Uniferon, Injektionsvätska, lösning 200 mg/ml

Svin, får, nötkreatur

Uniferon används vid järnbristanemier. Uniferon innehåller ett järnkomplex som snabbt för järnet till depåerna i lever, mjälte och benmärg. Efter injektion uppnås en snabb stegring i hemoglobin och hematokritvärden.

Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av hjälpämnena.

Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning hos det avsedda djurslaget:

Djur med dålig vitamin E/selenstatus bör ej järnbehandlas innan bristen avhjälpts.

Dräktighet och digivning:

Kan användas under dräktighet och digivning.

Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner:

Vid samtidig injektion av stora doser D-vitamin (över 50 000 IE till spädgris) och järndextran föreligger risk för hög kalciumhalt i blodet.

Överdosering:

Inga kända reaktioner vid överdosering med järndextran.

Viktiga blandbarhetsproblem:

Läkemedlet kan ges tillsammans med vattenlösningar av vitaminpreparat och antibiotika samt suspensioner av antibiotika.

Svin (spädgris):

¹Genetiska faktorer samt brist på vitamin E och/eller selen anges som troliga orsaker.

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av läkemedlet. Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna bipacksedel, eller om du tror att läkemedlet inte har fungerat, meddela i första hand din veterinär. Du kan också rapportera eventuella biverkningar till innehavaren av godkännande för försäljning eller den lokala företrädaren för innehavaren av godkännandet för försäljning genom att använda kontaktuppgifterna i slutet av denna bipacksedel, eller via ditt nationella rapporteringssystem: Läkemedelsverket,

Box 26, 751 03 Uppsala, Webbplats: www.lakemedelsverket.se.

Subkutan eller intramuskulär användning, som engångsdos.

Uniferon 200 mg/ml:

Spädgrisar: Profylaktiskt 1-5 levnadsdagen och kurativt 1 ml per gris. Gödsvin:1-2 ml,

Suggor: 3 ml, Lamm: 1 ml, Får: 2-3 ml, Kalvar: 2-3 ml, Nötkreatur: 5-8 ml.

Använd en tunn kanyl som är skonsam för grisen. Injektionen ges normalt i nacken, men kan också ges i ljumsken.

Kött och slaktbiprodukter: 0 dygn.

Mjölk: 0 dygn.

Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.

Förvaras vid högst 25°C.

Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på etiketten. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.

Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.

Fråga veterinär eller apotekspersonal hur man gör med läkemedel som inte längre används.

Receptfritt läkemedel.

Nummer på godkännande för försäljning: MTnr: 10142Förpackningsstorlekar: plastflaska: 5x100 ml, 10x100 ml.Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.

2026-03-13 Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Innehavare av godkännande för försäljning, tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats och kontaktuppgifter för att rapportera misstänkta biverkningar:

Pharmacosmos A/S

Roervangsvej 30

DK-4300 Holbaek

Danmark

Tel: +45 59485959

E-mail: info@pharmacosmos.com

För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta den lokala företrädaren för innehavaren av godkännandet för försäljning:

Lokal företrädare:

Salfarm Scandinavia AB

Florettgatan 29, 2 vån

SE-25467 Helsingborg

E-mail: scan@salfarm.com