Riksförbundet för ME-patienter (RME)
Kontaktinformation
Sankt Göransgatan 84, 3 trappor
112 38 Stockholm
Telefon: 070-2844779
E-post: info@rme.nu
Webbplats: www.rme.nu
Medlemsförbund i Funktionsrätt Sverige
Läs mer på
Riksförbundet för ME-patienter (RME)
Har du ME, misstänker du att du har ME eller är du anhörig till någon som är sjuk?
RME är Sveriges patientorganisation för personer med ME och deras anhöriga. Vi arbetar för bättre vård, ökad kunskap och mer forskning om sjukdomen, samtidigt som vi erbjuder information, stöd och gemenskap för personer som berörs av ME.
ME (myalgisk encefalomyelit) är en kronisk neurologisk sjukdom som påverkar bland annat kroppens energiproduktion, immunsystem och nervsystem. Sjukdomen är en av de mest funktionsnedsättande sjukdomarna och drabbar minst 40 000 personer i Sverige. Många insjuknar i samband med en infektion.
Det här gör RME
RME verkar för att personer med ME ska få den vård, det stöd och den förståelse de behöver. Vårt arbete omfattar bland annat:
- Information och kunskap om ME för patienter, anhöriga, vårdpersonal och beslutsfattare.
- Stöd och gemenskap genom regionala föreningar och medlemsaktiviteter.
- Påverkansarbete för bättre vård och ökad kunskap om ME inom hälso- och sjukvården.
- Påverkansarbete gentemot myndigheter, kommuner och andra samhällsaktörer för att förbättra villkoren för personer med ME, bland annat när det gäller socialförsäkring, stödinsatser, tillgänglighet och delaktighet i samhället.
- Samarbete med Funktionsrätt Sverige och andra organisationer som arbetar för mänskliga rättigheter, tillgänglighet och jämlika levnadsvillkor.
- Samarbete med svenska och internationella forskare för att främja forskning om ME och postcovid.
- Spridning av aktuell forskning och kunskap om sjukdomen till patienter, vårdpersonal, myndigheter och beslutsfattare.
Forskning och kunskap
RME verkar för ökad finansiering av svensk ME-forskning och för att forskningsresultat snabbare ska komma patienter till nytta. Vi samarbetar med forskare i Sverige och internationellt och bidrar till att skapa mötesplatser mellan patienter, vård, forskning och beslutsfattare.
Varje år arrangerar RME en internationell konferens med fokus på ME och postcovid. Konferensen samlar ledande forskare, kliniker, myndighetsrepresentanter och andra aktörer för kunskapsutbyte och dialog om vård, forskning och framtida behandlingsmöjligheter.
RME arrangerar även rundabordssamtal där forskare, vårdprofessioner, myndigheter, politiker och patientföreträdare möts för att diskutera utvecklingen inom området och identifiera viktiga insatser för framtiden.
Vår vision
Vi arbetar för att alla personer med ME ska få tillgång till god och jämlik vård oavsett var i landet de bor.
RME har som mål att det ska finnas välfungerande specialistvård för ME i varje sjukvårdsregion. Vi verkar också för att Sverige ska få ett nationellt kompetenscentrum för ME samt en stark klinisk och patientnära forskning med fokus på sjukdomsmekanismer, biomarkörer och behandlingar.
Bli en del av RME
Ju fler medlemmar vi är, desto starkare blir vår gemensamma röst. Genom att bli medlem bidrar du till arbetet för bättre vård, ökad kunskap och mer forskning om ME.
Som medlem stödjer du inte bara organisationens arbete utan blir också en del av ett nätverk av patienter, anhöriga och engagerade personer som tillsammans arbetar för förändring.
Läs mer och bli medlem: https://rme.nu/bli-medlem/
Stöd vårt arbete
RME är beroende av medlemmar, gåvor och andra bidrag för att kunna fortsätta vårt påverkansarbete.
Ge en gåva: https://rme.nu/ge-en-gava/