Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Ingår inte i högkostnadsskyddet
Läkemedel från B. Braun omfattas av Läkemedelsförsäkringen
Bipacksedel: Information till användaren
9 mg/ml
spädningsvätska för parenteral användning
natriumklorid
9 mg/ml
spädningsvätska för parenteral användning
natriumklorid
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
Natriumklorid Braun är en lösning som innehåller natriumklorid (även kallat koksalt). Lösningen innehåller en koncentration av natriumklorid som liknar koncentrationen av salter i ditt blod.
Natriumklorid Braun används för att lösa upp eller späda andra läkemedel innan de ges som en injektion.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Används före utgångsdatum som anges på etiketten och ytterkartongen efter EXP. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Använd inte detta läkemedel om lösningen är grumlig eller missfärgad, eller om förpackningen eller dess förslutning visar tecken på skada.
Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön.
Denna bipacksedel ändrades senast 2024-10-04
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder detta läkemedel.
Natriumklorid Braun påverkar inte förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder Natriumklorid Braun om du har:
onormalt hög halt av natrium i blodet (hypernatremi)
onormalt hög halt av klorid i blodet (hyperkloremi)
Läs bipacksedeln för det läkemedel som ska lösas upp eller spädas med Natriumklorid Braun för ytterligare information om varningar och försiktighetsåtgärder.
Tala om för läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du använder, nyligen har använt eller kan tänkas använda andra läkemedel.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du använder detta läkemedel.
Natriumklorid Braun påverkar inte förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Natriumklorid Braun kommer att ges till dig av en läkare eller sjuksköterska. Det ges som en injektion i en ven (intravenös användning), i en muskel (intramuskulär användning) eller under huden (subkutan användning).
Dosering
Mängden läkemedel som du får beror på instruktionerna för det läkemedel som ska lösas upp eller spädas med Natriumklorid Braun. Din läkare kommer att bestämma rätt dos samt när och hur det ska ges.
Eftersom detta läkemedel ges av en läkare eller sjuksköterska är det inte sannolikt att du får en för stor mängd. Om du trots allt får en för stor mängd kommer läkaren eller sjuksköterskan att vidta nödvändiga åtgärder. Symtom på överdosering kan t.ex. vara svullnad, törst, svaghet, illamående och aptitlöshet. I svåra fall kan du drabbas av förvirring och muskelryckningar.
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Om du får stora mängder av detta läkemedel kan halten av natrium och klorid i blodet bli för hög. Symtom på detta kan bland annat vara huvudvärk, törst, svullnad och illamående.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.sePostadress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Strasse 1, 34212 Melsungen, Tyskland
Postadress: 34209 Melsungen, Tyskland
Tillverkare
B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Strasse 1, 34212 Melsungen, Tyskland
eller
B. Braun Medical S.A., Carreterra de Terrassa 121,08191 Rubi, Barcelona, Spanien
eller
Diaco Biofarmaceutici S.R.L., Via Flavia, 124, 34147 Trieste (TS), Italien
Lokal företrädare
B. Braun Medical AB, Box 110,SE-182 12 Danderyd
Tel.: 08 634 34 00
E-post: info.sverige@bbraun.com
Den aktiva substansen är natriumklorid. En milliliter lösning innehåller 9 mg natriumklorid.
Övriga innehållsämnen är saltsyra (för pH-justering, endast glasflaska) och vatten för injektionsvätskor.
Natriumklorid Braun 9 mg/ml spädningsvätska för parenteral användning är en klar, färglös vattenlösning av natriumklorid.
Förpackningsstorlekar:
Färglös injektionsflaska av glas med gummiförslutning, 20 x20 ml, 20 x50 ml och 20 x100 ml.
Mini-Plasco connect (polyeten) plastampull, 20 x 5 ml, 20 x 10 ml och 20 x20 ml.
