Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Desmopressin Sandoz 60 mikrogram resoriblett, sublingual
Desmopressin Sandoz 120 mikrogram resoriblett, sublingual
Desmopressin Sandoz 240 mikrogram resoriblett, sublingual
Desmopressin Sandoz 60 mikrogram resoriblett, sublingual
Varje sublingual resoriblett innehåller 67 mikrogram desmopressinacetat, motsvarande 60 mikrogram desmopressin.
Desmopressin Sandoz 120 mikrogram resoriblett, sublingual
Varje sublingual resoriblett innehåller 133 mikrogram desmopressinacetat, motsvarande 120 mikrogram desmopressin.
Desmopressin Sandoz 240 mikrogram resoriblett, sublingual
Varje sublingual resoriblett innehåller 267 mikrogram desmopressinacetat, motsvarande 240 mikrogram desmopressin.
Hjälpämne med känd effekt
Desmopressin Sandoz 60 mikrogram resoriblett, sublingual
Varje sublingual resoriblett innehåller 65,23 mg laktos (som monohydrat).
Desmopressin Sandoz 120 mikrogram resoriblett, sublingual
Varje sublingual resoriblett innehåller 65,18 mg laktos (som monohydrat).
Desmopressin Sandoz 240 mikrogram resoriblett, sublingual
Varje sublingual resoriblett innehåller 65,08 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Sublingual resoriblett
Desmopressin Sandoz 60 mikrogram resoriblett, sublingual
Vit eller nästan vit, rund tablett med rundad över- och undersida, präglad med ”I” på ena sidan och slät på andra sidan, längd 6,5 mm och tjocklek 2 mm.
Desmopressin Sandoz 120 mikrogram resoriblett, sublingual
Vit eller nästan vit, åttakantig tablett med rundad över- och undersida, präglad med ”II” på ena sidan och slät på andra sidan, längd 6,5 mm och tjocklek 2 mm.
Desmopressin Sandoz 240 mikrogram resoriblett, sublingual
Vit eller nästan vit, fyrkantig tablett med rundad över- och undersida, präglad med ”III” på ena sidan och slät på andra sidan, längd 6,5 mm och tjocklek 2 mm.
Sandoz A/S
Edvard Thomsens Vej 14
2300 Köpenhamn S
Danmark
60 mikrog: 63392
120 mikrog: 63393
240 mikrog: 63394
Första godkännandet:
2023-07-18
Förnyat godkännande:
2025-07-17
Central diabetes insipidus
Initialdosen till vuxna och barn är 60 mikrogram tre gånger dagligen. Dosregimen kan därefter variera beroende på ålder och ska justeras efter patientens svar på behandlingen. Kliniska erfarenheter visar att den dagliga dosen varierar mellan 120 mikrogram och 720 mikrogram. För de flesta patienter är underhållsdosen 60‑120 mikrogram tre gånger dagligen.
Primär nattlig enures
Desmopressin Sandoz rekommenderas inte till barn under 6 år.
Rekommenderad initialdos är 120 mikrogram till natten. Dosen kan ökas upp till 240 mikrogram per dag om den lägre dosen inte är tillräckligt effektiv med ett intervall på minst 1 vecka mellan varje dosjusteringsnivå. Vätskeintaget ska begränsas och kontrolleras. Behandlingstiden med desmopressin är alltid 3 månader. Efter 3 månaders behandling med den minsta effektiva dosen som bestämts efter dosjustering, bör behandlingen avbrytas och enuresen omvärderas efter minst en veckas behandlingsuppehåll.
Nokturi
Innan diagnosen nokturn polyuri ställs ska urineringsfrekvens och urinproduktion mätas i minst 48 timmar. En nattlig urinproduktion som överstiger funktionell blåskapacitet eller
överstiger 1/3 av dygnsurinvolymen betraktas som nattlig polyuri.
Rekommenderad initialdos är 60 mikrogram till natten. Om denna dos inte är tillräckligt effektiv
kan dosen efter en vecka ökas till 120 mikrogram och därefter till 240 mikrogram genom dosökning veckovis. Vätskeintaget ska begränsas och kontrolleras. Behandlingsperioden med desmopressin är alltid 3 månader.
