Droncit vet. 50 mg tabletter
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrike
9389
Första godkännandet: 1979-01-26
2024-12-19
Receptbelagt läkemedel förutom vissa förpackningsstorlekar.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas.
1 tablett innehåller:
Aktiv substans:
Prazikvantel 50 mg
Hjälpämnen:
Vit, rund tablett med brytskåra.
Inga speciella åtgärder behöver iakttagas.
Inga speciella föreskrifter behöver iakttagas.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Katt
Hund
Dräktighet och laktation:
Kan användas under dräktighet och laktation.
Inga kända.
Normaldos mot bandmask utom Diphyllobotrium: engångsdos 5 mg/kg (en tablett/10 kg)
Doseringstabell:
Diphyllobotrium: engångsdos 40 mg/kg (8 tabletter/10 kg). Denna parasit kan finnas i rå insjöfisk.
Om djuret smittas på nytt, upprepas behandlingen.
Droncit vet. kan ges direkt eller inblandat i foder.
Vid kraftig överdosering kan kräkningar förekomma.
Ej relevant.
Ej relevant.
Katt och hund.
För behandling av bandmask hos katt och hund orsakad av:
Taenia
Echinococcus
Multiceps
Dipylidium
Joyeuxiella
Diphyllobotrium
Mesocestoides
Inga.
Inga.
Inga speciella åtgärder behöver iakttagas.
Inga speciella föreskrifter behöver iakttagas.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Katt
Hund
Rapportering av misstänkta biverkningar
Dräktighet och laktation:
Kan användas under dräktighet och laktation.
Inga kända.
Normaldos mot bandmask utom Diphyllobotrium: engångsdos 5 mg/kg (en tablett/10 kg)
Doseringstabell:
Diphyllobotrium: engångsdos 40 mg/kg (8 tabletter/10 kg). Denna parasit kan finnas i rå insjöfisk.
Om djuret smittas på nytt, upprepas behandlingen.
Droncit vet. kan ges direkt eller inblandat i foder.
Vid kraftig överdosering kan kräkningar förekomma.
Ej relevant.
Ej relevant.
Maximal serumkoncentration efter terapeutisk dos 5 mg/kg kroppsvikt uppnås efter ½-1 timme. Halveringstiden i plasma är ca 40 minuter hos hund och 70 % av den aktiva substansen är bunden till plasmaproteiner.
Prazikvantel fördelas i alla organ men ackumuleras ej i vävnader. Prazikvantel passerar över till foster endast i mycket ringa grad. Substansen metaboliseras snabbt genom konjugering med glukuron- och svavelsyra. Tillförd dos utsöndras till ca 80 % inom 24 timmar, huvudsakligen via urin (2/3) och resterande via faeces.
QP52AA01
Farmakoterapeutisk grupp: Medel vid maskinfektion
Droncit vet. är ett anthelmintikum innehållande prazikvantel, som tillhör gruppen isokinolin-pyrazinderivat. Prazikvantel är mycket svårlösligt i vatten (0,4 mg/ml), lösligt i alkohol och lättlösligt i kloroform och dimetylsulfoxid.
Prazikvantel absorberas snabbt via parasitens yta och fördelas jämnt i parasiten. In vivo och in vitro sker en snabb allvarlig skada av parasitens ytterhölje, vilket resulterar i sammandragning och förlamning av parasiten. Bakgrunden till denna snabba reaktion är speciellt förändringen i Ca2+-permeabiliteten i parasitens membran utlöst av prazikvantel varav följer en störning i parasitens metabolism.
Prazikvantel har vid normaldosering hög antiparasitär aktivitet (>90 %) mot alla intestinala stadier av bandmaskar, utom Diphyllobotrium, hos hund och katt. Vid ökad dos (8 x normaldos) erhålles även effekt på samtliga intestinala stadier av Diphyllobotrium.
Maximal serumkoncentration efter terapeutisk dos 5 mg/kg kroppsvikt uppnås efter ½-1 timme. Halveringstiden i plasma är ca 40 minuter hos hund och 70 % av den aktiva substansen är bunden till plasmaproteiner.
Prazikvantel fördelas i alla organ men ackumuleras ej i vävnader. Prazikvantel passerar över till foster endast i mycket ringa grad. Substansen metaboliseras snabbt genom konjugering med glukuron- och svavelsyra. Tillförd dos utsöndras till ca 80 % inom 24 timmar, huvudsakligen via urin (2/3) och resterande via faeces.
Ej relevant.
5 år.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Aluminium/polyeten blister förpackad i en kartong.
Förpackningsstorlekar:
Kartong innehållande 1 x 2 tabletter i blister, 2 x 10 tabletter i blister, 3 x 8 tabletter i blister, 6 x 8 tabletter i blister eller 13 x 8 tabletter i blister.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom djursjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.