Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Makrogol EQL 4 g pulver till oral lösning i dospåse
1 dospåse innehåller 4 g makrogol 4000.
Hjälpämnen med känd effekt
En dospåse innehåller 1,8 mg sorbitol
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Pulver till oral lösning i dospåse.
Vitt eller nästan vitt pulver som luktar apelsin.
EQL Pharma AB
Stortorget 1
222 23 Lund
MTnr: 67600
Första godkännandet: 2026-02-06
2026-02-06
Pediatrisk population
Behandling av barn bör inte överskrida 3 månader på grund av brist på kliniska data för behandling i mer än 3 månader. Återställande av tarmrörelserna som inducerats av behandlingen bör upprätthållas genom ändring av livsstils- och kostvanor.
Administreringssätt
Innehållet i en dospåse skall lösas i cirka 50 ml vatten precis innan intag och intas på morgonen. om doseringen är en dospåse per dag eller intas morgon och kväll om doseringen är mer än en dospåse per dag. Den erhållna lösningen blir klar och transparent som vatten.
Allvarlig inflammatorisk tarmsjukdom (ulcerös kolit, Crohns sjukdom), toxisk megakolon
Gastrointestinal perforation eller risk för gastrointestinal perforation.
Ileus eller misstänkt blockerad tarmpassage eller symtomatisk stenos
Magsmärtor utan känd orsak
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Varningar
Effektdata på barn under 2 år är begränsade.
Behandling av förstoppning med vilket läkemedel som helst är endast en tilläggsbehandling till en hälsosam livsstil och sund kost som t ex:
- ökat intag av vätska och kostfibrer
- lämplig fysisk aktivitet och rehabilitering av tarmtömningsreflexen.
Innan behandlingen påbörjas ska organisk sjukdom ha uteslutits.
Efter 3 månaders behandling bör en fullständig klinisk utredning angående förstoppningen göras.
Detta läkemedel innehåller makrogol (polyetylenglykol). Överkänslighet (anafylaktisk chock, angioödem, urtikaria, hudutslag, klåda, erytem) mot läkemedel som innehåller makrogol (polyetylenglykol) har rapporterats, se avsnitt 4.8.
Vid diarré ska försiktighet iakttas hos patienter med risk för störningar i vatten och-elektrolytbalansen (t ex äldre patienter eller patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion eller patienter som tar diuretika) och kontroll av elektrolyter ska övervägas.
Fall av aspiration har rapporterats när stora volymer av polyetylenglykol och elektrolyter gavs med ventrikelsond. Används med försiktighet till patienter med nedsatt kräkreflex och patienter som har större benägenhet för uppstötningar eller aspiration. Neurologiskt nedsatt barn som har oromuskulär dysfunktion är särskilt utsatta för aspiration.
Hos patienter med sväljproblem, som behöver tillsättning av förtjockningsmedel i lösningar för att underlätta intaget, bör interaktioner beaktas, se avsnitt 4.5.
Hjälpämne med känd effekt
En 4 g dospåse innehåller 1,8 mg sorbitol.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dospåse, dvs. är näst intill ”natriumfritt”.
Försiktighetsåtgärder
Makrogol EQL innehåller inga signifikanta mängder socker eller polyol och kan därför förskrivas till diabetiker eller patienter som kräver galaktosfri diet.
Det är möjligt att absorptionen av andra läkemedel övergående kan minska under användning med Makrogol EQL, särskilt läkemedel med smalt terapeutiskt index eller kort halveringstid, såsom digoxin, antiepileptika, koumariner och immunosuppressiva medel, vilket leder till minskad effekt. Makrogol EQL kan resultera i en potentiell interaktion när den används med stärkelsebaserade förtjockningsmedel. Makrogol motverkar förtjockningseffekten av stärkelse, vilket därmed gör vätskor tunnflytande, som måste förbli trögflytande för personer med sväljproblem.
Graviditet
Djurstudier tyder inte på direkta eller indirekta skadliga effekter med avseende på reproduktionstoxicitet, se avsnitt 5.3.
Det finns begränsad mängd data (mindre än 300 graviditeter) om användning av Makrogol EQL hos gravida kvinnor. Inga effekter under graviditet förväntas eftersom den systemiska exponeringen av Makrogol EQL är försumbar. Makrogol EQL kan användas under graviditet.
Amning
Det finns inga data om utsöndring av Makrogol EQL i bröstmjölk. Inga effekter hos det nyfödda barnet/spädbarnet förväntas vid amning eftersom den systemiska exponeringen av makrogol 4000 hos ammande kvinnor är försumbar. Makrogol EQL kan användas under amning.
Fertilitet
Inga fertilitetsstudier har genomförts med Makrogol EQL men eftersom makrogol 4000 inte absorberas i någon större utsträckning så förväntas heller ingen effekt på fertiliteten.
Inga studier har utförts på effekterna på förmågan att framföra fordon och eller använda maskiner.
