Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Läkemedel från Galenica omfattas av Läkemedelsförsäkringen
Texten är baserad på produktresumé: 2026-07-09
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Läkemedelsverkets webbplats http://www.lakemedelsverket.se/.
Texten är baserad på produktresumé: 2026-07-09
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Läkemedelsverkets webbplats http://www.lakemedelsverket.se/.
Epsolay är indicerat för topikal behandling av inflammatoriska lesioner vid rosacea hos vuxna från 18 års ålder.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll (se avsnitt Varningar och försiktighet).
Dosering
Behandlingens längd ska fastställas utifrån det kliniska tillståndet. Tidiga tecken på klinisk förbättring uppträder vanligen efter 2–4 veckors behandling. Om ingen effekt uppnås inom fyra veckor ska behandlingen avbrytas.
Äldre
Inga övergripande skillnader i säkerhet eller effekt har observerats mellan dessa patienter och yngre patienter (se avsnitt Farmakodynamik).
Försiktighetsåtgärder vid användning
Epsolay ska appliceras i ett tunt lager, undvik ögon, läppar och mun, och händerna ska tvättas omedelbart efter applicering. Om Epsolay kommer i kontakt med ögonen ska dessa omedelbart och noggrant sköljas med ljummet vatten. Epsolay kan bleka hår eller färgade textilier.
Hjälpämnen med känd effekt
Cetylalkohol
Detta läkemedel innehåller cetylalkohol som kan orsaka lokala hudreaktioner (t.ex. kontaktdermatit).
* Av de 488 patienter som behandlades med Epsolay hade 455 patienter bedömningar av lokal tolerabilitet vid vecka 12.
I en 40 veckor lång öppen förlängningsstudie av säkerhet (totalt upp till 52 veckors behandling) var frekvensen och svårighetsgraden av tecken och symtom på lokal tolerabilitet vid vecka 52 jämförbara med dem som rapporterades vid vecka 12.
Rapportering av misstänkta biverkningar
De samprimära effektmåtten i båda studierna var andelen patienter med behandlingsframgång vid vecka 12, definierat som ett IGA-värde på 0 (“läkt”) eller 1 (“nästan läkt”) med minst 2 gradstegs förbättring från baseline, samt den absoluta förändringen från baseline i antalet inflammatoriska lesioner vid vecka 12. Resultaten för de samprimära effektmåtten vid vecka 12 presenteras i tabell 3. Överlag var Epsolay signifikant överlägset vehikeln i båda de samprimära effektmåtten efter 12 veckors behandling.
Dessutom var de redan nämnda effektmåtten signifikant överlägsna vehikeln från och med 4 veckors behandling, se figur 1 till figur 4.
Tabell 3 Samprimära effektresultat i fas 3-studier med Epsolay vid vecka 12a
a Procenttalen representerar medelvärden som erhållits genom att beräkna genomsnittet av sammanfattande statistik från varje imputerad datamängd.
b p-värdet beräknades med hjälp av logistisk regression med faktorerna behandlingsgrupp och analyscenter.
c LS-medelvärden och p-värden erhölls från en kovariansanalys (ANCOVA) med faktorerna behandlingsgrupp, analyscenter samt interaktionen mellan behandling och analyscenter, och med antal lesioner vid baslinjen som kovariat. Negativa LS-medelvärden representerar en minskning (förbättring) från baslinjen.
Mjölksyra
Makrogolstearat (typ I)
Glycerolmonostearat 40–55 (typ II)
Fenoxietanol Polyquaternium-7
Hydratiserad kolloidal kiseldioxid
Natriumhydroxid
Renat vatten
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt för Epsolay för barn under 18 år har inte fastställts. Inga data finns tillgängliga.
Administreringssätt
Kutan användning.
Före första användning, förbered pumpen genom att trycka ned (pumpa) tills den första droppen kräm kommer ut.
Applicera en mängd motsvarande en ärtas storlek av Epsolay en gång dagligen i ett tunt lager på varje område i ansiktet (panna, haka, näsa, varje kind) på ren och torr hud. Undvik ögon, läppar och mun (se avsnitt Varningar och försiktighet).