Äldre
Hos äldre patienter (över 65 år), hos patienter med blodnatriumnivåer under det normala och de med en stor daglig mängd urin (över 2,8 L) har en ökad risk att utveckla hyponatremi (se avsnitt 4.4).
Om beslut om behandling fattas ska serumnatrium fastställas innan behandlingen inleds. Vid hyponatremi ska behandling med Desmopressin Sandoz inte inledas (se även avsnitt 4.3). Behandling kan inledas vid normala natriumkoncentrationer i serum och serumnatrium ska övervakas tre dagar efter behandlingsstarten och vid varje dosökning. Värdet ska också kontrolleras vid andra tidpunkter under behandlingen om läkaren bedömer det som nödvändigt.
Administreringssätt
Detta läkemedel placeras under tungan där den löses upp utan vatten.
Matintag kan minska intensiteten och varaktigheten av den antidiuretiska effekten med låga doser oralt administrerat desmopressin. Desmopressinacetat ska alltid tas vid samma tid i förhållande till måltider, eftersom mat minskar absorptionen (se avsnitt 4.5).
Desmopressinbehandling kräver vätskebegränsning. Vid behandling av primär nattlig enures och nokturi är det absolut nödvändigt att begränsa vätskeintaget i minst 1 timme före och i 8 timmar efter intag av desmopressin (se avsnitt 4.4).
Desmopressin orsakar reabsorption av njurvatten vilket resulterar i vätskeretention. Det är tillrådligt att:
påbörja behandlingen med den lägsta rekommenderade dosen;
öka dosen gradvis och försiktigt (utan att överskrida den maximala rekommenderade dosen);
respektera vattenbegränsningen;
se till att administrering av barn sker under vuxen tillsyn.
Desmopressin Sandoz är avsett för:
behandling av central diabetes insipidus
symtomatisk behandling av primär nattlig enures hos patienter från 6 års ålder med normal förmåga att koncentrera urinen
symtomatisk behandling av nokturi hos vuxna i samband med nattlig polyuri.
Dosering
Allmänt
Vid tecken eller symtom på vätskeretention och/eller hyponatremi (huvudvärk, illamående/kräkningar, viktökning och i allvarliga fall krampanfall och koma) ska behandlingen avbrytas tills patienten har återhämtat sig helt. Vid återinsättning av behandlingen ska vätskerestriktionerna följas strikt och natriumkoncentrationen i serum ska övervakas (se avsnitt 4.4). Dosjustering ska alltid göras stegvis och det måste gå tillräckligt lång tid mellan varje dosnivå.
Om önskad klinisk effekt inte uppnåtts efter 4 veckors behandling med lämplig dostitrering ska behandlingen sättas ut.
Central diabetes insipidus
Initialdosen till vuxna och barn är 60 mikrogram tre gånger dagligen. Dosregimen kan därefter variera beroende på ålder och ska justeras efter patientens svar på behandlingen. Kliniska erfarenheter visar att den dagliga dosen varierar mellan 120 mikrogram och 720 mikrogram. För de flesta patienter är underhållsdosen 60‑120 mikrogram tre gånger dagligen.
Primär nattlig enures
Desmopressin Sandoz rekommenderas inte till barn under 6 år.
Rekommenderad initialdos är 120 mikrogram till natten. Dosen kan ökas upp till 240 mikrogram per dag om den lägre dosen inte är tillräckligt effektiv med ett intervall på minst 1 vecka mellan varje dosjusteringsnivå. Vätskeintaget ska begränsas och kontrolleras. Behandlingstiden med desmopressin är alltid 3 månader. Efter 3 månaders behandling med den minsta effektiva dosen som bestämts efter dosjustering, bör behandlingen avbrytas och enuresen omvärderas efter minst en veckas behandlingsuppehåll.
