Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 2025-11-13.
Texten är baserad på veterinär produktresumé: 2025-11-13.
Varje spruta intramammär salva innehåller:
Aktiva substanser:
Benetaminpenicillin 280 mg (motsvarande 300 000 IE bensylpenicillin)
Penetamathydrojodid 100 mg (motsvarande 100 000 IE bensylpenicillin)
Framycetinsulfat 100 mg.
Hjälpämnen:
Vit till benvit homogen salva.
Farmakodynamiska egenskaper
Penetamathydrojodid och penicillinbenetamin har tillsammans med framycetin ett brett spektrum med effekt på stafylokocker, streptokocker, Actinomyces pyogenes och Eschericia coli.
De aktiva substanserna i läkemedlet är bensylpenicillin-benetamin, penetamathydrojodid B.A.N. och framycetin. Framycetin, som är en aminoglykosid, utövar en baktericid effekt genom att hämma bakteriernas proteinsyntes. Bensylpenicillin har en baktericid effekt genom att hämma cellväggssyntesen.
Framycetin är verksamt mot både grampositiva och gramnegativa bakterier samt mot penicillinasproducerande stafylokocker medan bensylpenicillin är aktivt mot grampositiva aeroba/anaeroba bakterier samt mot vissa gramnegativa bakterier. Betahemolyserande streptokocker samt mastitframkallade strept. agalactie, dysgalactie och uberis är generellt känsliga. Clostridier, anaeroba bakterier och Pseudomonas aeruginosa är resistenta mot framycetin. Penicillinasproducerande stafylokocker är resistenta mot bensylpenicillin. Resistensutveckling mot framycetin kan förekomma.
Farmakokinetiska egenskaper
Kor behandlade med läkemedlet vid sinläggningen uppvisade penicillinkoncentrationer i juvret på >0,12 μg/ml i 3-4 veckor och framycetinkoncentrationer >1 μg/ml i sekret under hela tidsperioden.
Kroniska infektiösa mastiter orsakade av mikroorganismer känsliga för bensylpenicillin och framycetin under sinperioden, dock ej senare än 5 veckor före kalvning.
Använd inte till lakterande kor.
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna, eller mot något av hjälpämnena.
Användning av läkemedlet bör baseras på känslighetstestning av aktuella bakterier från det aktuella djuret och följa officiella och lokala riktlinjer för antibiotikabruk.
Felaktig användning av läkemedlet kan resultera i ökad förekomst av bakterier resistenta mot bensylpenicillin och framycetin samt kan minska effekten vid behandling med andra penicillinaskänsliga betalaktamantibiotika eller aminoglykosider på grund av potentiell korsresistens.
Vid felaktig behandling under laktation ska mjölken kasseras i 37 dagar.
Dräktighet och laktation:
Kan användas under dräktighet.
Använd inte till lakterande kor.
Nöt:
Inga kända.
Inga biverkningar har rapporterats för läkemedlet, men det är känt, att dessa typer av läkemedel potentiellt kan orsaka allergiska reaktioner.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.
Dos och administreringssätt
För intramammärt bruk.
En intramammär spruta per juverfjärdedel som engångsbehandling.
Före behandling ska juvret mjölkas ur totalt, spenarna noggrant rengöras och desinficeras, och aktsamhet utövas så att inte tuben smutsas ned.
Innehållet i en tub (280 mg penicillinbenetamin, 100 mg penetamathydrojodid och 100 mg framycetinsulfat) deponeras i var körtel omedelbart efter den sista mjölkningen i en laktation.
Blandbarhet
Ej relevant.
Ej relevant.
Kött och slaktbiprodukter: 9 dygn.
Mjölk: 36 timmar efter kalvning, vid behandling minst 35 dygn före kalvning.
37 dygn efter behandling, vid behandling 34 eller färre dygn före kalvning.
Inga kända.
Ej relevant.
Särskilda varningar för respektive djurslag
Inga.
Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur
Personer med känd överkänslighet mot de i läkemedlet ingående aktiva substanserna bör undvika kontakt med läkemedlet.
Hudirritation kan uppträda hos personer som hanterar detta läkemedel, undvik därför hudkontakt.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Hållbarhet i oöppnad förpackning: 3 år.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25°C.
Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Receptbelagt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Fass Vet-texten är läkemedelsinformation som är särskilt framtagen för förskrivare och personal inom djursjukvård och apotek.
