Fampridin Zentiva, Depottablett 10 mg

Fampridin Zentiva innehåller den aktiva substansen fampridin som tillhör en grupp läkemedel som kallas för kaliumkanalblockerare. De fungerar genom att stoppa kalium från att lämna de nervceller som skadats av MS. Detta läkemedel antas fungera genom att det låter signaler passera längs nerven på ett mer normalt sätt som gör att du kan gå bättre.

Fampridin Zentiva är ett läkemedel som används för att förbättra gångförmågan hos vuxna (18 år och äldre) med nedsatt gångförmåga i samband med multipel skleros (MS). Vid multipel skleros förstör inflammation den skyddande skidan runt nerverna, vilket leder till muskelsvaghet, muskelstelhet och svårighet att gå.

Fampridin som finns i Fampridin Zentiva kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.

Använd inte Fampridin Zentiva

• om du är allergisk mot fampridin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).

• om du har kramper eller någon gång haft kramper (kallas även för krampanfall eller konvulsioner).

• om läkaren eller sjuksköterskan har talat om för dig att du har måttliga eller svåra njurproblem.

• om du tar ett läkemedel som innehåller cimetidin.

• om du tar något annat läkemedel som innehåller fampridin. Det kan öka risken för att du ska få allvarliga biverkningar.

Tala om för läkaren och ta inte Fampridin Zentiva om något av detta gäller dig.

Varningar och försiktighet

Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Fampridin Zentiva:

• om du är medveten om dina hjärtslag (hjärtklappning).

• om du har benägenhet för infektioner.

• om du har några faktorer eller tar något läkemedel som påverkar din risk för anfall (kramper).

• om läkaren har talat om för dig att du har lindriga njurproblem.

• om du tidigare har fått allergiska reaktioner.

Använd gånghjälpmedel, till exempel käpp, vid behov. Detta läkemedel kan göra att du känner dig yr eller ostadig och risken för att falla kan därför vara förhöjd.

Tala om för läkaren innan du tar Fampridin Zentiva om detta gäller dig.

Äldre

Innan behandling påbörjas, och under behandlingen kontrollerar läkaren eventuellt att dina njurar fungerar som de ska.

Barn och ungdomar

Ge inte detta läkemedel till barn eller ungdomar under 18 års ålder

Andra läkemedel och Fampridin Zentiva

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel.

Ta inte Fampridin Zentiva om du tar något annat läkemedel som innehåller fampridin.

Andra läkemedel som påverkar njurarna

Läkaren kommer att vara speciellt försiktig om fampridin ges samtidigt som något läkemedel som kan påverka hur dina njurar utsöndrar läkemedel, t.ex. karvedilol, propranolol och metformin.

Graviditet och amning

Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel.

Fampridin Zentiva rekommenderas inte under graviditet.

Läkaren överväger nyttan med Fampridin Zentiva-behandlingen, mot risken för ditt barn.

Du ska inte amma när du tar detta läkemedel.

Körförmåga och användning av maskiner

Fampridin Zentiva kan påverka förmågan att framföra fordon eller använda maskiner, eftersom det kan orsaka yrsel. Känn efter att du inte är påverkad innan du börjar köra bil eller använda maskiner.

Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbeten som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker.

Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Fampridin Zentiva är endast tillgängligt på recept, och under överinseende av läkare med erfarenhet av MS.

Läkaren skriver ut ett första recept för 2 till 4 veckors behandling. Efter 2 till 4 veckor görs en ny utvärdering av behandlingen.

Rekommenderad dos är

En tablett på morgonen och en tablett på kvällen (med 12 timmars mellanrum). Ta inte mer än två tabletter om dagen. Du måste låta det gå 12 timmar mellan varje tablett. Ta inte tabletterna oftare än var 12:e timme.

Det här läkemedlet ska sväljas.

Svälj varje tablett hel med lite vatten. Du får inte dela, krossa, lösa upp, suga på eller tugga tabletten. Det kan öka risken för att du ska få biverkningar.