Mini-Plasco basic (polypropen) plastampull, 50 x 10 ml, 50 x 20 ml, 100 x10 ml och 100 x20 ml.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Strasse 1, 34212 Melsungen, Tyskland
Postadress: 34209 Melsungen, Tyskland
Tillverkare
B. Braun Melsungen AG, Carl-Braun-Strasse 1, 34212 Melsungen, Tyskland
eller
B. Braun Medical S.A., Carreterra de Terrassa 121,08191 Rubi, Barcelona, Spanien
eller
Diaco Biofarmaceutici S.R.L., Via Flavia, 124, 34147 Trieste (TS), Italien
Lokal företrädare
B. Braun Medical AB, Box 110,SE-182 12 Danderyd
Tel.: 08 634 34 00
E-post: info.sverige@bbraun.com
Färdigberedd blandning:
Ur mikrobiologisk synpunkt ska produkten användas omedelbart. Om den inte används omedelbart är förvaringstid och förvaringsvillkor före administrering användarens ansvar och ska normalt inte vara mer än 24 timmar vid 2-8 °C, om inte spädningen ägt rum under kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden.
Förpackningen är endast avsedd för engångsbruk. Kassera förpackningen och oanvänd lösning efter användning.
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Instruktioner
Plastampuller (Mini-Plasco basic)
Använd aseptisk teknik för att bibehålla sterilitet.
1. Riv loss en ampull.
2. Vrid av toppen.
3.a. För in Luer Slip-sprutan i ampullen.
4.a. Tryck in sprutan tills den sitter fast ordentligt.
5.a. Dra upp vätskan.
eller
3.b. För in Luer Lock-sprutan i ampullen.
4.b. Vrid sprutan tills den sitter fast ordentligt.
5.b. Dra upp vätskan.
Plastampuller (Mini-Plasco connect)
Använd aseptisk teknik för att bibehålla sterilitet.
1. Riv loss en ampull.
2. Vrid av toppen.
3.a. För in Luer Lock-sprutan i ampullen och vrid sprutan tills den sitter fast ordentligt.
eller
3.b. För in Luer Slip-sprutan i ampullen och tryck in sprutan tills den sitter fast ordentligt.
4. Dra upp vätskan.
Natriumklorid Braun 9 mg/ml spädningsvätska för parenteral användning
Inkompatibiliteter
Vid blandning med andra läkemedel bör de möjliga inkompatibiliteterna iakttas.
Dosering och administreringssätt
Dosering, administreringssätt och hur länge produkten används beror på instruktionerna för det läkemedel som ska beredas eller spädas.
För intravenös, intramuskulär eller subkutan användning.
Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering
Får endast användas om lösningen är klar och färglös samt om behållaren eller dess förslutning inte visar tecken på skada.
Lösningen ska användas omedelbart efter att förpackningen öppnats eller blandningen färdigberetts.
Färdigberedd blandning:
Ur mikrobiologisk synpunkt ska produkten användas omedelbart. Om den inte används omedelbart är förvaringstid och förvaringsvillkor före administrering användarens ansvar och ska normalt inte vara mer än 24 timmar vid 2-8 °C, om inte spädningen ägt rum under kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden.
Förpackningen är endast avsedd för engångsbruk. Kassera förpackningen och oanvänd lösning efter användning.
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Instruktioner
Plastampuller (Mini-Plasco basic)
Använd aseptisk teknik för att bibehålla sterilitet.
1. Riv loss en ampull.
2. Vrid av toppen.
3.a. För in Luer Slip-sprutan i ampullen.
4.a. Tryck in sprutan tills den sitter fast ordentligt.
5.a. Dra upp vätskan.
eller
3.b. För in Luer Lock-sprutan i ampullen.
4.b. Vrid sprutan tills den sitter fast ordentligt.
5.b. Dra upp vätskan.
Plastampuller (Mini-Plasco connect)
Använd aseptisk teknik för att bibehålla sterilitet.
1. Riv loss en ampull.
2. Vrid av toppen.
3.a. För in Luer Lock-sprutan i ampullen och vrid sprutan tills den sitter fast ordentligt.
eller
3.b. För in Luer Slip-sprutan i ampullen och tryck in sprutan tills den sitter fast ordentligt.
4. Dra upp vätskan.
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till dig som patient.