Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Sebacil vet. 500 mg/ml koncentrat till kutan lösning
1 ml koncentrat innehåller:
Aktiv substans:
foxim 500 mg
Hjälpämnen:
Klar, ljusgul till brun vätska.
Elanco Animal Health GmbH
10489
Första godkännandet:
1986-12-12
Förnyat godkännande:
2025-11-10
Receptbelagt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Svin, får och hund.
Svin: Löss och skabbkvalster (Haematopinus, Sarcoptes).
Får: Fästingar, lusflugor, pälsätande och blodsugande löss samt skabbkvalster (Ixodes, Melophagus, Linognathus,Haematopinus, Damalinia, Chorioptes, Sarcoptes, Psoroptes).
Hund: Fästingar, loppor, pälsätande och blodsugande löss samt skabbkvalster (Ixodes, Rhipicephalus, Ctenocephalides,Trichodectes, Linognathus, Cheylitiella, Sarcoptes).
Använd inte till valpar upp till 3 månaders ålder samt digivande tikar och tikar i sista dräktighetsveckan.
Använd inte till djur som är kraftigt försvagade av andra orsaker än av ovan nämnda parasiter samt ej direkt efter kraftig ansträngning.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av hjälpämnena.
Inga.
Inga.
Undvik direktkontakt av läkemedlet och den färdiga emulsionen med hud och ögon.
Skyddsutrustning i form av skyddshandskar (engångshandskar i nitrilgummi), skyddande kläder (långärmad tröja, långbyxor, stövlar och vattentätt förkläde) samt skyddsglasögon ska användas vid hantering av läkemedlet.
Oavsiktligt kontaminerade kläder bör avlägsnas omedelbart.
Vid oavsiktligt spill på huden tvätta genast med tvål och vatten. Vid oavsiktligt spill i ögonen, skölj med riklig mängd vatten.
Vid långvarig eller ofta upprepad behandling samt vid dimning; använd andningsmask (helmask) med partikelfilter klass IIb (P2) och gasfilter A klass II (A2). Vid sprayning inomhus, använd en halv ansiktsmask med partikelfilter FFP3 (skydd mot fint damm och vattenbaserade dimmor). Andas inte in spraydimman. Vädra omsorgsfullt i lokaler där behandling skett. På vitt underlag eller vitaktig päls kan läkemedlet orsaka en gulaktig färgton.
Hund:
Inga kända.
Får:
Inga kända.
Svin:
Inga kända.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Veterinärer uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.sePostadress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala.
Dräktighet och laktation:
Använd inte till digivande tikar och tikar i sista dräktighetsveckan.
Foxim förstärker effekten av övriga kolinesterashämmare, fentiazinderivat och muskelrelaxerande läkemedel, t ex suxameton. Dessa ska ej användas 2-3 dagar före respektive 10 dagar efter behandling med foxim.
Kutan användning.
0,1%-ig lösning används till alla djur.
Läkemedlet är ett till färgen ljusgult till brunt 50%-igt koncentrat av foxim, avsett att spädas med vatten till bruksfärdig kutan lösning.
Behandling utföres 2-3 gånger med 1 veckas mellanrum för skabb och 2-(3) gånger med 2 veckors mellanrum för löss. Lösningen ska ej sköljas ur pälsen.
Som med alla organofosfater kan oavsiktlig överdosering leda till biverkningar och toxiska symtom såsom dreglande, nystagmus, diarré, bradykardi, muskelstelhet, ataxi, tremor, konvulsioner och slutligen koma med andnödssyndrom. Uppsök genast medicinsk hjälp och visa bipacksedeln eller etiketten.
Behandling av överdosering består av symtomatiska åtgärder samt behandling med antidot atropin (basaldos: från 0,1 mg/kg, i.v. eller i.m.). Dosering ska justeras individuellt beroende på symtomens svårighetsgrad. Kolinesteras-reaktivator kan vid behov administreras efter atropinisering.
Dosering (atropinsulfat)
Om nödvändigt upprepas behandlingen efter 15 till 30 minuter.
Ej relevant.
Ej godkänt för användning till djur som producerar mjölk för humankonsumtion.
QP53AF01
Den aktiva substansen hos läkemedlet är foxim, som tillhör gruppen organiska fosforföreningar. Foxim utövar en insekticid och acaricid effekt genom att hos parasiterna påverka den neuromuskulära transmissionen p.g.a. kolinesterashämning.
Foxim har vid normaldosering hög aktivitet mot larver, nymfer och vuxna stadier av löss, loppor, skabbkvalster och fästingar.
-
Produkten är mycket toxisk för vattenlevande organismer, fåglar och bin. Det kan orsaka långvariga skadliga effekter på vattenmiljöer.
Läkemedlet får inte släppas ut i åar, reservoarer, vattendrag, dammar eller andra vattenkällor på grund av att foxim kan vara farligt för fiskar och andra vattenlevande organismer.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Deaktivering av 1% brukslösning som har använts till bad-behandling: Tillsätt 1 kg släckt kalk till 100 liter lösning. Det basiska (alkaliska) ämnet ska reagera i 96 timmar (för att sänka foxim-koncentrationen till 0,2%), därefter kan lösningen blandas i gödsel.
Vid spridning av gödsel från behandlade djur på lantbruksjord ska det, för att undgå utsläpp i vattenmiljön, hållas ett säkerhetsavstånd på 10 meter till vattendrag och sjöar.
Inga kända.
250 ml:
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 30 månader.
Hållbarhet efter beredning enligt anvisning: 24 timmar.
Förvaras vid högst 25 ºC.
250 ml: Vit samextruderad plastflaska av högdensitetspolyeten/polyamid (HPDE/PA) med vitt skruvlock av polypropen/polypropen (PP/PP).
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Läkemedlet får inte släppas ut i åar, reservoarer, vattendrag, dammar eller andra vattenkällor på grund av att foxim kan vara farligt för fiskar och andra vattenlevande organismer.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Deaktivering av 1% brukslösning som har använts till bad-behandling: Tillsätt 1 kg släckt kalk till 100 liter lösning. Det basiska (alkaliska) ämnet ska reagera i 96 timmar (för att sänka foxim-koncentrationen till 0,2%), därefter kan lösningen blandas i gödsel.
Vid spridning av gödsel från behandlade djur på lantbruksjord ska det, för att undgå utsläpp i vattenmiljön, hållas ett säkerhetsavstånd på 10 meter till vattendrag och sjöar.
Spraya inte i motvind. Spraya inte i närvaro av oskyddade personer.
Som med andra organofosfater, vid tillfälle av toxiska symtom, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln eller etiketten.
Förvaras åtskilt från mat och foder. Vid hantering av läkemedlet, varken ät, drick eller rök.
Återanvänd inte den tomma behållaren.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Produktresumén är företagets information till djursjukvårdspersonal. Godkänd av myndighet.
