Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Benestermycin vet. intramammär salva
Intramammär salva.
Vit till benvit homogen salva.
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
552 16 Ingelheim am Rhein
Tyskland
8804
Första godkännandet: 1973-08-31
Förnyat godkännande: 2007-01-01
2018-12-12
Framycetinsulfat 100 mg.
Hjälpämnen:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Aktiva substanser:
1 spruta intramammär salva innehåller:
Benetaminpenicillin 280 mg (motsvarande 300.000 IE bensylpenicillin)
Penetamathydrojodid 100 mg (motsvarande 100.000 IE bensylpenicillin)
Framycetinsulfat 100 mg.
Hjälpämnen:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Felaktig användning av produkten kan resultera i ökad förekomst av bakterier resistenta mot bensylpenicillin och framycetin samt kan minska effekten vid behandling med andra penicillinaskänsliga betalaktamantibiotika eller aminoglykosider på grund av potentiell korsresistens.
Vid felaktig behandling under laktation ska mjölken kasseras i 37 dagar
Personer som är överkänsliga för de i produkten ingående aktiva substanserna skall undvika kontakt med det veterinära läkemedlet.
Hudirritation kan uppträda hos personer som hanterar denna produkt, undvik därför hudkontakt.
För Benestermycin har inga biverkningar rapporterats, men det är känt, att dessa typer av läkemedel potentiellt kan orsaka allergiska reaktioner
Inga kända.
Dräktighet:
Kan användas under dräktighet.
Laktation:
Använd inte till lakterande kor.
Inga kända.
För intramammärt bruk.
En intramammär spruta per juverfjärdedel som engångsbehandling.
Före behandling ska juvret mjölkas ur totalt, spenarna noggrant rengöras och desinficeras, och aktsamhet utövas så att inte tuben smutsas ned.
Innehållet i en tub (280 mg penicillinbenetamin, 100 mg penetamathydrojodid och 100 mg framycetinsulfat) deponeras i var körtel omedelbart efter den sista mjölkningen i en laktation.
Ej relevant.
Kött och slaktbiprodukter: 9 dagar.
Mjölk: 36 timmar efter kalvning, vid behandling minst 35 dagar före kalvning.
37 dagar efter behandling, vid behandling 34 eller färre dagar före kalvning.
Nötkreatur
Nöt: Kroniska infektiösa mastiter orsakade av mikroorganismer känsliga för bensylpenicillin och framycetin under sinperioden, dock ej senare än 5 veckor före kalvning.
Använd inte till lakterande kor.
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, eller mot något av hjälpämnena.
Inga.
Rekommendationer för ansvarsfull användning
Användning av produkten bör baseras på känslighetstestning av aktuella bakterier från det aktuella djuret och följa officiella och lokala riktlinjer för antibiotikabruk.
Felaktig användning av produkten kan resultera i ökad förekomst av bakterier resistenta mot bensylpenicillin och framycetin samt kan minska effekten vid behandling med andra penicillinaskänsliga betalaktamantibiotika eller aminoglykosider på grund av potentiell korsresistens.
Vid felaktig behandling under laktation ska mjölken kasseras i 37 dagar
Personer som är överkänsliga för de i produkten ingående aktiva substanserna skall undvika kontakt med det veterinära läkemedlet.
Hudirritation kan uppträda hos personer som hanterar denna produkt, undvik därför hudkontakt.
För Benestermycin har inga biverkningar rapporterats, men det är känt, att dessa typer av läkemedel potentiellt kan orsaka allergiska reaktioner
Inga kända.
Dräktighet:
Kan användas under dräktighet.
Laktation:
Använd inte till lakterande kor.
Inga kända.
För intramammärt bruk.
En intramammär spruta per juverfjärdedel som engångsbehandling.
Före behandling ska juvret mjölkas ur totalt, spenarna noggrant rengöras och desinficeras, och aktsamhet utövas så att inte tuben smutsas ned.
Innehållet i en tub (280 mg penicillinbenetamin, 100 mg penetamathydrojodid och 100 mg framycetinsulfat) deponeras i var körtel omedelbart efter den sista mjölkningen i en laktation.
Ej relevant.
Kött och slaktbiprodukter: 9 dagar.
Mjölk: 36 timmar efter kalvning, vid behandling minst 35 dagar före kalvning.
37 dagar efter behandling, vid behandling 34 eller färre dagar före kalvning.
Kor behandlade med Benestermycin vet. vid sinläggningen uppvisade penicillinkoncentrationer i juvret på >0,12 μg/ml i 3-4 veckor och framycetinkoncentrationer >1 μg/ml i sekret under hela tidsperioden.
Farmakoterapeutisk grupp: Antibakteriellt medel för intramammärt bruk, kombinationsmedel
ATC vet-kod: QJ51RC25
Penetamathydrojodid och penicillinbenethamin har tillsammans med framycetin ett brett spektrum med effekt på stafylokocker, streptokocker, Actinomyces pyogenes och Eschericia coli.
De aktiva substanserna i Benestermycin vet. är bensylpenicillin-benetamin, penethamat hydrojodid B.A.N. och framycetin. Framycetin, som är en aminoglykosid, utövar en baktericid effekt genom att hämma bakteriernas proteinsyntes. Bensylpenicillin har en baktericid effekt genom att hämma cellväggssyntesen.
Framycetin är verksamt mot både grampositiva och gramnegativa bakterier samt mot penicillinasproducerande stafylokocker medan bensylpenicillin är aktivt mot grampositiva aeroba/anaeroba bakterier samt mot vissa gramnegativa bakterier. Betahemolyserande streptokocker samt mastitframkallade strept. agalactie, dysgalactie och uberis är generellt känsliga. Clostridier, anaeroba bakterier och Pseudomonas aeruginosa är resistenta mot framycetin. Penicillinasproducerande stafylokocker är resistenta mot bensylpenicillin. Resistensutveckling mot framycetin kan förekomma.
Kor behandlade med Benestermycin vet. vid sinläggningen uppvisade penicillinkoncentrationer i juvret på >0,12 μg/ml i 3-4 veckor och framycetinkoncentrationer >1 μg/ml i sekret under hela tidsperioden.
Ej använt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar.
Aluminiummonostearat
Ricinolja, hydrerad
Flytande paraffin
Ej relevant.
Hållbarhet i obruten förpackning: 3 år.
Förvaras vid högst 25°C.
Intramammär salva, spruta för intramammär behandling.
Pappkartong med 20 sprutor och 20 rengöringsservetter. Var spruta innehåller 5 ml intramammär salva och består av en tub med kolv och en innesluten steril spets, allt framställt av lågdensitets polyetylen.
Ej använt läkemedel och avfall skall kasseras enligt gällande anvisningar.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom djursjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.
