Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Här ser du en översikt över läkemedlet. Detaljerad läkemedelsinformation hittar du i bipacksedeln. Nedan finner du genvägar till utvalda avsnitt i bipacksedeln.
Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar.
| Storlek | Förpackningstyp | Högkostnadsskydd och pris | Recept | Varunummer | Förskrivare utöver läkare | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Storlek1 styck | Storlek1 styck | FörpackningstypInjektionsflaska | Högkostnadsskydd och prisIngår inte i högkostnadsskyddet | Recept Receptbelagd | Varunummer410018 | Förskrivare utöver läkare- |
Här anges alla verksamma ämnen i läkemedlet samt vissa ingående hjälpämnen. De hjälpämnen som visas är sådana som Fass hämtar information om från Läkemedelsverket. Observera att läkemedlet kan innehålla ytterligare hjälpämnen utöver de som visas här. För fullständig innehållsförteckning, se läkemedlets bipacksedel eller produktresumé.
| Funktion | Substans | Mängd |
|---|---|---|
FunktionAktiv substans | SubstansTiotepa | Mängd15 milligram |
Här hittar du information om vilken miljörisk användandet av en läkemedelssubstans medför. En substans kan få klassificeringen ”försumbar”,” låg”, ”medelhög” eller ”hög miljörisk”.
Miljörisk: Användning av tiotepa har bedömts medföra försumbar risk för miljöpåverkan.
Nedbrytning: Det kan inte uteslutas att tiotepa är persistent, då data saknas.
Bioackumulering: Tiotepa har låg potential att bioackumuleras.
