Ventipulmin® vet., Oral lösning 25 mikrog/ml

Häst.

Luftvägssjukdomar på häst med kramp i luftrören och/eller ansamling av slem, där man vill få en avslappning av muskulaturen kring luftrören och en förbättrad slembortförande förmåga.

Använd inte vid sen dräktighet och hjärtsjukdom.

Dräktighet

Behandling av dräktiga ston med läkemedlet skall avbrytas 1-2 dagar före beräknad fölning, eftersom klenbuterol genom sin påverkan på livmodermuskulaturen kan ha en hämmande effekt på värkarbetet.

Digivning

Läkemedlet bör ej användas till digivande sto.

Andra läkemedel och Ventipulmin vet

Rådgör med veterinären om hästen har andra läkemedel.

Undvik samtidig behandling med andra läkemedel ur samma läkemedelsgrupp som Ventipulmin vet.

Undvik samtidig behandling med glukokortikoider (kortison).

Försiktighet bör iakttas i samband med vissa former av narkos.

Överdosering

Överdosering upp till 4 gånger den rekommenderade dosen (oral administrering) under en 90-dagars period orsakade övergående bieffekter typiska för denna läkemedelsgrupp (svettning, hjärtklappning och muskeldarrningar). Dessa behövde ingen behandling. Vid oavsiktlig överdosering kan motgift (antidot) fås av veterinär.

Häst:

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna bipacksedel, eller om

du tror att läkemedlet inte har fungerat, meddela i första hand din veterinär. Du kan också rapportera eventuella biverkningar till innehavaren av godkännande för försäljning eller den lokala företrädaren för innehavaren av godkännandet för försäljning genom att använda kontaktuppgifterna i slutet av denna bipacksedel, eller via ditt nationella rapporteringssystem: Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

www.lakemedelsverket.se

Läkemedlet ges på fodret 2 gånger dagligen, morgon och kväll.

Dosen är 0,8 mikrogram klenbuterolhydroklorid per kg kroppsvikt 2 gånger dagligen.

Doseringsexempel: Häst 500 kg kroppsvikt (4 pumpslag 2 gånger dagligen).

Doseringspumpen ger 4 ml (100 mikrogram aktiv substans) för varje pumpslag. Detta motsvarar doseringen till 125 kg kroppsvikt. Behandlingens längd är beroende av sjukdomens art. Vid akuta sjukdomar är i allmänhet 3 veckors behandling tillräcklig. Vid kroniska sjukdomar krävs längre behandling.

Ej relevant.

Kött och slaktbiprodukter: 28 dagar.

Ej godkänt för användning till lakterande djur som producerar mjölk för humankonsumtion.

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras vid högst 25 °C.

Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på förpackningen efter Exp. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Hållbarhet i öppnad innerförpackning: 6 månader.

Läkemedlet ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.

Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Fråga veterinären eller apotekspersonalen hur man gör med läkemedel som inte längre används.

11596Förpackningsstorlekar: 355 ml

2024-10-14 Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

55216 Ingelheim/Rhein

Tyskland

Lokal företrädare och kontaktuppgifter för att rapportera misstänkta biverkningar:

Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S

Weidekampsgade 14

2300 Köpenhamn S

Danmark

Tel: +46 (0)40-23 34 00

För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta den lokala företrädaren för innehavaren av godkännandet för försäljning.