Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Bipacksedel: Information till användaren
Penovet vet.
injektionsvätska, suspension
1 ml innehåller:
Aktiv substans:
Bensylpenicillinprokain 300 mg
Hjälpämnen:
Metylparahydroxibensoat (E218) 1,418 mg
Propylparahydroxibensoat 0,206 mg
Häst, nöt, svin, får, get, hund och katt.
Antibiotikum med bakteriedödande effekt. Används mot infektioner t.ex. juverinflammation och sårinfektion orsakad av penicillinkänsliga bakterier. Annat användningsområde kan ha ordinerats av veterinären.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av hjälpämnena.
Intramuskulär användning (i.m.).
Behandlingstiden är 3 till 7 dagar.
Lämplig behandlingstid ska väljas med hänsyn till de kliniska behoven och det behandlade djurets egna individuella återhämtning. Hänsyn bör tas till målvävnadens tillgänglighet och målpatogenens egenskaper.
Vanlig dos är 20 mg bensylpenicillinprokain/kg kroppsvikt vilket motsvarar 7 ml Penovet vet./100 kg djur. Annan dosering kan ha ordinerats av veterinären.
Injiceras djupt intramuskulärt 1 gång per dygn.
Omskakas före användning.
Nöt, svin, får, häst och get:
Kött och slaktbiprodukter: 14 dygn
Nöt, får, häst och get:
Mjölk: 6 dygn
Förvaras utom syn- och räckhåll för barn.
Förvaras i kylskåp (2 ºC–8 ºC).
Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på kartongen eller etiketten. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Hållbarhet i öppnad innerförpackning: 28 dagar.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.
Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Fråga apotekspersonal hur man gör med läkemedel som inte längre används.
Receptbelagt läkemedel.
4909Förpackningsstorlekar:1 x 100 ml, 5 x 100 ml, 25 x 100 ml, 4 x 10 x 100 ml, 50 x 100 ml, 10 x 10 x 100 ml och 100 x 100 ml1 x 250 ml och 12 x 250 mlEventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
2026-01-07. Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
S. aureus, koagulasnegativa Staphylococci och Enterococcus spp. hos hundar.
Staphylococcus aureus och Staphylococcus felis hos katter.
Användning av detta läkemedel vid behandling av infektioner orsakade av dessa bakterier kan medföra bristande klinisk effekt.
Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning hos det avsedda djurslaget:
Ska ej användas intravenöst.
Officiella såväl som lokala riktlinjer rörande användning av antibiotika ska beaktas vid bruk av produkten.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet till djur:
Penicilliner och cefalosporiner kan orsaka överkänslighetsreaktioner (allergi) vid injektion, inhalation, inmundigande eller hudkontakt. Överkänslighet mot penicilliner kan leda till korsreaktioner mot cefalosporiner och vice versa. Allergiska reaktioner mot dessa substanser kan vara allvarliga.
Hantera inte denna produkt om du vet att du är överkänslig, eller om du har blivit avrådd från att arbeta med sådana produkter.
Hantera denna produkt med försiktighet och vidta alla rekommenderade försiktighetsåtgärder för att undvika kontakt med läkemedlet.
Om du utvecklar symtom, såsom hudirritation, efter kontakt med produkten, kontakta läkare och visa denna varningstext. Svullnad i ansikte, läppar eller ögon är mer allvarliga symtom som kräver omedelbar vård.
Vid oavsiktlig kontakt med ögonen skölj omedelbart med vatten. Vid oavsiktlig spill på huden, tvätta området omedelbart med tvål och vatten. Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln eller etiketten.
Dräktighet och digivning:
Kan användas under dräktighet och digivning.
Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner:
Effekten av penicillin minskar om man samtidigt använder vissa andre antibakteriella medel t.ex. erytromycin eller tetracykliner.
Överdosering:
Ingen känd risk.
Viktiga blandbarhetsproblem:
Blanda inte med något annat läkemedel.
Ska ej ges till gnagare och kaniner.
Efter absorption har bensylpenicillin låg förmåga att passera biologiska membran (t.ex. blod-hjärnbarriären) eftersom det är joniserat och har låg lipidlöslighet. Användning av produkten för behandling av meningit (hjärnhinneinflammation) eller CNS-infektioner till följd av t.ex. Streptococcus suis eller Listeria monocytogenes kan sakna effekt. Vidare har bensylpenicillin låg förmåga att penetrera däggdjursceller, varför denna produkt kan ha låg effekt vid behandling av intracellulära patogener, t.ex. Listeria monocytogenes.