Nokturi
Innan diagnosen nokturn polyuri ställs ska urineringsfrekvens och urinproduktion mätas i minst 48 timmar. En nattlig urinproduktion som överstiger funktionell blåskapacitet eller
överstiger 1/3 av dygnsurinvolymen betraktas som nattlig polyuri.
Rekommenderad initialdos är 60 mikrogram till natten. Om denna dos inte är tillräckligt effektiv
kan dosen efter en vecka ökas till 120 mikrogram och därefter till 240 mikrogram genom dosökning veckovis. Vätskeintaget ska begränsas och kontrolleras. Behandlingsperioden med desmopressin är alltid 3 månader.
Äldre
Hos äldre patienter (över 65 år), hos patienter med blodnatriumnivåer under det normala och de med en stor daglig mängd urin (över 2,8 L) har en ökad risk att utveckla hyponatremi (se avsnitt 4.4).
Om beslut om behandling fattas ska serumnatrium fastställas innan behandlingen inleds. Vid hyponatremi ska behandling med Desmopressin Sandoz inte inledas (se även avsnitt 4.3). Behandling kan inledas vid normala natriumkoncentrationer i serum och serumnatrium ska övervakas tre dagar efter behandlingsstarten och vid varje dosökning. Värdet ska också kontrolleras vid andra tidpunkter under behandlingen om läkaren bedömer det som nödvändigt.
Administreringssätt
Detta läkemedel placeras under tungan där den löses upp utan vatten.
Matintag kan minska intensiteten och varaktigheten av den antidiuretiska effekten med låga doser oralt administrerat desmopressin. Desmopressinacetat ska alltid tas vid samma tid i förhållande till måltider, eftersom mat minskar absorptionen (se avsnitt 4.5).
Desmopressinbehandling kräver vätskebegränsning. Vid behandling av primär nattlig enures och nokturi är det absolut nödvändigt att begränsa vätskeintaget i minst 1 timme före och i 8 timmar efter intag av desmopressin (se avsnitt 4.4).
Desmopressin orsakar reabsorption av njurvatten vilket resulterar i vätskeretention. Det är tillrådligt att:
påbörja behandlingen med den lägsta rekommenderade dosen;
öka dosen gradvis och försiktigt (utan att överskrida den maximala rekommenderade dosen);
respektera vattenbegränsningen;
se till att administrering av barn sker under vuxen tillsyn.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Habituell eller psykogent betingad polydipsi (som leder till en urinproduktion överstigande 40 ml/kg/dygn).
Hjärtinkompensation eller andra tillstånd som kräver behandling med diuretika.
Måttlig till svår njurinsufficiens (kreatininclearance <50 ml/min).
Känd hyponatremi.
SIADH – ett tillstånd inom vilket oproportionerligt hög ADH-produktion sker.
Särskilda varningar
Vid behandling av primär nattlig enures och nocturi, ska vätskeintaget begränsas till minsta möjliga under perioden 1 timme före kvällsdos till minst 8 timmar efter administrering. Utan samtidig minskning av vätskeintaget, kan behandlingen leda till vattenretention och/eller hyponatremi med eller utan varningssymtom (huvudvärk, illamående/kräkningar, viktökning och i allvarliga fall kramper och koma). Om dessa symtom uppstår, vid nattlig enures hos barnet och nokturi hos vuxna, bör behandlingen avbrytas och ett jonogram utföras för att mäta serumnatrium. Om behandlingen återupptas ska vattenbegränsningen vara strängare.
Cerebralt ödem har i sällsynta fall rapporterats hos barn och ungdomar som behandlats med desmopressinacetat för nattlig enures.
Behandlingen av nattlig enures hos barnet börjar vanligtvis med livsstilsåtgärder och nattvätningslarm. Om dessa åtgärder misslyckas eller om det finns andra bakomliggande orsaker till nattlig enures för vilka farmakologisk behandling inte kan skjutas upp, kan behandling med desmopressin inledas.
Alla patienter, eller i tillämpliga fall deras vårdare, ska få noggranna instruktioner om att följa vätskerestriktionerna.
