Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Fass Vet-texten är Lifs läkemedelsinformation som är särskilt framtagen för veterinärer och djursjukvårdare.
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 2025-11-10.
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 2025-11-10.
1 ml koncentrat innehåller:
Aktiv substans:
foxim 500 mg
Hjälpämnen:
Farmakodynamiska egenskaper
Den aktiva substansen hos läkemedlet är foxim, som tillhör gruppen organiska fosforföreningar. Foxim utövar en insekticid och acaricid effekt genom att hos parasiterna påverka den neuromuskulära transmissionen p.g.a. kolinesterashämning. Foxim har vid normaldosering hög aktivitet mot larver, nymfer och vuxna stadier av löss, loppor, skabbkvalster och fästingar.
Miljöegenskaper
Produkten är mycket toxisk för vattenlevande organismer, fåglar och bin. Det kan orsaka långvariga skadliga effekter på vattenmiljöer.
Svin: Löss och skabbkvalster (Haematopinus, Sarcoptes).
Får: Fästingar, lusflugor, pälsätande och blodsugande löss samt skabbkvalster (Ixodes, Melophagus, Linognathus,Haematopinus, Damalinia, Chorioptes, Sarcoptes, Psoroptes).
Hund: Fästingar, loppor, pälsätande och blodsugande löss samt skabbkvalster (Ixodes, Rhipicephalus, Ctenocephalides,Trichodectes, Linognathus, Cheylitiella, Sarcoptes).
Använd inte till valpar upp till 3 månaders ålder samt digivande tikar och tikar i sista dräktighetsveckan.
Använd inte till djur som är kraftigt försvagade av andra orsaker än av ovan nämnda parasiter samt ej direkt efter kraftig ansträngning.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av hjälpämnena.
Inga.
Använd inte till digivande tikar och tikar i sista dräktighetsveckan.
Hund:
Inga kända.
Får:
Inga kända.
Svin:
Inga kända.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Dos och administreringssätt
Kutan användning.
0,1%-ig lösning används till alla djur.Läkemedlet är ett till färgen ljusgult till brunt 50%-igt koncentrat av foxim, avsett att spädas med vatten till bruksfärdig kutan lösning.
Behandling utföres 2-3 gånger med 1 veckas mellanrum för skabb och 2-(3) gånger med 2 veckors mellanrum för löss. Lösningen ska ej sköljas ur pälsen.
Blandbarhet
Inga kända inkompatibiliteter.
Ej relevant.
Ej godkänt för användning till djur som producerar mjölk för humankonsumtion.
Foxim förstärker effekten av övriga kolinesterashämmare, fentiazinderivat och muskelrelaxerande läkemedel, t ex suxameton. Dessa ska ej användas 2-3 dagar före respektive 10 dagar efter behandling med foxim.
Som med alla organofosfater kan oavsiktlig överdosering leda till biverkningar och toxiska symtom såsom dreglande, nystagmus, diarré, bradykardi, muskelstelhet, ataxi, tremor, konvulsioner och slutligen koma med andnödssyndrom. Uppsök genast medicinsk hjälp och visa bipacksedeln eller etiketten.
Behandling av överdosering består av symtomatiska åtgärder samt behandling med antidot atropin (basaldos: från 0,1 mg/kg, i.v. eller i.m.). Dosering ska justeras individuellt beroende på symtomens svårighetsgrad. Kolinesteras-reaktivator kan vid behov administreras efter atropinisering.
Dosering (atropinsulfat)
Om nödvändigt upprepas behandlingen efter 15 till 30 minuter.
Särskilda varningar för respektive djurslag
Inga.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Undvik direktkontakt av läkemedlet och den färdiga emulsionen med hud och ögon.
Skyddsutrustning i form av skyddshandskar (engångshandskar i nitrilgummi), skyddande kläder (långärmad tröja, långbyxor, stövlar och vattentätt förkläde) samt skyddsglasögon ska användas vid hantering av läkemedlet.
Oavsiktligt kontaminerade kläder bör avlägsnas omedelbart.
Vid oavsiktligt spill på huden tvätta genast med tvål och vatten. Vid oavsiktligt spill i ögonen, skölj med riklig mängd vatten.
Vid långvarig eller ofta upprepad behandling samt vid dimning; använd andningsmask (helmask) med partikelfilter klass IIb (P2) och gasfilter A klass II (A2). Vid sprayning inomhus, använd en halv ansiktsmask med partikelfilter FFP3 (skydd mot fint damm och vattenbaserade dimmor). Andas inte in spraydimman. Vädra omsorgsfullt i lokaler där behandling skett. På vitt underlag eller vitaktig päls kan läkemedlet orsaka en gulaktig färgton.
250 ml:
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 30 månader.
Hållbarhet efter beredning enligt anvisning: 24 timmar.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25 ºC.
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Läkemedlet får inte släppas ut i åar, reservoarer, vattendrag, dammar eller andra vattenkällor på grund av att foxim kan vara farligt för fiskar och andra vattenlevande organismer.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Deaktivering av 1% brukslösning som har använts till bad-behandling: Tillsätt 1 kg släckt kalk till 100 liter lösning. Det basiska (alkaliska) ämnet ska reagera i 96 timmar (för att sänka foxim-koncentrationen till 0,2%), därefter kan lösningen blandas i gödsel.
Vid spridning av gödsel från behandlade djur på lantbruksjord ska det, för att undgå utsläpp i vattenmiljön, hållas ett säkerhetsavstånd på 10 meter till vattendrag och sjöar.
Receptbelagt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Som med andra organofosfater, vid tillfälle av toxiska symtom, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln eller etiketten.
Förvaras åtskilt från mat och foder. Vid hantering av läkemedlet, varken ät, drick eller rök.
Återanvänd inte den tomma behållaren.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön
Ej relevant.
