TYLAN vet.
2%
premix till medicinfoder
Aktiv substans:
1 g pulver innehåller: tylosinfosfat motsvarande 20 mg tylosin.
Hjälpämnen:
isoparaffin, sojakli.
Ljusbrunt, lättrinnande småkornigt mjöl.
Svin.
Tylan vet 2% är avsett för inblandning i foder till svin. Tylan vet. hör till gruppen antibiotika. Behandling av inflammation i tarmen, orsakade av tylosinkänsliga mikroorganismer.
För information om svindysenteri, se avsnittet ”Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning hos det avsedda djurslaget”.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av hjälpämnena.
Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning hos det avsedda djurslaget:
Då det är möjligt ska produkten endast användas baserat på känslighetstest av bakterier som isolerats från djuret. Användning av tylosin som avviker från dessa instruktioner kan öka förekomsten av bakterier som är resistenta mot tylosin och kan minska effektiviteten av behandlingen med andra makrolidantibiotika pga potentiell korsresistens.
Svindysenteri
I europeiska stammar av Brachyspira hyodysenteriae har man funnit en hög frekvens in vitro-resistens, vilket tyder på att produkten inte har tillräcklig effekt mot svindysenteri.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet till djur:
Tylosin kan orsaka irritation. Makrolider, såsom tylosin, kan orsaka överkänslighet (allergi) efter injektion, inhalation, förtäring eller efter kontakt med hud eller ögon. Överkänslighet mot tylosin kan leda till korsreaktioner med andra makrolider och vice versa. Allergiska reaktioner mot dessa substanser kan ibland vara allvarliga och därför ska direktkontakt undvikas.
Personer med känd överkänslighet mot produktens innehåll bör undvika kontakt med läkemedlet.
Skyddsutrustning i form av overall, skyddsglasögon, ogenomträngliga handskar och halvmask för engångsbruk ska användas vid hantering av läkemedlet. Vid oavsiktlig hudkontakt, skölj noggrant med tvål och vatten. Vid oavsiktlig kontakt med ögonen, skölj ögonen med rikliga mängder rent, rinnande vatten.
Om du utvecklar symtom efter exponering, som t ex hudutslag, ska du söka sjukvård och visa läkaren denna varning. Svullnad av ansikte, läppar och ögon, eller andningssvårigheter är mer allvarliga symtom och kräver brådskande sjukvård.
Dräktighet och digivning:
Inga negativa effekter har observerats
Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner:
Inga kända.
Överdosering:
Giva av tylosin sex gånger ökad dos (600 g tylosin per 1000 kg foder) i foder till svin i 28 dagar har inte gett tecken på förgiftning.
Särskilda begränsningar för användning och särskilda användningsvillkor:
Detta läkemedel är avsett att användas för framställning av foder som innehåller läkemedel.
Svin:
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Veterinärer uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.sePostadress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala.
Ges via munnen.
100 gram tylosin (5 kg Tylan vet. 2% premix till medicinfoder) per 1000 kg foder i högst 3 veckor.
För att vara säker på att produkten blir väl blandat i fodret skall pulvret blandas i en liten mängd foder och därefter tillsättas hela fodermängden.
Noll dygn.
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras vid högst 30 ºC.
Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på säcken efter Exp. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Fråga veterinär eller apotekspersonal hur man gör med läkemedel som inte längre används.
Receptbelagt läkemedel
8595Förpackningsstorlekar5 kg, respektive 25 kg flerskiktad papperssäck.5 kg, respektive 25 kg flexibel laminatsäck.Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
2024-12-04
Innehavare av godkännande för försäljning och kontaktuppgifter för att rapportera misstänkta biverkningar:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tel: +46 108989397
PV.SWE@elancoah.com
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Elanco France S.A.S.
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrike
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till dig som djurägare.