Parvoruvax vet., Injektionsvätska, suspension

2 ml (1 dos) innehåller:

Aktiva substanser:

Inaktiverat svinparvovirus ≥10² HAI.U

Erysipelothrix rhusiopathiae (lyserade bakterieceller), serotyp 2 ≥ 1 ELISA enheter

Adjuvans:

Aluminiumhydroxid (uttryckt som Al⁺⁺⁺⁾, 4,2 mg

Hjälpämnen:

Tiomersal, ≤ 0,2 mg

För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

4.1Djurslag

Svin.

4.2Indikationer, med djurslag specificerade

Aktiv immunisering av svin mot rödsjuka och parvovirusinfektion.

4.3Kontraindikationer

Inga.

4.4Särskilda varningar för respektive djurslag

Inga.

4.5Särskilda försiktighetsåtgärder vid användning

4.6Biverkningar (frekvens och allvarlighetsgrad)

Lokal, övergående svullnad på injektionsstället.

4.7Användning under dräktighet, laktation eller äggläggning

Kan användas under dräktighet, dock först 3 veckor efter betäckning.

4.8Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner

Kvarvarande maternell immunitet mot porcint parvovirus kan störa antikroppsbildningen upp till 6 månaders ålder.

4.9Dos och administreringssätt

Vaccinet omskakas innan administration. Använd normal aseptisk hantering. Endast friska djur bör vaccineras.

2 ml (1 dos) ges djupt intramuskulärt i nacken bakom örat.

Vaccinationsprogram:

Grundvaccinering: I frånvaro av maternella antikroppar mot svinparvovirus: 2 injektioner med 3-4 veckors intervall, 2:a injektionen minst 1 vecka före betäckning. Vaccination kan ges från 6 månaders ålder.

Revaccinering: Var 6:e månad (hos suggor i veckan före avvänjning).

4.10Överdosering (symptom, akuta åtgärder, motgift) (om nödvändigt)

Inga oönskade effekter visade sig efter injektion av dubbel dos av vaccinet.

4.11Karenstid(er)

Slakt: Svin 0 dygn.

6.1Förteckning över hjälpämnen

Aluminiumhydroxid

Tiomersal

Natriumklorid

Vatten för injektionsvätskor

6.2Inkompatibiliteter

Då blandbarhetsstudier saknas skall detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.

6.3Hållbarhet

Hållbarhet i oöppnad förpackning: 2 år

Hållbarhet i öppnad innerförpackning: 1 dygn

6.4Särskilda förvaringsanvisningar

Förvaras i kylskåp (2 ^oC-8 ^oC). Skyddas mot frost . Ljuskänsligt.

6.5Inre förpackning (förpackningstyp och material)

Injektionsflaskor av Typ I glas eller lågdensitetpolyeten (LDPE).

Pappkartong innehållande 1 eller 10 injektionsflaska/injektionsflaskor á 10 ml (5 doser)

Pappkartong innehållande 1 eller 10 injektionsflaska/injektionsflaskor á 50 ml (25 doser).

Pappkartong innehållande 1 injektionsflaska á 100 ml (50 doser).

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

6.6Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använt läkemedel eller avfall efter användningen

Ej använt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar.