Valbazen® vet., Oral suspension 19 mg/ml

Får.

Avmaskning av får.

Vuxna små lungmaskar, stora och lilla leverflundran. Vuxna och larvstadier av magtarmrundmaskar, stora lungmasken och bandmask. I besättningar som har problem med lungmask rekommenderas upprepad behandling vid våravmaskningen av tackorna.

Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av hjälpämnena.

Använd inte vid känd resistens mot benzimidazoler. (Den aktiva substansen i Valbazen vet., albendazol ingår i gruppen benzimidazoler.)

Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet till djur:

Fertila kvinnor bör iaktta försiktighet vid handhavande av Valbazen vet.

Skyddshandskar bör användas vid administrering av produkten. Försiktighet måste iakttas för att undvika oavsiktligt intag. Spills suspensionen på huden skall den omedelbart tvättas bort med tvål och vatten. Händerna bör tvättas efter hantering av preparatet.

Dräktighet och digivning:

Försiktighet bör iakttas för att inte överstiga doseringen för maskinfektion under den första dräktighetsmånaden hos tackor.

Fertilitet:

Läkemedlets användning till avelsbaggar förväntas inte påverka deras fortplantningsförmåga.

Får:

Inga kända.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna bipacksedel, eller om du tror att läkemedlet inte har fungerat, meddela i första hand din veterinär. Du kan också rapportera eventuella biverkningar till innehavaren av godkännande för försäljning genom att använda kontaktuppgifterna i slutet av denna bipacksedel, eller via ditt nationella rapporteringssystem:

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

Webbplats: www.lakemedelsverket.se

Ges via munnen.

2 ml per 10 kg kroppsvikt som engångsdos vid behandling av magtarm-nematoder, stora lungmasken och bandmask.

• 2,5 ml per 10 kg kroppsvikt som engångsdos vid behandling av små lungmaskar och stora leverflundran

• 5 ml per 10 kg kroppsvikt ges vid behandling av lilla leverflundran – upprepas efter en vecka.

Följ alltid veterinärens dosering.

Om en doseringspistol används måste försiktighet iakttas för att undvika skador i mun och svalg vid dosering till lamm och får. 

Var noga med att varje djur får föreskriven dos.

Slakt: 14 dygn.

Använd inte till får som producerar mjölk för humankonsumtion.

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras vid högst 25 °C.

Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på etiketten efter Exp. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.

Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Fråga apotekspersonal hur man gör med läkemedel som inte längre används.

Receptbelagt läkemedel.

102981000 ml i polyetenflaska (HDPE)

15/01/2026Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Innehavare av godkännande för försäljning och kontaktuppgifter för att rapportera misstänkta biverkningar:

Zoetis Animal Health ApS

Øster Alle 48

DK-2100 Köpenhamn

Danmark

Tel: +46 (0) 76 760 0677

adr.scandinavia@zoetis.com

Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:

Purna Pharmaceuticals N.V.

Rijksweg 17

2870 Puurs

Belgien