Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Ingår i högkostnadsskyddet
Läkemedel från G.L. Pharma Nordic Aktiebolag omfattas av Läkemedelsförsäkringen
Hydroxocobalamin G.L. Pharma 1 mg/ml injektionsvätska, lösning
En 1 ml ampull innehåller 1,04 mg hydroxokobalaminacetat motsvarande 1 mg hydroxokobalamin (vitamin B12).
Injektionsvätska, lösning
Röd, klar lösning
pH 4,3 till 4,7
G.L. Pharma GmbH
Schlossplatz 1
8502 Lannach
Österrike
63059
Första godkännandet: 2023-02-20
2023-06-29
Behandlingstid
Beroende på orsaken till sjukdomen kan upp till livslång behandling vara nödvändig.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Hydroxocobalamin ska om möjligt inte ges till patienter med misstänkt vitamin B12-brist utan att först bekräfta diagnosen.
Frekvent användning av vitamin B12 kan maskera folatbrist. Därför bör försiktighet iakttas vid behandling av anemi i de fall där det inte har fastställts att detta orsakas av vitamin B12-brist.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per ml, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.
Kloramfenikol kan antagonisera den hematopoetiska effekten av vitamin B12. Den blodbildande effekten hos dessa patienter bör övervakas.
Orala preventivmedel kan minska nivåerna av vitamin B12 i serum.
De flesta antibiotika ger falska resultat av mikrobiologiska blodprov för bestämning av folsyra och vitamin B12.
Graviditet
Inga risker vid användning under graviditet förväntas eftersom systemisk exponering av hydroxocobalamin är försumbar.
Amning
Hydroxocobalamin metaboliter utsöndras i modersmjölk, men vid terapeutiska doser av Hydroxocobalamin G.L. Pharma förväntas inga effekter hos ammande nyfödda/spädbarn.
Fertilitet
Inga kända risker.
Hydroxocobalamin G.L. Pharma har ingen känd effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Frekvenserna definieras enligt följande: mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100, <1/10), mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100), sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000), mycket sällsynta (<1/10 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket (se detaljer nedan).
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Den akuta toxiciteten är låg. Överdosering ger i allmänhet inga symtom och symptomatisk behandling av överdosering bör endast krävas i undantagsfall.
Symtom
Inga symtom på överdosering har fastställts.
Behandling
Symtomatisk behandling endast under exceptionella omständigheter.
Perniciös anemi, och andra tillstånd med brist på vitamin B12 där oral supplementering inte bedöms vara tillräcklig eller lämplig.
Dosering
- Akutbehandling
Vid svåra akuta fall med fastställd eller misstänkt neuropati, då snabb påfyllning av B12-depåerna är nödvändig, kan 1 ampull Hydroxocobalamin G.L. Pharma ges intramuskulärt eller subkutant varje eller varannan dag under 1-2 veckor eller tills blodvärdena normaliserats.
Vid svåra akuta fall utan neuropati ges 1 ampull varannan dag, upp till 5 gånger totalt.
- Underhållsbehandling
Vanligen 1 ampull subkutant eller intramuskulärt varje till var tredje månad.
Administreringssätt
Intramuskulär eller subkutan användning.
Behandlingstid
Beroende på orsaken till sjukdomen kan upp till livslång behandling vara nödvändig.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Hydroxocobalamin ska om möjligt inte ges till patienter med misstänkt vitamin B12-brist utan att först bekräfta diagnosen.
Frekvent användning av vitamin B12 kan maskera folatbrist. Därför bör försiktighet iakttas vid behandling av anemi i de fall där det inte har fastställts att detta orsakas av vitamin B12-brist.
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per ml, d.v.s. är näst intill ”natriumfritt”.
Kloramfenikol kan antagonisera den hematopoetiska effekten av vitamin B12. Den blodbildande effekten hos dessa patienter bör övervakas.
Orala preventivmedel kan minska nivåerna av vitamin B12 i serum.
De flesta antibiotika ger falska resultat av mikrobiologiska blodprov för bestämning av folsyra och vitamin B12.
Graviditet
Inga risker vid användning under graviditet förväntas eftersom systemisk exponering av hydroxocobalamin är försumbar.
Amning
Hydroxocobalamin metaboliter utsöndras i modersmjölk, men vid terapeutiska doser av Hydroxocobalamin G.L. Pharma förväntas inga effekter hos ammande nyfödda/spädbarn.
Fertilitet
Inga kända risker.
Hydroxocobalamin G.L. Pharma har ingen känd effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Frekvenserna definieras enligt följande: mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100, <1/10), mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100), sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000), mycket sällsynta (<1/10 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket (se detaljer nedan).
