Fass-texten är särskilt framtagen för förskrivare och vårdpersonal. Texten är baserad på produktresumén.
Texten är baserad på produktresumé: 2026-02-06.
Texten är baserad på produktresumé: 2026-02-06.
Behandling av syrarelaterade symtom på gastroesofageal reflux, såsom halsbränna, sura uppstötningar, och matsmältningsbesvär, till exempel efter måltider eller under graviditet.
Läkemedlet är avsett för vuxna och barn från 12 år.
Detta läkemedel är kontraindicerat hos patienter med känd eller misstänkt överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll.
Dosering:
Vuxna och barn från 12 år: 10–20 ml efter måltid och vid sänggående, upp till fyra gånger per dygn.
Behandling av barn under 12 år rekommenderas ej.
Detta läkemedel innehåller 128 mg (5,56 mmol) natrium per dos på 10 ml, motsvarande 6% av WHO:s högsta rekommenderat dagligt intag om 2 g natrium för en vuxen.
Den maximala dagsdosen av natrium i detta läkemedel motsvarar 51% av WHO:s högsta rekommenderat dagligt intag.
Läkemedlet anses ha ett högt natriuminnehåll. Detta är särskilt viktigt att beakta om patienten står på saltfattig kost, t.ex. vissa patienter med kronisk hjärtinsufficiens och nedsatt njurfunktion.
Varje dos om 10 ml innehåller 130 mg (3,25 mmol) kalcium. Försiktighet ska iakttas hos patienter med hyperkalcemi, nefrokalcinos och upprepade kalciumhaltiga njurstenar.
Läkemedlet innehåller metylparahydroxibensoat (E218) och propylparahydroxibensoat (E216) vilka kan orsaka allergiska reaktioner (eventuellt fördröjda).
Detta läkemedel innehåller 32 mg propylenglykol i varje dos om 10 ml.
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
Sackarinnatrium
Hallonarom (smakämne(n), propylenglykol E1520))
Tranbärsarom (smakämne(n), vatten, propylenglykol (E1520))
Fruktarom (smakämne(n), vatten, propylenglykol (E1520))
Natriumhydroxid
Renat vatten
Ingen dosjustering krävs för denna åldersgrupp.
Nedsatt leverfunktion:
Ingen dosjustering krävs.
Nedsatt njurfunktion:
Försiktighet bör iakttagas om saltfattig kost krävs (se avsnitt Varningar och försiktighet).
Administreringssätt:
För oral användning. Skakas noga före användning.
Behandlingslängd:
Maximal rekommenderad användningstid utan att rådfråga läkare är 7 dagar. Om symtomen inte förbättrats efter 7 dagar bör den kliniska situationen utvärderas.
Om symtomen kvarstår efter 7 dagar bör en klinisk undersökning göras.
Långvarig bruk ska undvikas.
Liksom med andra antacida kan intag av detta läkemedel maskera symtom på andra mer allvarliga, underliggande medicinska tillstånd.
Galieve Dual bör inte användas i följande fall:
Patienter med nedsatt njurfunktion
Patienter med hypofosfatemi
Det finns en risk för minskad effekt hos patienter med mycket låga nivåer av magsyra.
Pediatrisk population
Det föreligger en ökad risk för hypernatremi hos barn med gastroenterit eller misstänkt nedsatt njurfunktion.
Behandling av barn yngre än 12 år rekommenderas inte.
Detta läkemedel innehåller 128 mg (5,56 mmol) natrium per dos på 10 ml, motsvarande 6% av WHO:s högsta rekommenderat dagligt intag om 2 g natrium för en vuxen.
Den maximala dagsdosen av natrium i detta läkemedel motsvarar 51% av WHO:s högsta rekommenderat dagligt intag.
Läkemedlet anses ha ett högt natriuminnehåll. Detta är särskilt viktigt att beakta om patienten står på saltfattig kost, t.ex. vissa patienter med kronisk hjärtinsufficiens och nedsatt njurfunktion.
Varje dos om 10 ml innehåller 130 mg (3,25 mmol) kalcium. Försiktighet ska iakttas hos patienter med hyperkalcemi, nefrokalcinos och upprepade kalciumhaltiga njurstenar.
Läkemedlet innehåller metylparahydroxibensoat (E218) och propylparahydroxibensoat (E216) vilka kan orsaka allergiska reaktioner (eventuellt fördröjda).
Detta läkemedel innehåller 32 mg propylenglykol i varje dos om 10 ml.
På grund av läkemedlets kalcium- och karbonatinnehåll som fungerar som antacida rekommenderas ett intervall på två timmar mellan administrering av Galieve Dual och andra läkemedel.
Detta gäller speciellt H2-antihistaminer, tetracykliner, digoxin, fluorokinoloner, järnsalter, sköldkörtelhormoner, ketokonazol, neuroleptika, tyroxin, penicillamin, betablockerare (atenolol, metoprolol, propranolol), glukokortikoider, klorokin, estramustin och bisfosfonater.