Biverkningarna i tabellen nedan har rapporterats i kliniska prövningar inkluderande 147 barn i åldrarna 6 månader till 15 år och vid användning efter marknadsföring. Generellt har biverkningarna vanligtvis varit milda och övergående och främst berört magtarmkanalen.
Biverkningarna anges enligt följande frekvenser:
Mycket vanliga (≥1/10); vanliga (≥1/100, <1/10); mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100); sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000); mycket sällsynta (<1/10 000); ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).
*Diarré kan orsaka perianal ömhet
Hos vuxna har även följande biverkningar observerats i kliniska prövningar eller efter marknadsföring:
Magtarmkanalen:
Mindre vanliga: brådskande tarmtömning, fekal inkontinens
Metabolism och nutrition:
Ingen känd frekvens: rubbning av elektrolytbalansen (hyponatremi, hypokalemi) och/eller dehydrering, särskilt hos äldre patienter
Immunsystemet:
Ingen känd frekvens: hudrodnad
Diarré, buksmärtor och kräkningar har rapporterats. I fall av svår diarré kan viktminskning och elektrolytobalans förekomma. Alltför höga doser kan orsaka diarré som i allmänhet försvinner när behandlingen tillfälligt avbryts eller dosen minskas.
Kraftig vätskeförlust på grund av diarré eller kräkningar kan kräva justering av elektrolytbalansen.
Funktionell obstipation hos barn från 6 månader till 8 år.
Innan behandlingen påbörjas bör organisk sjukdom ha uteslutits av läkare, speciellt i åldersgruppen under 2 år. Makrogol EQL ska vara en tillfällig tilläggsterapi till livsstils- och koståtgärder lämpliga vid förstoppning, med maximal behandlingstid på 3 månader. Om symtomen kvarstår trots gjorda kostförändringar bör man misstänka en underliggande orsak och behandla denna.
För oralt bruk.
Dosering
Från 6 månader till 1 år: 1 dospåse (4 g) per dag.
Från 1 år till 4 år: 1-2 dospåsar (4-8 g) per dag.
Från 4 till 8 år: 2-4 dospåsar (8-16 g) per dag.
Den dagliga dosen bör anpassas efter den kliniska responsen.
Makrogol EQL verkar inom 24 - 48 timmar efter administrering.
Pediatrisk population
Behandling av barn bör inte överskrida 3 månader på grund av brist på kliniska data för behandling i mer än 3 månader. Återställande av tarmrörelserna som inducerats av behandlingen bör upprätthållas genom ändring av livsstils- och kostvanor.
Administreringssätt
Innehållet i en dospåse skall lösas i cirka 50 ml vatten precis innan intag och intas på morgonen. om doseringen är en dospåse per dag eller intas morgon och kväll om doseringen är mer än en dospåse per dag. Den erhållna lösningen blir klar och transparent som vatten.
Allvarlig inflammatorisk tarmsjukdom (ulcerös kolit, Crohns sjukdom), toxisk megakolon
Gastrointestinal perforation eller risk för gastrointestinal perforation.
Ileus eller misstänkt blockerad tarmpassage eller symtomatisk stenos
Magsmärtor utan känd orsak
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Varningar
Effektdata på barn under 2 år är begränsade.
Behandling av förstoppning med vilket läkemedel som helst är endast en tilläggsbehandling till en hälsosam livsstil och sund kost som t ex:
- ökat intag av vätska och kostfibrer
- lämplig fysisk aktivitet och rehabilitering av tarmtömningsreflexen.
Innan behandlingen påbörjas ska organisk sjukdom ha uteslutits.
Efter 3 månaders behandling bör en fullständig klinisk utredning angående förstoppningen göras.
Detta läkemedel innehåller makrogol (polyetylenglykol). Överkänslighet (anafylaktisk chock, angioödem, urtikaria, hudutslag, klåda, erytem) mot läkemedel som innehåller makrogol (polyetylenglykol) har rapporterats, se avsnitt 4.8.
Vid diarré ska försiktighet iakttas hos patienter med risk för störningar i vatten och-elektrolytbalansen (t ex äldre patienter eller patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion eller patienter som tar diuretika) och kontroll av elektrolyter ska övervägas.
Fall av aspiration har rapporterats när stora volymer av polyetylenglykol och elektrolyter gavs med ventrikelsond. Används med försiktighet till patienter med nedsatt kräkreflex och patienter som har större benägenhet för uppstötningar eller aspiration. Neurologiskt nedsatt barn som har oromuskulär dysfunktion är särskilt utsatta för aspiration.
Hos patienter med sväljproblem, som behöver tillsättning av förtjockningsmedel i lösningar för att underlätta intaget, bör interaktioner beaktas, se avsnitt 4.5.
Hjälpämne med känd effekt
En 4 g dospåse innehåller 1,8 mg sorbitol.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dospåse, dvs. är näst intill ”natriumfritt”.
Försiktighetsåtgärder
Makrogol EQL innehåller inga signifikanta mängder socker eller polyol och kan därför förskrivas till diabetiker eller patienter som kräver galaktosfri diet.
