Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Här ser du en översikt över läkemedlet. Detaljerad läkemedelsinformation hittar du i bipacksedeln. Nedan finner du genvägar till utvalda avsnitt i bipacksedeln.
Det parallellimporterade läkemedlet skiljer sig inte från det direktimporterade läkemedlet. Parallellimporteras från Nederländerna
Trots att det är samma läkemedel kan det i vissa fall förekomma skillnader mellan parallellimporterade och direktimporterade läkemedel, t ex avseende färgämnen eller texten på innerförpackningen. Alla godkända läkemedel får ett godkännandenummer, ett så kallat MT-nummer. Parallellimporterade läkemedel får ett MT-nummer per exportland. Med hjälp av detta nummer, som finns tryckt på förpackningen, kan utseende, innehåll, eventuella skillnader samt exportland identifieras.
Eftersom läkemedelsföretaget inte deltar i Fass-samarbetet finns inte produktresumé, Fass-text, bipacksedel och annan information tillgängligt på Fass. Här kan du hitta information om läkemedlet.
Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar.
Information om förpackningar saknas
Här anges alla verksamma ämnen i läkemedlet samt vissa ingående hjälpämnen. De hjälpämnen som visas är sådana som Fass hämtar information om från Läkemedelsverket. Observera att läkemedlet kan innehålla ytterligare hjälpämnen utöver de som visas här. För fullständig innehållsförteckning, se läkemedlets bipacksedel eller produktresumé.
| Funktion | Substans | Mängd |
|---|
FunktionAktiv substans | SubstansIpratropiumbromid (monohydrat) | Mängd21 mikrogram | Funktionmotsvarar | SubstansIpratropiumbromid (vattenfri) | Mängd20 mikrogram | Funktionmotsvarar | SubstansIpratropium | Mängd16,22 mikrogram | ||
FunktionHjälpämne | SubstansEtanol, vattenfri | Mängd- |
