BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4, 27472 Cuxhaven, Tyskland
Tillverkare
Elanco France S.A.S., 26, rue de la Chapelle, 68330 Huningue, Frankrike
Denagard vet.
200 mg/ml
injektionsvätska, lösning
Svin
Aktiv substans:
1 ml innehåller: Tiamulin 162,2 mg, motsvarande tiamulinhydrogenfumarat 200 mg Hjälpämnen: Etanol och Sesamolja.
LÄKEMEDELSFORM OCH –STYRKA
200 mg/ml injektionsvätska, lösning
Infektioner hos svin orsakade av mikroorganismer känsliga för tiamulin t.ex. svindysenteri, enzootisk pneumoni orsakad av Mycoplasma hyopneumoniae komplicerad med Pasteurella multocida, artrit orsakad av Mycoplasma hyosynoviae.
Preparatet får ej ges till dräktiga suggor med undantag för de sista 4 dräktighetsveckorna.
Denagard vet ska inte användas tillsammans med foder innehållande koccidiosmedlen monensin, narasin, salinomycin eller lasalocid, eftersom samtidig behandling kan orsaka akuta förgiftningssymtom.
Observera: Varken 7 dagar före eller 7 dagar efter behandling med Denagard vet ska dessa ämnen ha använts eller användas.
Dräktighet och laktation
Preparatet får ej ges till dräktiga suggor med undantag för de sista 4 dräktighetsveckorna.
Lokala reaktioner vid injektionsstället.
Svin
Svindysenteri: 10 mg/kg kroppsvikt motsvarar 1 ml/20 kg kroppsvikt, intramuskulärt. Behandlingen bör pågå under 1 – 3 dagar. Den maximala volym som får administreras intramuskulärt på ett injektionsställe är 10 ml.
Ges som engångsdos till akut sjuka grisar med nedsatt matlust vid samtidig behandling med Denagard vet. lösning i dricksvattnet.
Enzootisk pneumoni: 15 mg/kg kroppsvikt intramuskulärt dagligen under 3 dygn.
Mycoplasmaorsakad artrit: 10 – 15 mg/kg kroppsvikt dagligen under 3 dygn.
Användning av läkemedlet ska baseras på identifiering och känslighetstestning av målpatogen(er). Om detta inte är möjligt ska behandlingen baseras på epidemiologisk information och kunskap om känslighet hos målpatogenerna på gårdsnivå eller på lokal/regional nivå. Användning av läkemedlet ska ske i enlighet med officiella, nationella och regionala riktlinjer avseende antimikrobiell behandling.
Ett antibiotikum med lägre risk för selektion av antimikrobiell resistens (lägre AMEG-kategori) ska användas som första behandlingsalternativ i fall där känslighetstestning tyder på en sannolik effekt av detta tillvägagångssätt.
Kött och slaktbiprodukter: 22 dagar
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Användes före utgångsdatum som finns på förpackningen.
Undvik självinjicering. Uppsök omedelbart läkare vid självinjicering då allvarliga lokala reaktioner kan uppträda efter injicering av oljebaserade preparat. Personlig skyddsutrustning bestående av handskar bör bäras vid hantering av produkten
Överbliven medicin återlämnas till apoteket.
2022-12-28
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till dig som djurägare.