Det är möjligt att absorptionen av andra läkemedel övergående kan minska under användning med Makrogol EQL, särskilt läkemedel med smalt terapeutiskt index eller kort halveringstid, såsom digoxin, antiepileptika, koumariner och immunosuppressiva medel, vilket leder till minskad effekt. Makrogol EQL kan resultera i en potentiell interaktion när den används med stärkelsebaserade förtjockningsmedel. Makrogol motverkar förtjockningseffekten av stärkelse, vilket därmed gör vätskor tunnflytande, som måste förbli trögflytande för personer med sväljproblem.
Graviditet
Djurstudier tyder inte på direkta eller indirekta skadliga effekter med avseende på reproduktionstoxicitet, se avsnitt 5.3.
Det finns begränsad mängd data (mindre än 300 graviditeter) om användning av Makrogol EQL hos gravida kvinnor. Inga effekter under graviditet förväntas eftersom den systemiska exponeringen av Makrogol EQL är försumbar. Makrogol EQL kan användas under graviditet.
Amning
Det finns inga data om utsöndring av Makrogol EQL i bröstmjölk. Inga effekter hos det nyfödda barnet/spädbarnet förväntas vid amning eftersom den systemiska exponeringen av makrogol 4000 hos ammande kvinnor är försumbar. Makrogol EQL kan användas under amning.
Fertilitet
Inga fertilitetsstudier har genomförts med Makrogol EQL men eftersom makrogol 4000 inte absorberas i någon större utsträckning så förväntas heller ingen effekt på fertiliteten.
Inga studier har utförts på effekterna på förmågan att framföra fordon och eller använda maskiner.
Biverkningarna i tabellen nedan har rapporterats i kliniska prövningar inkluderande 147 barn i åldrarna 6 månader till 15 år och vid användning efter marknadsföring. Generellt har biverkningarna vanligtvis varit milda och övergående och främst berört magtarmkanalen.
Biverkningarna anges enligt följande frekvenser:
Mycket vanliga (≥1/10); vanliga (≥1/100, <1/10); mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100); sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000); mycket sällsynta (<1/10 000); ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).
*Diarré kan orsaka perianal ömhet
Hos vuxna har även följande biverkningar observerats i kliniska prövningar eller efter marknadsföring:
Magtarmkanalen:
Mindre vanliga: brådskande tarmtömning, fekal inkontinens
Metabolism och nutrition:
Ingen känd frekvens: rubbning av elektrolytbalansen (hyponatremi, hypokalemi) och/eller dehydrering, särskilt hos äldre patienter
Immunsystemet:
Ingen känd frekvens: hudrodnad
Rapportering av misstänkta biverkningar
Diarré, buksmärtor och kräkningar har rapporterats. I fall av svår diarré kan viktminskning och elektrolytobalans förekomma. Alltför höga doser kan orsaka diarré som i allmänhet försvinner när behandlingen tillfälligt avbryts eller dosen minskas.
Kraftig vätskeförlust på grund av diarré eller kräkningar kan kräva justering av elektrolytbalansen.
Farmakoterapeutisk grupp: Medel vid förstoppning, osmotiskt aktiva medel
ATC-kod: A06AD15
Högmolekylära (4000) makrogoler är långa, raka polymerer till vilka vattenmolekyler binds genom vätebindningar. Efter oral administration orsakas en ökning av tarmvätskans volym. Volymen av oabsorberad tarmvätska ger makrogollösningen dess laxativa egenskaper.
Farmakokinetiska data bekräftar att ingen intestinal absorption och inte heller någon biotransformation av makrogol 4000 sker efter oral tillförsel.
De toxikologiska studierna på olika djurslag visade inga tecken på systemisk eller lokal gastrointestinal toxicitet av makrogol 4000. Makrogol 4000 visade ingen teratogen eller mutagen effekt. Studier gällande potentiella läkemedelsinteraktioner utförda på råtta med vissa NSAID, antikoagulantia, magsyrasekretionshämmare samt en hypoglykemisk sulfamid visade att Makrogol EQL inte interagerar med den gastrointestinala absorptionen av dessa substanser. Inga cancerogenicitetstudier har utförts.
Inga särskilda anvisningar.
Ej använt läkemedel och avfall ska hanteras enligt gällande anvisningar.
Sackarinnatrium (E954)
Smakämne (apelsin-grapefrukt) som innehåller:
eteriska apelsin- och grapefruktoljor, koncentrerad apelsinjuice, citral, acetaldehyd, linalol, etylbutyrat, alfa-terpineol, oktanal, beta-gammahexenol, maltodextrin, akaciagummi, sorbitol och BHA (E320).
Ej relevant.
3 år.
Detta läkemedel kräver inga särskilda förvaringsanvisningar.
Dospåse (papper/PE/aluminium/PE).
Förpackningsstorlek om 20 dospåsar per förpackning.
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Inga särskilda anvisningar.
Ej använt läkemedel och avfall ska hanteras enligt gällande anvisningar.
Produktresumén är företagets information till hälso- och sjukvårdspersonal. Godkänd av myndighet.
