Parvoruvax vet., Injektionsvätska, suspension

Parvoruvax vet.

injektionsvätska, suspension

För svin

Varje dos (2 ml) innehåller:

Aktiva substanser:

Inaktiverat svinparvovirus, ≥10² HAI.U⁽¹

Inaktiverat Erysiopelothrix rhusiopatiae (lyserade bakterieceller av rödsjuka) serotyp 2, ≥1 ELISA enheter

Adjuvans:

Aluminiumhydroxid (uttryckt som Al⁺⁺⁺) 4,2 mg

Hjälpämnen:

Tiomersal  ≤0,2 mg

Mjölkvit suspension efter skakning.

Svin.

Aktiv immunisering av svin mot rödsjuka och parvovirusinfektion.

Inga.

Vaccinera endast friska djur.

Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet till djur:

Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa bipacksedelnd eller etiketten.

Dräktighet:

Kan användas under dräktighet, dock först 3 veckor efter betäckning.

Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner:

Kvarvarande maternell immunitet mot porcint parvovirus kan störa antikroppsbildningen upp till 6 månaders ålder. 

Överdosering:

Inga oönskade effekter visade sig efter injektion av dubbel dos av vaccinet.

Svin:

¹Övergående.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna bipacksedel, eller om du tror att läkemedlet inte har fungerat, meddela i första hand din veterinär. Du kan också rapportera eventuella biverkningar till innehavaren av godkännande för försäljning genom att använda kontaktuppgifterna i slutet av denna bipacksedel, eller via ditt nationella rapporteringssystem:

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

Webbplats: www.lakemedelsverket.se

Vaccinet omskakas före injektion. Använd normal aseptisk hantering.

2 ml (1 dos) ges djupt intramuskulärt i nacken bakom örat.

Vaccinationsprogram:

Grundvaccinering (från 6 månaders ålder): 2 injektioner med 3–4 veckors mellanrum. Den andra injektionen måste ges minst en vecka före eventuell betäckning.

Revaccinering: Var 6:e månad (suggor återvaccineras lämpligen i sista veckan före avvänjningen).

Inga särskilda anvisningar.

Slakt: Noll dygn.

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras i kylskåp (2 ^oC-8 ^oC). Skyddas mot ljus. Skyddas mot frost.

Hållbarhet i öppnad innerförpackning: använd omedelbart.

Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på etiketten eller kartongen efter Exp.

Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.

Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Fråga veterinär eller apotekspersonal hur man gör med läkemedel som inte längre används.

Receptbelagt läkemedel.

MTnr: 12370Förpackningsstorlekar:Pappkartong innehållande 1 eller 10 glas eller LDPE injektionsflaska/injektionsflaskor á 10 ml (5 doser).Pappkartong innehållande 1 eller 10 glas eller LDPE injektionsflaska/injektionsflaskor á 50 ml (25 doser).Pappkartong innehållande 1 glas eller LDPE injektionsflaska á 100 ml (50 doser)Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

MM/ÅÅÅÅ Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Innehavare av godkännande för försäljning och kontaktuppgifter för att rapportera misstänkta biverkningar:

Ceva Santé Animale

10, de La Ballastière

33500 Libourne

Frankrike

e-mail: pharmacovigilance@ceva.com

Tel: +800 35 22 11 51

Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:

Ceva Phylaxia Co. Ltd

Szállás u. 5.

1107 Budapest

Ungern