Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Sebacil vet. 500 mg/ml koncentrat till kutan lösning
Koncentrat till kutan lösning
Koncentratet är klart, ljusgult till brunt.
Elanco Animal Health GmbH
Alfred-Nobel-Str. 50
40789 Monheim
Tyskland
10489
Första godkännandet: 1986-12-12
Förnyat godkännande: 2010-01-01
01/2024
Ej relevant.
1 ml koncentrat innehåller
Aktiv substans:
Foxim 500 mg
Hjälpämnen:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Ej tillåtet för användning till lakterande djur som producerar mjölk för humankonsumtion.
Inga kända.
Inga särskilda.
Undvik direktkontakt av produkten och den färdiga emulsionen med hud och ögon. Använd skyddshandskar (engångshandskar i nitrilgummi), skyddande kläder (långärmad tröja, långbyxor, stövlar och vattentätt förkläde) samt skyddsglasögon vid användande av produkten. Oavsiktligt kontaminerade kläder bör avlägsnas omedelbart. Vid oavsiktligt spill på huden tvätta genast med tvål och vatten. Vid oavsiktligt spill i ögonen, skölj med riklig mängd vatten. Vid långvarig eller ofta upprepad behandling samt vid dimning; använd andningsmask (helmask) med partikelfilter klass IIb (P2) och gasfilter A klass II (A2). Vid sprayning inomhus, använd en halv ansiktsmask med partikelfilter FFP3 (skydd mot fint damm och vattenbaserade dimmor) Andas inte in spraydimman. Vädra omsorgsfullt i lokaler där behandling skett. På vitt underlag eller vitaktig päls kan preparatet orsaka en gulaktig färgton.
Spraya inte i motvind. Spraya inte i närvaro av oskyddade personer.
Som med andra organofosfater, vid tillfälle av toxiska symptom sök omedelbart medicinsk hjälp och visa etiketten.
Förvaras åtskilt från mat och foder. Vid handhavande av produkten, varken ät, drick eller rök.
Återanvänd inte den tomma behållaren.
Sebacil vet. tolereras väl i angiven dosering.
Digivande tikar och tikar i sista dräktighetsveckan skall ej behandlas.
Ej tillåtet för användning till lakterande djur som producerar mjölk för humankonsumtion.
Foxim förstärker effekten av övriga kolinesterashämmare, fentiazinderivat och muskelrelaxerande medel, t ex suxameton. Dessa skall ej användas 2-3 dagar före respektive 10 dagar efter behandling med Sebacil vet.
0,1%-ig lösning används till alla djur. Sebacil vet. är ett till färgen gult 50%-igt koncentrat av foxim, avsett att spädas med vatten till bruksfärdig kutan lösning.
Behandling utföres 2-3 gånger med 1 veckas mellanrum för skabb och 2-(3) gånger med 2 veckors mellanrum för löss. Lösningen skall ej sköljas ur pälsen.
Som med alla organofosfater kan oavsiktlig överdosering leda till bieffekter och toxiska symtom såsom dreglande, nystagmus, diarré, bradykardi, muskelstelhet, ataxi, tremor, konvulsioner och slutligen koma med andnödssyndrom. Uppsök genast medicinsk hjälp och visa etiketten.
Behandling av överdosering består av symptomatiska åtgärder samt behandling med antidot atropin (basaldos: från 0,1 mg/kg, i.v. eller i.m.). Dosering skall justeras individuellt beroende på symtomens svårighetsgrad. Kolinesteras-reaktivator kan vid behov administreras efter atropinisering.
Dosering (atropinsulfat)
Om nödvändigt upprepas behandlingen efter 15 till 30 minuter.
Ej tillåtet för användning till lakterande djur som producerar mjölk för humankonsumtion.
Svin, får och hund.
Svin: Löss och skabbkvalster (Haematopinus, Sarcoptes).
Får: Fästingar, lusflugor, pälsätande och blodsugande löss samt skabbkvalster (Ixodes, Melophagus, Linognathus,Haematopinus, Damalinia, Chorioptes, Sarcoptes, Psoroptes).
Hund: Fästingar, loppor, pälsätande och blodsugande löss samt skabbkvalster (Ixodes, Rhipicephalus, Ctenocephalides,Trichodectes, Linognathus, Cheylitiella, Sarcoptes).
Valpar upp till 3 månaders ålder samt digivande tikar och tikar i sista dräktighetsveckan skall ej behandlas. Användes ej till djur som är kraftigt försvagade av andra orsaker än av ovan nämnda parasiter samt ej direkt efter kraftig ansträngning. Skall inte användas vid överkänslighet mot aktivt innehållsämne eller mot något hjälpämne.
Ej tillåtet för användning till lakterande djur som producerar mjölk för humankonsumtion.
Inga kända.
Inga särskilda.