Förhöjda MIC-värden eller bimodala distributionsprofiler som tyder på förvärvad resistens har rapporterats för följande bakterier:
Glaesserella parasuis, Staphylococcus spp. som orsakar MMA/PPDS, Streptococcus spp. och S. suis hos svin.
Fusobacterium necrophorum som orsakar metrit och Mannheimia haemolytica (endast i vissa medlemsstater) samt Bacteroides spp., Staphylococcus chromogenes, Actinobacillus lignieresii och Trueperella pyogenes hos nötkreatur.
S. aureus, koagulasnegativa Staphylococci och Enterococcus spp. hos hundar.
Staphylococcus aureus och Staphylococcus felis hos katter.
Användning av detta läkemedel vid behandling av infektioner orsakade av dessa bakterier kan medföra bristande klinisk effekt.
Särskilda försiktighetsåtgärder för säker användning hos det avsedda djurslaget:
Ska ej användas intravenöst.
Officiella såväl som lokala riktlinjer rörande användning av antibiotika ska beaktas vid bruk av produkten.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som ger läkemedlet till djur:
Penicilliner och cefalosporiner kan orsaka överkänslighetsreaktioner (allergi) vid injektion, inhalation, inmundigande eller hudkontakt. Överkänslighet mot penicilliner kan leda till korsreaktioner mot cefalosporiner och vice versa. Allergiska reaktioner mot dessa substanser kan vara allvarliga.
Hantera inte denna produkt om du vet att du är överkänslig, eller om du har blivit avrådd från att arbeta med sådana produkter.
Hantera denna produkt med försiktighet och vidta alla rekommenderade försiktighetsåtgärder för att undvika kontakt med läkemedlet.
Om du utvecklar symtom, såsom hudirritation, efter kontakt med produkten, kontakta läkare och visa denna varningstext. Svullnad i ansikte, läppar eller ögon är mer allvarliga symtom som kräver omedelbar vård.
Vid oavsiktlig kontakt med ögonen skölj omedelbart med vatten. Vid oavsiktlig spill på huden, tvätta området omedelbart med tvål och vatten. Vid oavsiktlig självinjektion, uppsök genast läkare och visa bipacksedeln eller etiketten.
Dräktighet och digivning:
Kan användas under dräktighet och digivning.
Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner:
Effekten av penicillin minskar om man samtidigt använder vissa andre antibakteriella medel t.ex. erytromycin eller tetracykliner.
Överdosering:
Ingen känd risk.
Viktiga blandbarhetsproblem:
Blanda inte med något annat läkemedel.
1 Det har observerats systemiska toxiska effekter hos smågrisar, som är övergående men kan vara potentiellt dödliga, särskilt vid högre doser.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna bipacksedel, eller om du tror att läkemedlet inte har fungerat, meddela i första hand din veterinär. Du kan också rapportera eventuella biverkningar till innehavaren av godkännande för försäljning genom att använda kontaktuppgifterna i slutet av denna bipacksedel, eller via ditt nationella rapporteringssystem:
Läkemedelsverket
Webbplats: www.lakemedelsverket.se
Nöt, får, get, hund och katt:
Häst:
1 Efter intramuskulär behandling. Reaktionen kan i mycket sällsynta fall vara livshotande.
Svin:
1 Det har observerats systemiska toxiska effekter hos smågrisar, som är övergående men kan vara potentiellt dödliga, särskilt vid högre doser.
Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Om du observerar biverkningar, även sådana som inte nämns i denna bipacksedel, eller om du tror att läkemedlet inte har fungerat, meddela i första hand din veterinär. Du kan också rapportera eventuella biverkningar till innehavaren av godkännande för försäljning genom att använda kontaktuppgifterna i slutet av denna bipacksedel, eller via ditt nationella rapporteringssystem:
Läkemedelsverket
Webbplats: www.lakemedelsverket.se
Innehavare av godkännande för försäljning och kontaktuppgifter för att rapportera misstänkta biverkningar:
Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics A/S
Weidekampsgade 14
2300 Köpenhamn S
Danmark
Tel: + 46 (0)40-23 34 00
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Kela Laboratoria N.V.
St. Lenaartseweg 48
2320 Hoogstraten
Belgien
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till dig som djurägare.