Tvätta händerna efter applicering. Epsolay kan bleka hår eller färgade textilier. Vid tecken på hudirritation ska patienter instrueras att använda en icke-komedogen mjukgörande kräm, minska appliceringsfrekvensen (t.ex. varannan dag) eller avbryta behandlingen tillfälligt eller permanent beroende på klinisk bedömning (se avsnitt Varningar och försiktighet). Epsolay är inte avsett för oral, oftalmisk eller intravaginal användning.
Endast för utvärtes bruk
Överkänslighet
Överkänslighetsreaktioner, inklusive anafylaxi, angioödem och urtikaria, har rapporterats vid användning av bensoylperoxidprodukter. Vid allvarlig överkänslighetsreaktion ska Epsolay omedelbart sättas ut och lämplig behandling initieras.
Hudirritation/kontaktdermatit
Erytem, fjällning, torrhet och sveda/brännande känsla kan förekomma vid användning av Epsolay. Irritation och kontaktdermatit kan uppträda. En mjukgörande kräm ska användas och om symtomen inte förbättras ska Epsolay sättas ut. Applicering på sår, skrubbsår, eksematös eller solskadad hud ska undvikas.
Fotosensitivitet
Bensoylperoxid kan öka känsligheten för solljus. Exponering för naturligt eller artificiellt solljus (solarier eller UVA-/UVB-behandling) under användning av Epsolay ska minimeras eller undvikas. Solskyddsåtgärder (t.ex. solskyddsmedel och löst sittande kläder) ska användas när solexponering inte kan undvikas. Behandlingen ska avbrytas vid första tecken på solbränna. Detta läkemedel ska inte användas samtidigt med fotosensibiliserande läkemedel som tillhör tetracyklinklassen (t.ex. tetracyklin, doxycyklin) (se avsnitt Interaktioner).
Försiktighetsåtgärder vid användning
Epsolay ska appliceras i ett tunt lager, undvik ögon, läppar och mun, och händerna ska tvättas omedelbart efter applicering. Om Epsolay kommer i kontakt med ögonen ska dessa omedelbart och noggrant sköljas med ljummet vatten. Epsolay kan bleka hår eller färgade textilier.
Hjälpämnen med känd effekt
Cetylalkohol
Detta läkemedel innehåller cetylalkohol som kan orsaka lokala hudreaktioner (t.ex. kontaktdermatit).
Inga interaktionsstudier har utförts.
Det finns en potentiell risk för ökad fotosensitivitet i huden om Epsolay används tillsammans med andra fotosensibiliserande läkemedel. Samtidig användning med läkemedel i tetracyklinklassen (t.ex. tetracyklin, doxycyklin) ska undvikas eftersom dessa också kan orsaka fotosensitivitet (se avsnitt Varningar och försiktighet).
Den systemiska exponeringen för bensoylperoxid är okänd. Baserat på publicerad litteratur metaboliseras bensoylperoxid till bensoesyra (en endogen substans), som elimineras via urin. Moderns användning förväntas därför inte leda till exponering av fostret (se avsnitt Farmakokinetik). Djurstudier avseende reproduktion har inte utförts med Epsolay eller bensoylperoxid (se avsnitt Prekliniska uppgifter).
Det finns inga data om förekomst av bensoylperoxid i bröstmjölk, dess effekter på det ammade barnet eller dess effekter på mjölkproduktionen. Den systemiska exponeringen för bensoylperoxid är okänd. Baserat på publicerad litteratur metaboliseras bensoylperoxid till bensoesyra (en kroppsegen substans), som elimineras via urin. Eventuell mängd bensoylperoxid som utsöndras i bröstmjölk förväntas metaboliseras av vävnads- och gastriska esteraser. Amning förväntas därför inte exponera barnet för Epsolay. De utvecklings- och hälsomässiga fördelarna med amning bör beaktas tillsammans med moderns kliniska behov av Epsolay samt potentiella biverkningar hos det ammade barnet från läkemedlet eller från moderns underliggande sjukdom.
Fertilitetsstudier har inte utförts med bensoylperoxid.
