Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Parvoruvax vet. injektionsvätska, suspension, för svin
1 dos (2 ml) innehåller:
Aktiva substanser:
Inaktiverat svinparvovirus ≥ 102 HAI.U
Inaktiverat Erysipelothrix rhusiopathiae (lyserade bakterieceller), serotyp 2 ≥ 1 ELISA enheter
Adjuvans:
Aluminiumhydroxid (uttryckt som Al+++), 4,2 mg
Hjälpämnen:
Mjölkvit suspension efter skakning.
Q109AL01
Parvoruvax är ett inaktiverat vaccin mot rödsjuka och parvovirusinfektion hos svin. Vaccinet inducerar immunitet mot Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 1a, 1b och 2 och porcint parvovirus. Skyddande immunitet uppnås i allmänhet 3 veckor efter grundimmunisering.
Ceva Santé Animale
12370
Första godkännandet:
14/06/1996
Förnyat godkännande:
MM/ÅÅÅÅ
Receptbelagt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna information eller etiketten.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Svin.
Aktiv immunisering av svin mot rödsjuka och parvovirusinfektion.
Inga.
Vaccinera endast friska djur.
Ej relevant.
Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa denna information eller etiketten.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Svin:
1Övergående.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Dräktighet:
Kan användas under dräktighet, dock först 3 veckor efter betäckning.
Kvarvarande maternell immunitet mot porcint parvovirus kan störa antikroppsbildningen upp till 6 månaders ålder.
Vaccinet omskakas innan administration. Använd normal aseptisk hantering.
2 ml (1 dos) ges djupt intramuskulärt i nacken bakom örat.
Vaccinationsprogram:
Grundvaccinering: I frånvaro av maternella antikroppar mot svinparvovirus: 2 injektioner med 3-4 veckors intervall, 2:a injektionen minst 1 vecka före betäckning. Vaccination kan ges från 6 månaders ålder.
Revaccinering: Var 6:e månad (hos suggor i veckan före avvänjning).
Inga oönskade effekter visade sig efter injektion av dubbel dos av vaccinet.
Ej relevant.
Slakt: Noll dygn.
Pappkartong innehållande 1 injektionsflaska á 100 ml (50 doser).
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Då blandbarhetsstudier saknas skall detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 2 år
Hållbarhet i öppnad innerförpackning: använd omedelbart.
Förvaras i kylskåp (2 oC-8 oC). Skyddas mot frost . Skyddas mot ljus.
Injektionsflaskor av Typ I glas eller lågdensitetpolyeten (LDPE).
Pappkartong innehållande 1 eller 10 injektionsflaska/injektionsflaskor á 10 ml (5 doser)
Pappkartong innehållande 1 eller 10 injektionsflaska/injektionsflaskor á 50 ml (25 doser).
Pappkartong innehållande 1 injektionsflaska á 100 ml (50 doser).
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Produktresumén är företagets information till djursjukvårdspersonal. Godkänd av myndighet.