Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Valbazen vet. 19 mg/ml oral suspension
Zoetis Animal Health ApS, Øster Alle 48, DK-2100 Köpenhamn, Danmark
10298
Första godkännandet: 1985-11-08
15/01/2026
Receptbelagt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Homogen vit till vitaktig suspension med karakteristisk lukt.
1 ml innehåller:
Aktiva substanser:
Albendazol 19 mg
Hjälpämnen:
Homogen vit till vitaktig suspension med karakteristisk lukt.
Om en doseringspistol används måste försiktighet iakttas för att undvika skador i mun och svalg vid dosering till lamm och får. Valbazen vet. rekommenderas inte för behandling av akut fascioliasis hos får.
Intensiv eller felaktig användning av anthelmintika kan ge upphov till resistens. För att minska denna risk bör doseringsprogrammet diskuteras med veterinären.
Fertila kvinnor bör iaktta försiktighet vid handhavande av produkten.
Använd skyddshandskar vid administrering av produkten. Försiktighet måste iakttas för att undvika oavsiktligt intag. Tvätta omedelbart med tvål och vatten om produkten spillts på huden. Tvätta händerna efter att produkten använts.
Använd skyddshandskar vid administrering av produkten. Försiktighet måste iakttas för att undvika oavsiktligt intag. Tvätta omedelbart med tvål och vatten om produkten spillts på huden. Tvätta händerna efter att produkten använts.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Får:
Inga kända.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Dräktighet:
Försiktighet bör iakttas för att inte överstiga doseringen för maskinfektion under den första dräktighetsmånaden hos tackor.
Fertilitet:
Läkemedlets användning till avelsbaggar förväntas inte påverka deras fortplantningsförmåga.
Inga kända.
Oral användning.
Matura och immatura stadier av gastrointestinala nematoder, stora lungmasken och bandmask: 3,8 mg/kg motsvarande 2 ml oral suspension per 10 kg kroppsvikt ges som engångsdos.
Matura stadier av små lungmaskar och stora leverflundran: 5 mg/kg motsvarande 2,5 ml oral suspension per 10 kg kroppsvikt ges som engångsdos.
Matura stadier av lilla leverflundran: 10 mg/kg motsvarande 5 ml oral suspension per 10 kg kroppsvikt, upprepas en gång efter en vecka.
I besättningar med endemiska lungmaskproblem rekommenderas en upprepning av dosen vid våravmaskningen då den larvicida effekten på Dictyocaulus filaria ej är fullständig.
Måttlig överdosering orsakar sannolikt inga biverkningar hos friska djur, men avsnitt 3.3 och 3.7 bör observeras.
Ej relevant.
Kött och slaktbiprodukter: 14 dygn.
Använd inte till får som producerar mjölk för humankonsumtion.
Får.
För behandling och kontroll av följande parasiter hos får (matura och immatura stadier om ej annat anges):
Gastrointestinala nematoder: Haemonchus contortus, Ostertagia (Teladorsagia) circumcinta, Trichostrongylus colubriformis, Nematodirus filicollis, Chabertia ovina, Nematodirus spathiger, Oesophagostomum columbianum.
Lungmaskar: Dictyocaulus filaria, Protostrongylus (endast matura).
Bandmask: Moniezia expansa.
Leverflundra (matura): Fasciola hepatica, Dicrocoelium dendriticum.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av hjälpämnena.
Använd inte vid känd resistens mot benzimidazoler.
Om en doseringspistol används måste försiktighet iakttas för att undvika skador i mun och svalg vid dosering till lamm och får. Valbazen vet. rekommenderas inte för behandling av akut fascioliasis hos får.
Intensiv eller felaktig användning av anthelmintika kan ge upphov till resistens. För att minska denna risk bör doseringsprogrammet diskuteras med veterinären.
Fertila kvinnor bör iaktta försiktighet vid handhavande av produkten.
Använd skyddshandskar vid administrering av produkten. Försiktighet måste iakttas för att undvika oavsiktligt intag. Tvätta omedelbart med tvål och vatten om produkten spillts på huden. Tvätta händerna efter att produkten använts.
Använd skyddshandskar vid administrering av produkten. Försiktighet måste iakttas för att undvika oavsiktligt intag. Tvätta omedelbart med tvål och vatten om produkten spillts på huden. Tvätta händerna efter att produkten använts.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Får:
Inga kända.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Dräktighet:
Försiktighet bör iakttas för att inte överstiga doseringen för maskinfektion under den första dräktighetsmånaden hos tackor.
Fertilitet:
Läkemedlets användning till avelsbaggar förväntas inte påverka deras fortplantningsförmåga.
Inga kända.
Oral användning.
Matura och immatura stadier av gastrointestinala nematoder, stora lungmasken och bandmask: 3,8 mg/kg motsvarande 2 ml oral suspension per 10 kg kroppsvikt ges som engångsdos.
Matura stadier av små lungmaskar och stora leverflundran: 5 mg/kg motsvarande 2,5 ml oral suspension per 10 kg kroppsvikt ges som engångsdos.
Matura stadier av lilla leverflundran: 10 mg/kg motsvarande 5 ml oral suspension per 10 kg kroppsvikt, upprepas en gång efter en vecka.
I besättningar med endemiska lungmaskproblem rekommenderas en upprepning av dosen vid våravmaskningen då den larvicida effekten på Dictyocaulus filaria ej är fullständig.
Måttlig överdosering orsakar sannolikt inga biverkningar hos friska djur, men avsnitt 3.3 och 3.7 bör observeras.
Ej relevant.
Kött och slaktbiprodukter: 14 dygn.
Använd inte till får som producerar mjölk för humankonsumtion.
QP52AC11
Den verksamma substansen i Valbazen vet. är albendazol, som tillhör gruppen benzimidazoler. Albendazol utövar en anthelmintisk effekt genom att hos parasiterna påverka upptaget av glukos, inhibera polymerisation av microtubuli eller/och inhibera fumarat-reduktas.
Hos får erhålles maximal serumkoncentration på 3,7 mikrogram/ml efter en dos av 16 mg/kg efter 15 timmar. Terapeutiska koncentrationer kvarstår i 3-4 dagar. 5 mg/kg kroppsvikt till får ger en maximal serumkoncentration efter cirka 12 timmar. Efter 48 timmar återfinns inte mätbara koncentrationer. Halveringstiden i plasma är cirka 10 timmar. Albendazol metaboliseras snabbt till sulfoxid- och sulfonföreningar, båda troligtvis anthelmintiskt aktiva. Albendazol utsöndras med urin och faeces, cirka 50 % av dosen återfinns efter 120 timmar.
Albendazol fördelas i hela organismen och passerar över till placenta.
Ej relevant.
3 år.
Förvaras vid högst 25° C.
1000 ml i polyetenbehållare (HDPE).
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom djursjukvård och apotek. Dokumentet är godkänt av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.