Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Benestermycin vet. intramammär salva
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
8804
Första godkännandet: 1973-08-31
2025-11-13
Receptbelagt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Framycetinsulfat 100 mg.
Hjälpämnen:
Vit till benvit homogen salva.
Varje spruta intramammär salva innehåller:
Aktiva substanser:
Benetaminpenicillin 280 mg (motsvarande 300 000 IE bensylpenicillin)
Penetamathydrojodid 100 mg (motsvarande 100 000 IE bensylpenicillin)
Framycetinsulfat 100 mg.
Hjälpämnen:
Vit till benvit homogen salva.
Vid felaktig behandling under laktation ska mjölken kasseras i 37 dagar.
Personer med känd överkänslighet mot de i läkemedlet ingående aktiva substanserna bör undvika kontakt med läkemedlet.
Hudirritation kan uppträda hos personer som hanterar detta läkemedel, undvik därför hudkontakt.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Nöt:
Inga kända.
Inga biverkningar har rapporterats för läkemedlet, men det är känt, att dessa typer av läkemedel potentiellt kan orsaka allergiska reaktioner.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Dräktighet och laktation:
Kan användas under dräktighet.
Använd inte till lakterande kor.
Inga kända.
För intramammärt bruk.
En intramammär spruta per juverfjärdedel som engångsbehandling.
Före behandling ska juvret mjölkas ur totalt, spenarna noggrant rengöras och desinficeras, och aktsamhet utövas så att inte tuben smutsas ned.
Innehållet i en tub (280 mg penicillinbenetamin, 100 mg penetamathydrojodid och 100 mg framycetinsulfat) deponeras i var körtel omedelbart efter den sista mjölkningen i en laktation.
Ej relevant.
Ej relevant.
Kött och slaktbiprodukter: 9 dygn.
Mjölk: 36 timmar efter kalvning, vid behandling minst 35 dagar före kalvning.
37 dagar efter behandling, vid behandling 34 eller färre dagar före kalvning.
Nöt.
Kroniska infektiösa mastiter orsakade av mikroorganismer känsliga för bensylpenicillin och framycetin under sinperioden, dock ej senare än 5 veckor före kalvning.
Använd inte till lakterande kor.
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, eller mot något av hjälpämnena.
Inga.
Användning av läkemedlet bör baseras på känslighetstestning av aktuella bakterier från det aktuella djuret och följa officiella och lokala riktlinjer för antibiotikabruk.
Felaktig användning av läkemedlet kan resultera i ökad förekomst av bakterier resistenta mot bensylpenicillin och framycetin samt kan minska effekten vid behandling med andra penicillinaskänsliga betalaktamantibiotika eller aminoglykosider på grund av potentiell korsresistens.
Vid felaktig behandling under laktation ska mjölken kasseras i 37 dagar.
Personer med känd överkänslighet mot de i läkemedlet ingående aktiva substanserna bör undvika kontakt med läkemedlet.
Hudirritation kan uppträda hos personer som hanterar detta läkemedel, undvik därför hudkontakt.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Nöt:
Inga kända.
Inga biverkningar har rapporterats för läkemedlet, men det är känt, att dessa typer av läkemedel potentiellt kan orsaka allergiska reaktioner.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Dräktighet och laktation:
Kan användas under dräktighet.
Använd inte till lakterande kor.
Inga kända.
För intramammärt bruk.
En intramammär spruta per juverfjärdedel som engångsbehandling.
Före behandling ska juvret mjölkas ur totalt, spenarna noggrant rengöras och desinficeras, och aktsamhet utövas så att inte tuben smutsas ned.
Innehållet i en tub (280 mg penicillinbenetamin, 100 mg penetamathydrojodid och 100 mg framycetinsulfat) deponeras i var körtel omedelbart efter den sista mjölkningen i en laktation.
Ej relevant.
Ej relevant.
Kött och slaktbiprodukter: 9 dygn.
Mjölk: 36 timmar efter kalvning, vid behandling minst 35 dagar före kalvning.
37 dagar efter behandling, vid behandling 34 eller färre dagar före kalvning.
QJ51RC25
Penetamathydrojodid och penicillinbenetamin har tillsammans med framycetin ett brett spektrum med effekt på stafylokocker, streptokocker, Actinomyces pyogenes och Eschericia coli.
De aktiva substanserna i läkemedlet är bensylpenicillin-benetamin, penetamathydrojodid B.A.N. och framycetin. Framycetin, som är en aminoglykosid, utövar en baktericid effekt genom att hämma bakteriernas proteinsyntes. Bensylpenicillin har en baktericid effekt genom att hämma cellväggssyntesen.
Framycetin är verksamt mot både grampositiva och gramnegativa bakterier samt mot penicillinasproducerande stafylokocker medan bensylpenicillin är aktivt mot grampositiva aeroba/anaeroba bakterier samt mot vissa gramnegativa bakterier. Betahemolyserande streptokocker samt mastitframkallade strept. agalactie, dysgalactie och uberis är generellt känsliga. Clostridier, anaeroba bakterier och Pseudomonas aeruginosa är resistenta mot framycetin. Penicillinasproducerande stafylokocker är resistenta mot bensylpenicillin. Resistensutveckling mot framycetin kan förekomma.
Kor behandlade med läkemedlet vid sinläggningen uppvisade penicillinkoncentrationer i juvret på >0,12 μg/ml i 3-4 veckor och framycetinkoncentrationer >1 μg/ml i sekret under hela tidsperioden.
Ej relevant.
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 3 år.
Förvaras vid högst 25°C.
Intramammär salva, spruta för intramammär behandling.
Pappkartong med 20 sprutor och 20 rengöringsservetter. Var spruta innehåller 5 ml intramammär salva och består av en tub med kolv och en innesluten steril spets, allt framställt av lågdensitets polyetylen.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom djursjukvård och apotek. Dokumentet är godkänt av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.