Undvik direktkontakt av produkten och den färdiga emulsionen med hud och ögon. Använd skyddshandskar (engångshandskar i nitrilgummi), skyddande kläder (långärmad tröja, långbyxor, stövlar och vattentätt förkläde) samt skyddsglasögon vid användande av produkten. Oavsiktligt kontaminerade kläder bör avlägsnas omedelbart. Vid oavsiktligt spill på huden tvätta genast med tvål och vatten. Vid oavsiktligt spill i ögonen, skölj med riklig mängd vatten. Vid långvarig eller ofta upprepad behandling samt vid dimning; använd andningsmask (helmask) med partikelfilter klass IIb (P2) och gasfilter A klass II (A2). Vid sprayning inomhus, använd en halv ansiktsmask med partikelfilter FFP3 (skydd mot fint damm och vattenbaserade dimmor) Andas inte in spraydimman. Vädra omsorgsfullt i lokaler där behandling skett. På vitt underlag eller vitaktig päls kan preparatet orsaka en gulaktig färgton.
Spraya inte i motvind. Spraya inte i närvaro av oskyddade personer.
Som med andra organofosfater, vid tillfälle av toxiska symptom sök omedelbart medicinsk hjälp och visa etiketten.
Förvaras åtskilt från mat och foder. Vid handhavande av produkten, varken ät, drick eller rök.
Återanvänd inte den tomma behållaren.
Sebacil vet. tolereras väl i angiven dosering.
Digivande tikar och tikar i sista dräktighetsveckan skall ej behandlas.
Ej tillåtet för användning till lakterande djur som producerar mjölk för humankonsumtion.
Foxim förstärker effekten av övriga kolinesterashämmare, fentiazinderivat och muskelrelaxerande medel, t ex suxameton. Dessa skall ej användas 2-3 dagar före respektive 10 dagar efter behandling med Sebacil vet.
0,1%-ig lösning används till alla djur. Sebacil vet. är ett till färgen gult 50%-igt koncentrat av foxim, avsett att spädas med vatten till bruksfärdig kutan lösning.
Behandling utföres 2-3 gånger med 1 veckas mellanrum för skabb och 2-(3) gånger med 2 veckors mellanrum för löss. Lösningen skall ej sköljas ur pälsen.
Som med alla organofosfater kan oavsiktlig överdosering leda till bieffekter och toxiska symtom såsom dreglande, nystagmus, diarré, bradykardi, muskelstelhet, ataxi, tremor, konvulsioner och slutligen koma med andnödssyndrom. Uppsök genast medicinsk hjälp och visa etiketten.
Behandling av överdosering består av symptomatiska åtgärder samt behandling med antidot atropin (basaldos: från 0,1 mg/kg, i.v. eller i.m.). Dosering skall justeras individuellt beroende på symtomens svårighetsgrad. Kolinesteras-reaktivator kan vid behov administreras efter atropinisering.
Dosering (atropinsulfat)
Om nödvändigt upprepas behandlingen efter 15 till 30 minuter.
Ej tillåtet för användning till lakterande djur som producerar mjölk för humankonsumtion.
Farmakoterapeutisk grupp: Medel mot ektoparasiter, för utvärtes brukATCvet-kod: QP53AF01
Den verksamma beståndsdelen hos Sebacil vet. är foxim, som tillhör gruppen organiska fosforföreningar. Foxim utövar en insekticid och acaricid effekt genom att hos parasiterna påverka den neuromuskulära transmissionen p.g.a. kolinesterashämning. Foxim har vid normaldosering hög aktivitet mot larver, nymfer och vuxna stadier av löss, loppor, skabbkvalster och fästingar.
-
Produkten är mycket toxisk för vattenlevande organismer, fåglar och bin. Det kan orsaka långvariga skadliga effekter på vattenmiljöer.
Åar reservoarer, vattendrag, dammar eller andra vattenkällor skall inte kontamineras. Ej använt veterinärmedicinskt läkemedel och avfall ska destrueras enligt gällande anvisningar.
Deaktivering av 1% brukslösning som har använts till bad-behandling: Tillsätt 1 kg släckt kalk till 100 liter lösning. Det basiska (alkaliska) ämnet skall reagera i 96 timmar (för att sänka foxim-koncentrationen til 0,2%), därefter kan lösningen blandas i gödsel.
Vid spridning av gödsel från behandlade djur på lantbruksjord skall det, för att undgå utsläpp i vattenmiljön, hållas ett säkerhetsavstånd på 10 meter till vattendrag och sjöar.
1-ButanolKalciumsalt av Dodecylbenzolsulfonsyrap-Metylfenyletyl(2,7)-fenoxy-polyglykol(27)-eterp-Metylfenyletyl(2,7)-fenoxy-polyglykol(17)-eterXylenMetylisobutylketon
-
250 ml: 30 månader
Färdigberedd lösning skall användas inom 24 timmar.
Förvaras vid högst 25 ºC.
250 ml: flaska av polyetylen/polyamid
Åar reservoarer, vattendrag, dammar eller andra vattenkällor skall inte kontamineras. Ej använt veterinärmedicinskt läkemedel och avfall ska destrueras enligt gällande anvisningar.
Deaktivering av 1% brukslösning som har använts till bad-behandling: Tillsätt 1 kg släckt kalk till 100 liter lösning. Det basiska (alkaliska) ämnet skall reagera i 96 timmar (för att sänka foxim-koncentrationen til 0,2%), därefter kan lösningen blandas i gödsel.
Vid spridning av gödsel från behandlade djur på lantbruksjord skall det, för att undgå utsläpp i vattenmiljön, hållas ett säkerhetsavstånd på 10 meter till vattendrag och sjöar.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom djursjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.
