Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Tylan vet 2%, premix till medicinfoder.
Aktiv substans:
1 g pulver innehåller: tylosinfosfat motsvarande 20 mg tylosin.
Hjälpämnen:
Ljusbrunt, lättrinnande småkornigt mjöl.
Elanco GmbH
8595
Första godkännandet: 1971-11-12
2024-12-04
Receptbelagt läkemedel.
Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Svindysenteri
I europeiska stammar av Brachyspira hyodysenteriae har man funnit en hög frekvens in vitro-resistens, vilket tyder på att produkten inte har tillräcklig effekt mot svindysenteri.
Tylosin kan orsaka irritation. Makrolider, såsom tylosin, kan orsaka överkänslighet (allergi) efter injektion, inhalation, förtäring eller efter kontakt med hud eller ögon. Överkänslighet mot tylosin kan leda till korsreaktioner med andra makrolider och vice versa. Allergiska reaktioner mot dessa substanser kan ibland vara allvarliga och därför ska direktkontakt undvikas.
Personer med känd överkänslighet mot produktens innehåll bör undvika kontakt med läkemedlet.
Skyddsutrustning i form av overall, skyddsglasögon, ogenomträngliga handskar och halvmask för engångsbruk ska användas vid hantering av läkemedlet för att undvika exponering. Vid oavsiktlig hudkontakt, skölj noggrant med tvål och vatten. Vid oavsiktlig kontakt med ögonen, skölj ögonen med rikliga mängder rent, rinnande vatten.
Om du utvecklar symtom efter exponering, som t ex hudutslag, ska du söka sjukvård och visa läkaren denna varning. Svullnad av ansikte, läppar och ögon, eller andningssvårigheter är mer allvarliga symtom och kräver brådskande sjukvård.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Svin:
Inga negativa effekter har observerats.
Inga kända.
Oral användning.
100 g tylosin (5 kg Tylan vet. 2% premix till medicinfoder) per 1 000 kg foder i högst 3 veckor.
För att vara säker på att produkten blir väl blandat i fodret skall pulvret blandas i en liten mängd foder och därefter tillsättas hela fodermängden.
Giva av tylosin på 600 ppm (600 g tylosin per 1000 kg) i foder till svin i 28 dagar har inte gett tecken på toxicitet.
Detta läkemedel är avsett att användas för framställning av foder som innehåller läkemedel.
Noll dygn.
Svin.
Behandling och uppföljande behandling av enteriter orsakade av tylosinkänsliga mikroorganismer.
För information om svindysenteri, se avsnitt 3.5.
Använd inte vid känd överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av hjälpämnena.
Inga.
Identifiering och känslighetstest av bakterier som isolerats från djuret, ska ligga till grund för behandlingen med detta läkemedel. Om detta inte är möjligt ska behandlingen baseras på lokal (regional, gårdsvis) epidemiologisk information och kunskap om målbakteriens känslighet. Användning av tylosin, som avviker från instruktionerna i produktresumén, kan öka prevalensen av bakterier som är resistenta mot tylosin och kan minska effektiviteten av behandling med andra makrolidantibiotika pga potentiell korsresistens.
Svindysenteri
I europeiska stammar av Brachyspira hyodysenteriae har man funnit en hög frekvens in vitro-resistens, vilket tyder på att produkten inte har tillräcklig effekt mot svindysenteri.
Tylosin kan orsaka irritation. Makrolider, såsom tylosin, kan orsaka överkänslighet (allergi) efter injektion, inhalation, förtäring eller efter kontakt med hud eller ögon. Överkänslighet mot tylosin kan leda till korsreaktioner med andra makrolider och vice versa. Allergiska reaktioner mot dessa substanser kan ibland vara allvarliga och därför ska direktkontakt undvikas.
Personer med känd överkänslighet mot produktens innehåll bör undvika kontakt med läkemedlet.
Skyddsutrustning i form av overall, skyddsglasögon, ogenomträngliga handskar och halvmask för engångsbruk ska användas vid hantering av läkemedlet för att undvika exponering. Vid oavsiktlig hudkontakt, skölj noggrant med tvål och vatten. Vid oavsiktlig kontakt med ögonen, skölj ögonen med rikliga mängder rent, rinnande vatten.
Om du utvecklar symtom efter exponering, som t ex hudutslag, ska du söka sjukvård och visa läkaren denna varning. Svullnad av ansikte, läppar och ögon, eller andningssvårigheter är mer allvarliga symtom och kräver brådskande sjukvård.
Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:
Ej relevant.
Svin:
Rapportering av misstänkta biverkningar
Inga negativa effekter har observerats.
Inga kända.
Oral användning.
100 g tylosin (5 kg Tylan vet. 2% premix till medicinfoder) per 1 000 kg foder i högst 3 veckor.
För att vara säker på att produkten blir väl blandat i fodret skall pulvret blandas i en liten mängd foder och därefter tillsättas hela fodermängden.
Giva av tylosin på 600 ppm (600 g tylosin per 1000 kg) i foder till svin i 28 dagar har inte gett tecken på toxicitet.
Detta läkemedel är avsett att användas för framställning av foder som innehåller läkemedel.
Noll dygn.
QJ01FA90
Den aktiva substansen är tylosinfosfat blandat med sojakli. Tylosin utövar en bakteriostatisk effekt genom att hämma bakteriernas proteinsyntes. Tylosin är verksamt mot grampositiva och gramnegativa kocker, grampositiva stavar och Mycoplasma. Tylosin är verksamt mot stafylokocker oberoende av penicillinasproduktion. Gramnegativa tarmbakterier är resistenta. Tendens till snabb resistensutveckling föreligger.
Absorption:Absorption sker snabbt från mag-tarmkanalen och maximal serumkoncentration uppnås efter 2-4 timmar. Absorptionen påverkas ej av föda. Halveringstiden är omkring 2 timmar.
Distribution:Omkring 40% är svagt proteinbundet. Eftersom tylosin har hög fettlöslighet och låg joniseringsgrad överstiger vävnadskoncentrationerna ofta serumkoncentrationen.
Ej relevant.
18 månader.Hållbarhet efter inblandning i foder: ca 6 mån.
Förvaras vid högst 30 °C.
5 kg, respektive 25 kg flerskiktad papperssäck. 5 kg, respektive 25 kg flexibel laminatsäck.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom djursjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.