Epsolay har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
I två randomiserade, dubbelblinda, vehikelkontrollerade studier applicerade vuxna patienter med rosacea Epsolay (N = 488) eller vehikel (N = 234) en gång dagligen i 12 veckor. Majoriteten av patienterna var kaukasier (93 %) och kvinnor (73 %) med en medelålder på 51 år.
Biverkningar anges efter MedDRA-organsystemklass och frekvens (tabell 1). Frekvenserna definieras som: mycket vanliga (≥ 1/10), vanliga (≥ 1/100 till < 1/10), mindre vanliga (≥ 1/1 000 till < 1/100) och ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).
Tabell 1: Biverkningar
* Ödem vid appliceringsstället inkluderar: svullnad vid appliceringsstället och ödem vid appliceringsstället.
Lokal tolerabilitet
Under de kliniska studierna utfördes utvärderingar av lokal tolerabilitet vid baseline och vid varje studiebesök genom bedömning av torrhet, klåda, fjällning och sveda/brännande känsla. Tabell 2 visar bedömningarna av lokal tolerabilitet efter svårighetsgrad vid vecka 12.
Tabell 2: Bedömning av kutan tolerabilitet i ansiktet
* Av de 488 patienter som behandlades med Epsolay hade 455 patienter bedömningar av lokal tolerabilitet vid vecka 12.
I en 40 veckor lång öppen förlängningsstudie av säkerhet (totalt upp till 52 veckors behandling) var frekvensen och svårighetsgraden av tecken och symtom på lokal tolerabilitet vid vecka 52 jämförbara med dem som rapporterades vid vecka 12.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Epsolay är ett läkemedel endast avsett för kutan behandling. Om läkemedlet appliceras i för stor mängd uppnås ingen snabbare eller bättre effekt. I sådana fall ska behandlingen avbrytas tills huden har återhämtat sig.
Verkningsmekanism
Bensoylperoxid är ett oxiderande ämne med baktericida och keratolytiska effekter, men den exakta verkningsmekanismen vid behandling av rosacea är okänd.
Farmakodynamisk effekt
Farmakodynamiken för Epsolay vid behandling av rosacea är okänd. Bensoylperoxid har visats vara effektivt för att minska den lokala populationen av Cutibacterium acnes, en bakterie som är associerad med etiologin vid rosacea. Den antibakteriella aktiviteten tillskrivs dess kraftiga oxiderande verkan, som frisätter mycket reaktiva syreintermediärer. Dessa intermediärer oxiderar proteiner i bakteriecellmembranet, stör deras funktion och försämrar bakteriens överlevnad. Med tiden leder interaktioner mellan fria radikaler och bakteriella proteiner till minskat keratin och sebum runt folliklarna.
Klinisk effekt och säkerhet
Säkerhet och effekt för Epsolay utvärderades i två multicenter-, randomiserade, dubbelblinda, vehikelkontrollerade studier (studie 1 [NCT03448939] och studie 2 [NCT03564119]) hos patienter med måttlig till svår papulopustulös rosacea. Studierna genomfördes på 733 patienter i åldern 18 år och äldre. Patienterna behandlades en gång dagligen i 12 veckor med antingen Epsolay eller vehikelkräm. Av de 733 patienterna i de kliniska studierna med Epsolay var 127 (17 %) 65 år eller äldre, medan 37 (3 %) var 75 år eller äldre.
Patienterna skulle ha minst 15 till 70 totala inflammatoriska lesioner (papler och/eller pustler) och högst 2 noduli (där en nodulus definierades som en papel eller pustel med större diameter än 5 mm) samt ett Investigator Global Assessment-värde (IGA) på 3 (“måttlig”) eller 4 (“svår”) vid baseline. Totalt sett var 93 % av patienterna kaukasier, 73 % kvinnor och medelåldern var 51 år (intervall 18 till 85 år). Vid baseline hade patienterna ett genomsnittligt antal inflammatoriska lesioner på 27,5, 89 % bedömdes som måttliga (IGA = 3) och 11 % som svåra (IGA = 4).
