt intramuskulärt i nacken bakom örat.
Vaccinationsprogram:
Grundvaccinering: I frånvaro av maternella antikroppar mot svinparvovirus: 2 injektioner med 3-4 veckors intervall, 2:a injektionen minst 1 vecka före betäckning. Vaccination kan ges från 6 månaders ålder.
Revaccinering: Var 6:e månad (hos suggor i veckan före avvänjning).
Inga oönskade effekter visade sig efter injektion av dubbel dos av vaccinet.
Slakt: Svin 0 dygn.
Svin.
Aktiv immunisering av svin mot rödsjuka och parvovirusinfektion.
Inga.
Inga.
Ej relevant.
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna information eller etiketten.
Lokal, övergående svullnad på injektionsstället.
Kan användas under dräktighet, dock först 3 veckor efter betäckning.
Kvarvarande maternell immunitet mot porcint parvovirus kan störa antikroppsbildningen upp till 6 månaders ålder.
Vaccinet omskakas innan administration. Använd normal aseptisk hantering. Endast friska djur bör vaccineras.
2 ml (1 dos) ges djupt intramuskulärt i nacken bakom örat.
Vaccinationsprogram:
Grundvaccinering: I frånvaro av maternella antikroppar mot svinparvovirus: 2 injektioner med 3-4 veckors intervall, 2:a injektionen minst 1 vecka före betäckning. Vaccination kan ges från 6 månaders ålder.
Revaccinering: Var 6:e månad (hos suggor i veckan före avvänjning).
Inga oönskade effekter visade sig efter injektion av dubbel dos av vaccinet.
Slakt: Svin 0 dygn.
Pappkartong innehållande 1 eller 10 injektionsflaska/injektionsflaskor á 10 ml (5 doser)
Pappkartong innehållande 1 eller 10 injektionsflaska/injektionsflaskor á 50 ml (25 doser).
Pappkartong innehållande 1 injektionsflaska á 100 ml (50 doser).
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Ej använt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar.
Aluminiumhydroxid
Tiomersal
Natriumklorid
Vatten för injektionsvätskor
Då blandbarhetsstudier saknas skall detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 2 år
Hållbarhet i öppnad innerförpackning: 1 dygn
Förvaras i kylskåp (2 oC-8 oC). Skyddas mot frost . Ljuskänsligt.
Injektionsflaskor av Typ I glas eller lågdensitetpolyeten (LDPE).
Pappkartong innehållande 1 eller 10 injektionsflaska/injektionsflaskor á 10 ml (5 doser)
Pappkartong innehållande 1 eller 10 injektionsflaska/injektionsflaskor á 50 ml (25 doser).
Pappkartong innehållande 1 injektionsflaska á 100 ml (50 doser).
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Ej använt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom djursjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.