Se även avsnitt Varningar och försiktighet.
En måttlig mängd data från gravida kvinnor som behandlats med de aktiva substanserna (mellan 300- 1000 graviditeter) tyder inte på att de aktiva substanserna orsakar varken missbildningar eller foster- /neonatal toxicitet.
Baserat på detta och tidigare erfarenhet kan läkemedlet användas under graviditet och amning, om det är kliniskt motiverat.
Behandlingstiden bör dock begränsas så mycket som möjligt med tanke på innehållet av kalciumkarbonat.
Inga effekter av de aktiva substanserna har visats hos nyfödda/spädbarn som ammats av behandlade mödrar. Läkemedlet kan användas under amning om det är kliniskt motiverat.
Prekliniska djurförsök har visat att alginat inte har någon negativ effekt på föräldrarnas eller avkommans fertilitet eller reproduktion.
Kliniska data tyder inte på att detta läkemedel har någon effekt på fertilitet hos människor.
Produkten har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Biverkningar som kopplats till natriumalginat, natriumvätekarbonat och kalciumkarbonat anges nedan, i tabeller enligt klassificering av organsystem och frekvens. Frekvenserna definieras som: Mycket vanliga (≥1/10), Vanliga (≥1/100, <1/10), Mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100), Sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000), Mycket sällsynta (<1/10 000), Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data). Inom varje frekvensgruppering anges biverkningar i fallande ordning efter svårighetsgrad.
Beskrivning av utvalda biverkningar
1 Uppstår vanligen vid större doser än de rekommenderade.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning (se detaljer nedan).
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
www.lakemedelsverket.se
Symtom
En viss känsla av uppsvälldhet kan förekomma.
Hantering
Vid överdosering rekommenderas symtomatisk behandling.
Detta läkemedel är ett kombinationspreparat av alginat och två syraneutraliserande ämnen (kalciumkarbonat och natriumvätekarbonat) som ger en skyddande samt syraneutraliserande effekt.
1. Skyddande effekt
Vid intag reagerar läkemedlet snabbt med magsyran och bildar en skyddande massa av alginsyragel vars pH är nästan neutralt. Gelen flyter ovanpå maginnehållet och förhindrar effektivt gastroesofageal reflux i upp till 4 timmar. Sura uppstötningar förhindras på detta sätt mekaniskt och esofagus skyddas därmed. Vid svåra fall kan gelen pressas upp i esofagus i stället för maginnehållet, och ger där en lindrande effekt.
2. Syraneutraliserande effekt
Kalciumkarbonat och natriumvätekarbonat reagerar omedelbart efter intag och neutraliserar magsyran och ger snabb lindring av matsmältningsbesvär och halsbränna. Läkemedlets totala neutraliserande förmåga vid lägsta dosen om 10 ml är cirka 10 mEqH+.
Denna effekt har också visats in vivo med intragastrisk pH-monitorering hos fastande, friska deltagare, utförd med multielektrodkateter för att avlägsna variabilitet orsakad av postprandiell buffring.
Procentuell andel tid med intragastriskt pH ≥ 4 under 30 minuter efter behandling (primärt effektmått) var 50,8 % med ett läkemedel innehållande natriumalginat och antacida jämfört med 3,5 % med placebo (p=0,0051).
Detta är ett fysikaliskt verkande preparat och dess verkan är inte beroende av systemiskt upptag i cirkulationen.
Det finns inga prekliniska data av relevans för förskrivaren, förutom det som redan angivits i andra delar av produktresumén.
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
Varje dos om 10 ml innehåller 500 mg natriumalginat, 213 mg natriumvätekarbonat och 325 mg kalciumkarbonat.
Hjälpämnen med känd effekt:
Varje dos om 10 ml innehåller:
Metylparahydroxibensoat (E218) 40 mg
Propylparahydroxibensoat (E216) 6 mg
Propylenglykol (E1520) 32 mg
Natrium 128 mg (från hjälpämnen, natriumalginat och natriumvätekarbonat)
Förteckning över hjälpämnen
Karbomer
Metylparahydroxibensoat (E218)
Propylparahydroxibensoat (E216)
Sackarinnatrium
Hallonarom (smakämne(n), propylenglykol E1520))
Tranbärsarom (smakämne(n), vatten, propylenglykol (E1520))
Fruktarom (smakämne(n), vatten, propylenglykol (E1520))
Natriumhydroxid
Renat vatten
Ej relevant.
Hållbarhet
2 år.
Använd inom 6 månader efter öppnande.
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras i skydd mot kyla. Får ej frysas.
Särskilda anvisningar för destruktion
Inga särskilda anvisningar.
Oral suspension.
En benvit till krämfärgad suspension med doft och smak av blandade bär.