Vätskeretention kan enkelt övervakas genom vägning av patienten eller bestämning av plasmanatrium eller osmolalitet.
Försiktighetsåtgärder
Läkemedel som orsakar SIADH, såsom tricykliska antidepressiva, SSRI-preparat, klorpromazin och karbamazepin, samt antidiabetika som hör till sulfonylureagruppen, kan ha en additiv antidiuretisk effekt och därmed öka risken för vätskeretention/hyponatremi (se avsnitt 4.4).
NSAID-preparat kan inducera vattenretention/hyponatremi (se avsnitt 4.4).
Samtidig behandling med diuretika är kontraindicerad (se avsnitt 4.3). Samtidig behandling med loperamid kan resultera i en trefaldig ökning av desmopressins plasmakoncentrationer, vilket kan leda till en ökad risk för vattenretention och/eller hyponatremi. Andra läkemedel som orsakar en långsammare tarmpassage kan ha samma effekt. Detta har dock inte undersökts.
Desmopressinacetat interagerar sannolikt inte med läkemedel som påverkar levermetabolismen. In vitro-studier med humana mikrosomer visar inte på någon signifikant levermetabolism. Inga interaktionsstudier in vivo har dock utförts.
Samtidig behandling med dimetikon kan resultera i en minskad absorption av desmopressin.
En standardiserad måltid med 27 % fett minskade absorptionen (hastighet och omfattning) av desmopressintabletter. Ingen signifikant effekt på farmakodynamiken (urinproduktion eller osmolalitet) observerades. Vid låga doser kan födointag minska intensiteten och varaktigheten av den antidiuretiska effekten av desmopressintabletter.
Graviditet
Data från ett begränsat antal (n=53) gravida kvinnor som behandlats för diabetes insipidus, samt data från ett begränsat antal (n=54) gravida kvinnor med von Willebrands sjukdom, visar inga skadliga effekter av desmopressin på graviditeten eller fostrets/den nyföddes hälsa. I dagsläget finns inga andra relevanta epidemiologiska data. Djurstudier påvisar varken direkta eller indirekta skadliga effekter avseende graviditet, embroyonal/fosterutveckling, förlossning eller postnatal utveckling.
Försiktighet ska iakttas vid förskrivning av desmopressinacetat till gravida kvinnor och blodtryckskontroller rekommenderas under graviditet på grund av en potentiellt ökad risk för preeklampsi.
Amning
Resultat från analyser av modersmjölk från mödrar, som fått höga doser desmopressin (300 mikrogram intranasalt), visar att desmopressin passerar över i modersmjölk men mängden desmopressin som kan överföras till barnet är låg, och sannolikt lägre än de mängder som krävs för att påverka diuresen.
Desmopressin kan användas under amning.
Fertilitet
Fertilitetsstudier har inte utförts.
Desmopressin Sandoz har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Vuxna
Frekvensen av biverkningar rapporterade i kliniska studier med oralt desmopressin utförda hos vuxna vid behandling av nokturi (N=1557) kombinerat med rapporter efter marknadsföringen för alla indikationer för vuxna (inklusive central diabetes insipidus), presenteras i tabell 1. Reaktioner endast rapporterade efter marknadsföringen har lagts till i kolumnen ”ingen känd frekvens”.
Tabell 1: Biverkningar hos vuxna
*Hyponatremi kan orsaka huvudvärk, buksmärtor, illamående, kräkningar, viktökning, yrsel, förvirring, sjukdomskänsla, försämrat minne, vertigo, fallolyckor och i allvarliga fall kramper och koma, se även avsnitt 4.4
**Endast observerat vid central diabetes insipidus
Diabetes insipidus och primär nattlig enures
Fall av vattenförgiftning med hyponatremi inträffar oftast i början av behandlingen, när dosen höjs eller när administreringssättet ändras vid diabetes insipidus-indikationen.
