Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
För information om det avregistrerade läkemedlet omfattas av Läkemedelsförsäkringen, kontakta Läkemedelsförsäkringen
Här ser du en översikt över läkemedlet. Detaljerad läkemedelsinformation hittar du i bipacksedeln. Nedan finner du genvägar till utvalda avsnitt i bipacksedeln.
Läkemedlet är avregistrerat. Observera att produktresumé, Fass-text, bipacksedel och annan information inte längre uppdateras och att informationen avpubliceras efter en tid.
Ett avregistrerat läkemedel är ett läkemedel som inte längre är godkänt för försäljning i Sverige. Det kan finnas flera anledningar till att ett läkemedel avregistreras. Här kan du läs mer om avregistrerade läkemedel
Bortse från veckodagsmarkering på främmande språk. Tabletterna är präglade Lamisil 250. Parallellimporteras från Spanien
Trots att det är samma läkemedel kan det i vissa fall förekomma skillnader mellan parallellimporterade och direktimporterade läkemedel, t ex avseende färgämnen eller texten på innerförpackningen. Alla godkända läkemedel får ett godkännandenummer, ett så kallat MT-nummer. Parallellimporterade läkemedel får ett MT-nummer per exportland. Med hjälp av detta nummer, som finns tryckt på förpackningen, kan utseende, innehåll, eventuella skillnader samt exportland identifieras.
Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar.
Här anges alla verksamma ämnen i läkemedlet samt vissa ingående hjälpämnen. De hjälpämnen som visas är sådana som Fass hämtar information om från Läkemedelsverket. Observera att läkemedlet kan innehålla ytterligare hjälpämnen utöver de som visas här. För fullständig innehållsförteckning, se läkemedlets bipacksedel eller produktresumé.
| Funktion | Substans | Mängd | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
FunktionAktiv substans | SubstansTerbinafinhydroklorid | Mängd281,25 milligram | Funktionmotsvarar | SubstansTerbinafin | Mängd250 milligram |