Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Receptfritt
Droncit vet.
50 mg tabletter
En tablett innehåller:
Aktiv substans:
Prazikvantel 50 mg
Vit, rund tablett med brytskåra.
Katt och hund.
Behandling av bandmask.
Inga.
Inga.
Dräktighet och digivning:
Kan administreras under dräktighet och digivning.
Överdosering:
Symtom på överdosering: Kräkningar kan förekomma.
Katt:
Hund:
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Veterinärer uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.sePostadress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala.
Normaldos mot bandmask utom Diphyllobotrium: engångsdos 5 mg/kg (en tablett/10 kg).
Doseringstabell:
Diphyllobotrium: engångsdos 40 mg/kg (8 tabletter/10 kg). Denna parasit kan finnas i rå insjöfisk.
Om veterinären har ordinerat en annan dos, bör veterinärens anvisning följas.
Om djuret smittas på nytt, upprepas behandlingen.
Droncit vet. kan ges direkt eller inblandat i fodret.
Inga speciella åtgärder behöver iakttagas.
Ej relevant.
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på blistret och kartongen efter Exp. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Fråga veterinär eller apotekspersonal hur man gör med läkemedel som inte längre används.
Receptbelagt läkemedel förutom vissa förpackningsstorlekar.
MTnr: 9389Förpackningsstorlekar:Kartong innehållande 1 x 2 tabletter i blister, 2 x 10 tabletter i blister, 3 x 8 tabletter i blister, 6 x 8 tabletter i blister eller 13 x 8 tabletter i blister.Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
2024-12-19. Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Innehavare av godkännande för försäljning:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Tyskland
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrike
Lokal företrädare och kontaktuppgifter för att rapportera misstänkta biverkningar:
Vetoquinol Scandinavia AB
P. O. Box 9
265 21 Åstorp
Sverige
+464267603
info.se@vetoquinol.com
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till dig som djurägare.