Nokturi
Överdosering av desmopressin leder till förlängd verkningsduration med en ökad risk för vattenretention och hyponatremi. Symtom på allvarlig vätskeretention är bland annat kramper, medvetslöshet, snabb viktökning, takykardi, huvudvärk, illamående och kräkningar. Vid en betydande överdos med stor risk för vattenförgiftning måste särskilda åtgärder vidtas på sjukhusmiljö, med strikt klinisk och biologisk övervakning.
Behandling
Behandlingen av hyponatremi ska vara individuell, men följande generella rekommendationer kan ges:
Hyponatremi behandlas genom att desmopressinbehandlingen avbryts, vätskeintaget begränsas och symtomatisk behandling inleds vid behov.
Absorption
Genomsnittlig biotillgänglighet efter sublingual användning av desmopressin frystorkade tabletter vid doser på 200, 400 och 800 mikrogram är 0,25 % med ett 95-procentigt konfidensintervall på 0,21‑0,31 %. Cmax var 14, 30 respektive 65 pg/ml efter administrering av 200, 400 respektive 800 mikrogram. Tmax observerades 0,5‑2 timmar efter administrering. Samtidigt intag av föde har inte studerats med desmopressin frystorkad tablett, men födointag tilsammans med desmopressintablett minskar absorptionshastighet och absorptionsgrad med 40 %.
Distribution
Distributionen av desmopressin beskrivs bäst som en två-compartments distributionsmodell med en distributionsvolym under elimineringsfasen på 0,56 l/kg.
Metabolism
Metabolismen av desmopressin in vivo har inte studerats. In vitro-studier på levermikrosomer från människa visade inte någon signifikant levermetabolism via cytokrom P450-systemet. Desmopressin metaboliseras därför sannolikt inte in vivo av leverns cytokrom P450-system hos människa. Effekten av desmopressin på farmakokinetiken för andra läkemedel är sannolikt liten eftersom desmopressin inte hämmar läkemedelsmetabolism via cytokrom P450-systemet.
Eliminering
Total clearance för desmopressin beräknades till 7,6 l/h. Terminal halveringstid för desmopressin beräknas till 2,8 timmar. Hos friska försökspersoner utsöndrades 52 % i oförändrad form (44‑60 %).
Linjäritet/icke-linjäritet
Det finns inga indikationer på icke-linjäritet för någon av de farmakokinetiska parametrarna för desmopressin.
Särskilda patientgrupper:
Nedsatt njurfunktion
AUC och halveringstid är beroende av graden av njurfunktionsnedsättning och ökar med ökad nedsättning. Desmopressin är kontraindicerat till patienter med måttligt och gravt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance under 50 ml/min).
Nedsatt leverfunktion
Inga studier har utförts.
Pediatrisk population
Farmakokinetiken för desmopressintabletter har studerats hos barn med PNE. Clearance (Cl/F) var cirka 30 % lägre än hos vuxna, men på grund av den stora variabiliteten var denna skillnad inte signifikant.
Farmakoterapeutisk grupp: vasopressin och analoger, ATC-kod: H01BA02
Desmopressinacetat är en syntetisk analog till det naturliga antidiuretiska hormonet argininvasopressin. Desmopressinacetat skiljer sig kemiskt från det naturliga hormonet i två avseenden: deaminering av 1-cystein och substitution av 8-L-arginin med 8-D-arginin. Jämfört med det naturliga hormonet kännetecknas desmopressin av en ökad och förlängd antidiuretisk aktivitet, medan dess vasopressiva aktivitet är mycket reducerad. Desmopressin beter sig som en selektiv agonist av V2-vasopressinreceptorerna, huvudsakligen belägna på de samlande tubulicellerna i njuren.
Oral administrering av en dos på 60 mikrogram och 120 mikrogram ger en antidiuretisk effekt som varar i cirka 8 timmar med signifikant interindividuell variation.
Nokturi: Sammanslagna resultat från randomiserade, kontrollerade kliniska studier på män och kvinnor i åldern 18 till 65 år och äldre, behandlade för nokturi, med desmopressin i en individuell dos mellan 60 mikrogram och 240 mikrogram per dag under 3 veckor visar en minskning med minst 50 % i genomsnittliga antalet nokturiepisoder hos 39 % av patienterna jämfört med 5 % hos patienterna på placebo (p<0,0001).
