Vetalgin® vet., Injektionsvätska, lösning 500 mg/ml

Farmakodynamiska egenskaper

Metamizolnatrium är ett pyrazolonderivat. Den centralanalgetiska verkningsmekanismen är allmänt sedativ som ett resultat av nedsatt sensitivitet i hjärnbarkens smärtcentra. Spasmolytisk verkan på glatt muskulatur uppstår genom stimulans av centra i autonoma nervsystemet och befrämjar balanserad intestinal aktivitet. Relaxation av tarmspasm åtföljs av normal peristaltik. Antipyretisk effekt erhålles genom ökad värmeavgivning till följd av påverkan på centralt reglerad, perifer vasodilatation. Antiinflammatorisk verkan beror på ändrad blodtillförsel till inflammerad vävnad genom reducerad kärlväggspermeabilitet, allmänt reducerad exsudation och absorption av vävnadsvätska till lymfsystemet.

Farmakokinetiska egenskaper

Efter intravenös injektion metaboliseras metamizol snabbt. Distributionen sker likformigt till olika vävnader. Högst koncentration (900 mikrogram/ml) återfinns i gallblåsan. Halveringstiden är 5 timmar. Fyra metaboliter i form av MAA (4-metylaminoantipyrin), AA (4-aminoantipyrin), FAA (4-formylaminoantipyrin) och AAA (4-acetylaminoantipyrin) är mätbara i plasma. Endast MAA och AA är farmakologiskt aktiva. Den huvudsakliga metaboliten MAA elimineras snabbt från plasma. De tre övriga, sekundära metaboliterna förekommer i betydligt lägre koncentrationer än MAA. Efter intramuskulär användning uppnås C_max snabbt. MAA utsöndras huvudsakligen via urin.

Häst, nötkreatur, svin:

Smärt- och kramptillstånd i glatt muskulatur, särskilt i mag-tarmkanalen såsom kolik och oesophagusförstoppning. Febertillstånd såsom allvarliga fall av mastit och MMA-syndrom, smärtsamma tillstånd i leder och muskulatur, neurit, neuralgi och tendovaginit.

Dessutom paralytisk myoglobinuri (korsförlamning) hos häst.

Hund:

Smärtsamma tillstånd i leder och muskulatur, neurit, neuralgi och tendovaginit.

Använd inte till katter.

Använd inte subkutant, eftersom detta kan ge upphov till lokal irritation.

Använd inte till djur med störd hematopoes.

Inga.

Dräktighet och laktation:

Inga kända risker vid behandling under dräktighet eller laktation.

Se även avsnitt Karenstider om karenstid för mjölk.

Häst, nötkreatur, svin och hund:

Det är viktigt att rapportera biverkningar. Det möjliggör fortlöpande säkerhetsövervakning av ett läkemedel. Rapporter ska, företrädesvis via en veterinär, skickas till antingen innehavaren av godkännande för försäljning eller dennes lokala företrädare eller till den nationella behöriga myndigheten via det nationella rapporteringssystemet. Se bipacksedeln för respektive kontaktuppgifter.

Dos och administreringssätt

Intravenös användning till häst. Dosen kan vid behov upprepas med ca åtta timmars intervall.

Intravenös och/eller intramuskulär användning till nötkreatur och svin som engångsdos.

Intravenös och/eller intramuskulär användning till hund.

Häst: 20–50 mg/kg intravenöst max 3 gånger med minst 8 timmars intervall.

Nötkreatur och svin: 20–50 mg/kg intravenöst/intramuskulärt som engångsdos.

Hund: 20–50 mg/kg intravenöst/intramuskulärt.

Blandbarhet

Inga kända.

Ej relevant.

Häst

Intravenös behandling som engångsdos med 20–50 mg/kg kroppsvikt:

Kött och slaktbiprodukter: 9 dygn.

Intravenös behandling 2–3 gånger med 8 timmars intervall med en dos om högst 20–50 mg/kg kroppsvikt:

Kött och slaktbiprodukter: 21 dygn.

Nötkreatur

Intravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20–50 mg/kg kroppsvikt:

Kött och slaktbiprodukter: 21 dygn.

Mjölk: 4 dygn.

Svin

Intravenös eller intramuskulär behandling som engångsdos med 20–50 mg/kg kroppsvikt:

Kött och slaktbiprodukter: 15 dygn.

Fenobarbital och andra barbiturater liksom glutetimid kan påskynda elimineringen av metamizol. Samtidig behandling med klorpromazin kan resultera i allvarlig hypotermi.

Inga särskilda reaktioner från överdosering är kända.

Särskilda varningar för respektive djurslag

Intravenös injektion är att föredra framför intramuskulär.

På grund av möjlig risk för chock bör läkemedlet injiceras långsamt intravenöst.

Skyddsföreskrifter för personer som administrerar det veterinärmedicinska läkemedlet till djur

Ej relevant.

Särskilda försiktighetsåtgärder för skydd av miljön:

Ej relevant.

Hållbarhet i oöppnad förpackning: 3 år.

Hållbarhet i öppnad innerförpackning: Fyra veckor.

Särskilda förvaringsanvisningar

Inga särskilda förvaringsanvisningar.

Särskilda försiktighetsåtgärder för destruktion av ej använda veterinärmedicinska läkemedel och avfall

Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall.

Använd retursystem för kassering av ej använt läkemedel eller avfall från läkemedelsanvändningen i enlighet med lokala bestämmelser.

Receptbelagt läkemedel.

Utförlig information om detta läkemedel finns i unionens produktdatabas (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).