De samprimära effektmåtten i båda studierna var andelen patienter med behandlingsframgång vid vecka 12, definierat som ett IGA-värde på 0 (“läkt”) eller 1 (“nästan läkt”) med minst 2 gradstegs förbättring från baseline, samt den absoluta förändringen från baseline i antalet inflammatoriska lesioner vid vecka 12. Resultaten för de samprimära effektmåtten vid vecka 12 presenteras i tabell 3. Överlag var Epsolay signifikant överlägset vehikeln i båda de samprimära effektmåtten efter 12 veckors behandling.
Dessutom var de redan nämnda effektmåtten signifikant överlägsna vehikeln från och med 4 veckors behandling, se figur 1 till figur 4.
Tabell 3 Samprimära effektresultat i fas 3-studier med Epsolay vid vecka 12a
a Procenttalen representerar medelvärden som erhållits genom att beräkna genomsnittet av sammanfattande statistik från varje imputerad datamängd.
b p-värdet beräknades med hjälp av logistisk regression med faktorerna behandlingsgrupp och analyscenter.
c LS-medelvärden och p-värden erhölls från en kovariansanalys (ANCOVA) med faktorerna behandlingsgrupp, analyscenter samt interaktionen mellan behandling och analyscenter, och med antal lesioner vid baslinjen som kovariat. Negativa LS-medelvärden representerar en minskning (förbättring) från baslinjen.
Den perkutana penetrationen av bensoylperoxid hos människa är låg. Majoriteten av den penetrerade bensoylperoxiden omvandlas till bensoesyra, en endogen substans, som utsöndras i urinen. Den systemiska exponeringen för bensoylperoxid efter applicering av Epsolay har inte utvärderats.
Toxicitetsstudier med upprepad dermal dosering av Epsolay på Göttingen-minigrisar visade inga toxiska effekter, förutom mild lokal irritation. Toxikokinetiska analyser visade inget påvisbart bidrag till systemisk exponering för bensoesyra från topikalt applicerat Epsolay.
Studier avseende karcinogenicitet, mutagenicitet och fertilitetspåverkan har inte genomförts med Epsolay.
Bensoylperoxid har testats avseende potentiell karcinogenicitet efter kronisk oral (via föda), subkutan och topikal administrering hos möss, råttor och/eller hamstrar. Bensoylperoxid var negativ i dessa tester och anses inte vara en fullständig karcinogen.
Bensoylperoxids roll som tumörpromotor är väletablerad i flera djurarter. Betydelsen av detta fynd hos människa är dock okänd.
Bakteriella mutagenicitetsstudier (Ames test) med bensoylperoxid har gett blandade resultat; mutagen potential observerades i några studier men inte i majoriteten av undersökningarna. Även om höga doser av bensoylperoxid har visats orsaka DNA-strängbrott och systerkromatidutbyten i olika typer av däggdjursceller, tyder tillgängliga data från andra mutagenicitetsstudier, karcinogenicitetsstudier samt en studie av fotokokarcinogenicitet på att bensoylperoxid inte är en karcinogen eller fotokarcinogen.
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
1 g kräm innehåller:
Bensoylperoxid, hydratiserad (motsvarande 50 mg/g bensoylperoxid).
Hjälpämne med känd effekt
Cetylalkohol: 3,0 % (30 mg/g)
Förteckning över hjälpämnen
Citronsyra
Cetrimoniumklorid
Cetylalkohol
Cyklometikon
Dinatriumedetat
Glycerol
Saltsyra, koncentrerad
Mjölksyra
Makrogolstearat (typ I)
Glycerolmonostearat 40–55 (typ II)
Fenoxietanol Polyquaternium-7
Hydratiserad kolloidal kiseldioxid
Natriumhydroxid
Renat vatten
Ej relevant.
Hållbarhet
2 år
Hållbarhet efter första öppnandet av innerförpackningen: 60 dagar.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras vid högst 25 ºC
Får ej frysas.
Särskilda anvisningar för destruktion
Inga särskilda anvisningar för destruktion.
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Kräm
Vit till benvit kräm
Fass-texten är särskilt framtagen för förskrivare och vårdpersonal. Texten är baserad på produktresumén.