På grund av biverkningar avbröt 8 % av 448 desmopressinpatienter behandlingen under titreringsfasen och 2 % av 295 patienter avbröt behandlingen under den dubbelblinda perioden (0,63 % desmopressin och 1,45 % placebo).
Absorption
Genomsnittlig biotillgänglighet efter sublingual användning av desmopressin frystorkade tabletter vid doser på 200, 400 och 800 mikrogram är 0,25 % med ett 95-procentigt konfidensintervall på 0,21‑0,31 %. Cmax var 14, 30 respektive 65 pg/ml efter administrering av 200, 400 respektive 800 mikrogram. Tmax observerades 0,5‑2 timmar efter administrering. Samtidigt intag av föde har inte studerats med desmopressin frystorkad tablett, men födointag tilsammans med desmopressintablett minskar absorptionshastighet och absorptionsgrad med 40 %.
Distribution
Distributionen av desmopressin beskrivs bäst som en två-compartments distributionsmodell med en distributionsvolym under elimineringsfasen på 0,56 l/kg.
Metabolism
Metabolismen av desmopressin in vivo har inte studerats. In vitro-studier på levermikrosomer från människa visade inte någon signifikant levermetabolism via cytokrom P450-systemet. Desmopressin metaboliseras därför sannolikt inte in vivo av leverns cytokrom P450-system hos människa. Effekten av desmopressin på farmakokinetiken för andra läkemedel är sannolikt liten eftersom desmopressin inte hämmar läkemedelsmetabolism via cytokrom P450-systemet.
Gängse studier avseende säkerhetsfarmakologi, allmäntoxicitet, gentoxicitet och reproduktionseffekter visade inte några särskilda risker för människa.
Carcinogenicitetsstudier har inte utförts på grund av att desmopressin är nära besläktat med det naturligt förekommande peptidhormonet.
In vitro-analys av humana kotyledonmodeller visade ingen överföring av desmopressin via placenta när det administrerades i terapeutiska koncentrationer enligt rekommenderad dosering.
För HDPE-burkar:
Förvaras i originalförpackningen. Tillslut burken väl.
Laktosmonohydrat
Majsstärkelse
Citronsyra (E 330)
Kroskarmellosnatrium (E 468)
Magnesiumstearat (E 470b)
Ej relevant.
2 år
För blisterförpackningar:
Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt. Inga särskilda temperaturanvisningar.
För HDPE-burkar:
Förvaras i originalförpackningen. Tillslut burken väl.
OPA-Al-PVC-PE/Al-blister med integrerat torkmedel.
HDPE-burkar med PP-lock med integrerat torkmedel.
Förpackningsstorlekar
Blister: 30 och 100 sublinguala resoribletter
HDPE-burkar: 30 och 100 sublinguala resoribletter
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Allvarlig blåsdysfunktion och blåsobstruktion ska beaktas innan behandling påbörjas. Hos patienter med trängningsinkontinens, organiska orsaker till ökad miktionsfrekvens eller nokturi (t.ex. benign prostatahyperplasi (BHP), urinvägsinfektioner, stenar/tumörer i urinblåsan, störningar i urinblåsesfinktern), polydipsi och dåligt kontrollerad diabetes mellitus, ska en bedömning göras av huruvida den specifika orsaken till problemet ska behandlas först eller exkluderas.
Äldre och patienter med serumnatriumnivåer nära den nedre normalgränsen löper ökad risk för hyponatremi. På grund av den ökade risken för hyponatremi hos patienter över 65 år bör behandlingen inledas med försiktighet. Om patienten utvecklar sjukdom med vätske- och/eller elektrolytbalans ska behandlingen med desmopressin avbrytas (t.ex. vid systemiska infektioner, feber eller gastroenterit).
Desmopressin ska administreras med försiktighet och dosen ska vid behov reduceras till patienter med kardiovaskulär funktionsnedsättning eller astma, cystisk fibros, epilepsi, migrän eller tillstånd med vätske- och/eller elektrolytrubbningar.