Detta läkemedel ska tas utan mat, på tom mage.

Om du har tagit för stor mängd av Fampridin Zentiva

Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Ta Fampridin Zentiva-kartongen med dig om du besöker läkare.

Vid överdosering kan du uppleva svettningar, mindre skakningar (darrningar), yrsel, förvirring, minnesförlust och krampanfall. Du kan också märka andra symtom som inte anges här.

Om du har glömt att ta Fampridin Zentiva

Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Du måste alltid låta det gå 12 timmar mellan varje tablett.

Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare eller apotekspersonal.

Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.

Om du får kramper ska du sluta ta Fampridin Zentiva och tala om det för din läkare omedelbart.

Om du får ett eller flera av följande symtom på allergi (överkänslighet): svullnad i ansikte, mun, läppar, svalg eller tunga, rodnad eller klåda i huden, åtsnörning i bröstet och andningsproblem ska du sluta att ta Fampridin Zentiva och uppsöka din läkare omedelbart.

Biverkningar anges nedan efter frekvens:

Mycket vanliga biverkningar

Kan förekomma hos fler än 1 av 10 patienter:

• Urinvägsinfektion

Vanliga biverkningar

Kan förekomma hos upp till 1 av 10 patienter:

• Ostadighetskänsla

• Yrsel

• Svindel (vertigo)

• Huvudvärk

• Känsla av svaghet och trötthet

• Sömnsvårigheter

• Ångest

• Mindre skakningar (darrningar)

• Domningar och stickningar i huden

• Ont i halsen

• Förkylning (nasofaryngit)

• Influensa

• Virusinfektion

• Andningssvårigheter (andfåddhet)

• Illamående

• Kräkning

Mindre vanliga biverkningar

Kan förekomma hos upp till 1 av 100 patienter:

• Krampanfall

• Allergisk reaktion (överkänslighet)

• Svår allergi (anafylaktisk reaktion)

• Svullnad av ansikte, läppar, mun eller tunga (angioödem)

• Uppkomst eller förvärrande av nervsmärtor i ansiktet (trigeminusneuralgi)

• Snabba hjärtslag (takykardi)

• Yrsel eller medvetslöshet (p.g.a. lågt blodtryck)

• Hudutslag/kliande hudutslag (nässelutslag)

• Obehagskänsla i bröstet

Rapportering av biverkningar

Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt via (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet.

Läkemedelsverket

Box 26

751 03 Uppsala

Webbplats: www.lakemedelsverket.se

Innehållsdeklaration

• Den aktiva substansen är är fampridin.
  Varje depottablett innehåller 10 mg fampridin.

• Övriga innehållsämne är:
  

  Tablettkärna: Hypromellos, mikrokristallin cellulosa, kolloidal vattenfri kiseldioxid och magnesiumstearat

  Filmdragering: Hypromellos, titandioxid (E171) och makrogol
  

Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar

Fampridin Zentiva är vita till benvita, ca 13 mm x 8 mm, ovala filmdragerade tabletter med präglat ”L10” på ena sidan och släta på den andra.

Fampridin Zentiva tillhandahålles i blister av aluminium/aluminium med torkmedel:

14 depottabletter

28 depottabletter

56 depottabletter

98 depottabletter

196 depottabletter

14 x 1 (enhetsdosblister) depottabletter

28 x 1 (enhetsdosblister) depottabletter

56 x 1 (enhetsdosblister) depottabletter

98 x 1 (enhetsdosblister) depottabletter

Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras

Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare

Zentiva k.s.

U kabelovny 130

102 37 Prag 10

Tjeckien

Tillverkare

Laboratorios Liconsa, SA

PI Miralcampo, Av Miralcampo 7,  Azuqueca

de Henares- Guadalajara

Spanien

ELLER

Prestige Promotion Verkaufsförderung & Werbeservice GmbH

Borsigstrasse 2 63755

Alzenau Tyskland