Hippotrim® vet., Injektionsvätska, lösning 200 mg/ml + 40 mg/ml

1 ml innehåller:

Aktiva substanser

Sulfadiazin 200 mg

Trimetoprim 40 mg

Hjälpämnen

N-metylpyrrolidon                      0,500 ml

Nötkreatur, häst och svin.

Infektioner hos nöt, häst och svin orsakade av mikroorganismer känsliga för trimetoprim och sulfonamid.

Använd inte till djur som visat överkänslighet mot sulfapreparat.

Använd inte till djur som har svår njur eller leverskada.

Vid behandling av nyfödda djur skall försiktighet iakttagas. Nedsatt njurfunktion medför kumulationsrisk, vilket ökar risken för biverkningar vid långtidsbehandling.

Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet till djur:

Laboratoriestudier på kaniner och råttor med hjälpämnet N-metylpyrrolidon har visat tecken på fosterskadande effekter. Kvinnor i fertil ålder, gravida kvinnor eller kvinnor som misstänks vara gravida bör använda läkemedlet med stor försiktighet för att undvika oavsiktlig självinjektion.

Dräktighet och laktation:

Säkerheten av detta läkemedel har inte fastställts hos nötkreatur, häst och svin under dräktighet, laktation eller hos djur avsedda för avel. Laboratoriestudier på kaniner och råttor med hjälpämnet N-metylpyrrolidon har visat tecken på fosterskadande effekter. Användningen får endast ske i enlighet med ansvarig veterinärs nytta-riskbedömning.

Djurslag: Nötkreatur, häst, svin.

¹ Kan vara smärtsam.

² Endast häst.

Normaldosering: Dosen till nöt, häst och svin är 0,6 ml/10 kg kroppsvikt (15 mg/kg kroppsvikt avseende totalinnehållet av aktiva substanser) 1-2 gånger per dygn.

Behandlingen bör fortgå i 5 dygn eller tills symtomfrihet förelegat i 2 dygn.

Nötkreatur: intravenöst eller intramuskulärt.

Svin: intramuskulärt.

Häst: intravenöst.

Intravenös injektion skall ges långsamt med kroppsvarm lösning. Vid tecken på intolerans skall administreringen avbrytas och chockbehandling insättas.

Under behandlingen skall djuren ha fri tillgång till dricksvatten.

Kött och slaktbiprodukter, vid administrering en gång per dygn:

i.m injektion i högst 5 dygn: 24 dygn för nöt och 21 dygn för svin

i.v. injektion:10 dygn för häst och nöt.

Kött och slaktbiprodukter, vid administrering 2 gånger per dygn:

i.m injektion i högst 5 dygn: 48 dygn för nöt och 42 dygn för svin

i.v. injektion: 20 dygn för häst och nöt.

Mjölk: 5 dygn vid administrering en gång per dygn,

10 dygn vid administrering 2 gånger per dygn.

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras vid högst 25°C

Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på etiketten efter Exp. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.

Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Fråga veterinär eller apotekspersonal hur man gör med läkemedel som inte längre används.

Receptbelagt läkemedel.

11665Injektionsflaska av glas. Förpackningar om 100 ml, 12 x 100 ml och 3 x 12 x 100 ml.Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

2025-02-27. Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Innehavare av godkännandet för försäljning:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Rossmore Industrial Estate

Monaghan

Irland  

Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats

Norbrook Laboratories Limited

Station Works

Newry

County Down

BT35 6JP

Nordirland och Storbritannien

Norbrook Manufacturing Limited

Rossmore Industrial Estate

Monaghan

Irland   

Lokal företrädare och kontaktuppgifter för att rapportera misstänkta biverkningar:

Elanco Denmark ApS, Lautrupvagn 12, 1, 2750 Ballerup, Danmark

+46 108989397

PV.SWE@elancoah.com