Försiktighet måste iakttas hos patienter med risk för ökat intrakraniellt tryck.
Vid höga doser, särskilt vid diabetes insipidus, kan desmopressin ibland orsaka en lätt höjning av blodtrycket, som försvinner med dosminskning.
Försiktighetsåtgärder ska vidtas för att undvika hyponatremi, såsom vätskerestriktion och tätare mätning av serumnatrium när desmopressin används samtidigt med läkemedel som kan orsaka SIADH, t.ex. tricykliska antidepressiva, selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI), klorpromazin, karbamazepin, antidiabetika som tillhör sulfonylureagruppen, eller när det används samtidigt med NSAID-preparat.
Desmopressin Sandoz innehåller laktos och natrium
Patienter med något av följande tillstånd bör inte använda detta läkemedel: galaktosintolerans, total laktasbrist och glukosgalaktosmalabsorption.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per sublingual resoriblett, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.
Hyponatremi
Behandling utan samtidig minskning av vätskeintaget kan resultera i vattenförgiftning med hyponatremi. Detta bör övervägas när larmsymtom uppstår: huvudvärk, buksmärtor, illamående, kräkningar, anorexi, snabb viktökning, yrsel och vertigo, förvirring, minnesförlust, svimning, fall och, i svåra fall, kramper eller till och med koma. Hos vuxna ökar risken för hyponatremi med dosen och risken är vanligare hos kvinnor.
Pediatrisk population
Frekvensen av biverkningar rapporterade i kliniska studier med oralt desmopressin till barn och ungdomar vid behandling av primär nattlig enures (N=1923). Biverkningar rapporterade endast efter godkännande för försäljning har lagts till i kolumnen ”ingen känd frekvens”.
Tabell 2: Biverkningar i den pediatriska populationen
*Hyponatremi kan orsaka huvudvärk, buksmärtor, illamående, kräkningar, viktökning, yrsel, förvirring, sjukdomskänsla, försämrat minne, vertigo, fallolyckor och i allvarliga fall kramper och koma, se även avsnitt 4.4.
**Rapporterat främst hos barn (<12 år) efter godkännandet för försäljning.
Hyponatremi
Behandling utan samtidig minskning av vätskeintaget kan resultera i vattenförgiftning med hyponatremi. Detta bör övervägas när larmsymtom uppstår: huvudvärk, buksmärtor, illamående, kräkningar, anorexi, snabb viktökning, yrsel och vertigo, förvirring, minnesförlust, svimning, fall och, i svåra fall, kramper eller till och med koma. Hos barn är det troligt att hyponatremi inträffar med förändringar i dagliga aktiviteter som kan påverka vätskeintaget eller svettning.
Särskilda populationer
Äldre patienter och patienter med låga natriumnivåer kan ha en ökad risk för att utveckla hyponatremi (se avsnitt 4.4).
Rapportering av misstänkta biverkningar
Eliminering
Total clearance för desmopressin beräknades till 7,6 l/h. Terminal halveringstid för desmopressin beräknas till 2,8 timmar. Hos friska försökspersoner utsöndrades 52 % i oförändrad form (44‑60 %).
Linjäritet/icke-linjäritet
Det finns inga indikationer på icke-linjäritet för någon av de farmakokinetiska parametrarna för desmopressin.
Särskilda patientgrupper:
Nedsatt njurfunktion
AUC och halveringstid är beroende av graden av njurfunktionsnedsättning och ökar med ökad nedsättning. Desmopressin är kontraindicerat till patienter med måttligt och gravt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance under 50 ml/min).
Nedsatt leverfunktion
Inga studier har utförts.
Pediatrisk population
Farmakokinetiken för desmopressintabletter har studerats hos barn med PNE. Clearance (Cl/F) var cirka 30 % lägre än hos vuxna, men på grund av den stora variabiliteten var denna skillnad inte signifikant.
Produktresumén är företagets information till hälso- och sjukvårdspersonal. Godkänd av myndighet.