Läkemedelsverket
Box 26
751 03 Uppsala
Den akuta toxiciteten är låg. Överdosering ger i allmänhet inga symtom och symptomatisk behandling av överdosering bör endast krävas i undantagsfall.
Symtom
Inga symtom på överdosering har fastställts.
Behandling
Symtomatisk behandling endast under exceptionella omständigheter.
Efter parenteral administrering av hydroxokobalamin nås plasmanivåer snabbt. Efter intramuskulära injektioner når vitamin B12 de högsta nivåerna inom den första timmen. Hos friska individer och hos patienter med vitamin B12-brist ger intramuskular administering av hydroxokobalamin en mer ihållande ökning av kobalaminkoncentration i serum och mindre kortvarig urinutsöndring av kobalamin än en liknande dos av cyanokobalamin. Dessutom absorberas hydroxokobalamin långsammare från injektionsstället än cyanokobalamin.
Efter intramuskulär administrering uppskattas Cmax för hydroxokobalamin till 22-72 nmol/L och Tmax vid 60-480 minuter. Vitaminets stora lagring och långa biologiska halveringstid (350-400 dagar hos människor) ger ett avsevärt skydd mot perioder av brist. Det finns inga tillgängliga data om relativ biotillgänglighet mellan intramuskulär och subkutan administreringsväg.
Distribution
Vitamin B12 är i stor utsträckning bundet till specifika plasmaproteiner som kallas transkobalaminer. Vitamin B12 distribueras till levern, benmärgen och andra vävnader inklusive moderkakan.
Dessutom har denna förening hittats i cerebrospinalvätskan med koncentrationer korrelerade med de i serum. Vitamin B12 distribueras i mjölken hos ammande kvinnor i koncentrationer som är ungefär lika med moderns vitamin B12-koncentration i blodet. Totala kroppsdepåer av vitamin B12 hos friska individer beräknas variera från 1-11 mg med ett genomsnitt på 5 mg; 50-90 % lagras i levern. Vitamin B12 tros omvandlas till koenzymform i levern och lagras troligen i vävnader i denna form.
Metabolism
När vitamin B12 frisätts från transkobalamin konverteras det till koenzymformer och kopplas till de två kobalaminberoende enzymerna; metioninsyntetas och metylmalonyl-CoA-mutas och konverteras i cellvätskan till metylkobalamin eller i mitokondrienra till 5'- deoxyadenosylkobalamin.
Metylkobalamin är en liten del av intracellulär vitamin B12. Metylkobalamin är den
huvudsakliga formen av vitamin B12 i plasma och är den form som är reducerad vid vitamin B12-brist.
Eliminering
Vitamin B12 lagras i levern, utsöndras via gallan och genomgår ett omfattande entero-hepatiskt återupptag. Inom 72 timmar efter intramuskular injektion av 0,5 – 1 mg hydroxokobalamin kan 15-66% av dosen utsöndras i urinen. Renal utsöndring av parenteralt administrerat vitamin ökar med högre doser. Efter intramuskulär administrering behålls maximalt cirka 50 % av de normala förråden av vitamin B12. Ingen skillnad kunde detekteras i mängden B12 som utsöndras efter injektion av 1,5 µg av det märkta vitaminet hos patienter med normal serum B12 halter och de med vitaminbrist.
Prekliniska studier avseende säkerhetsfarmakologi, allmäntoxicitet (vid upprepad dosering), gentoxicitet, karcinogenicitet, reproduktionseffekter och effekter på utveckling visade inte några särskilda risker för människa.
Farmakoterapeutisk grupp: Vitamin B12 (cyanokobalamin och analoger), ATC-kod: B03BA03
Vitamin B12 är essentiellt hos människa och deltar i två viktiga enzymreaktioner. Vid den ena reaktionen är deoxyadenosylkobalamin co-faktor för omvandlingen av metylmalonyl-CoA till succinyl-CoA via enzymet metylmalonyl-CoA mutas. Vid B12-brist kan denna omvandling ej ske och substratet metylmalonyl-CoA ansamlas, vilket resulterar i att metaboliten metylmalonsyra ackumuleras och att abnorma fettsyror syntetiseras och ansamlas i cellmembranerna bl a i CNS.
Vid den andra reaktionen behövs metylkobalamin när 5-metyl-tetrahydrofolat omvandlas till tetrahydrofolat och homocystein till metionin av enzymet metioninsyntetas (5-metyl-tetrahydrofolathomocystein metyltransferas). Vid B12-brist ackumuleras 5-metyltetrahydrofolat (”metyl-folatfällan”) och homocystein. Detta leder till brist på folat co-faktorer nödvändiga för DNA syntesen. Bestämningen av metylmalonsyra och homocystein kan användas vid undersökning och diagnos av vitamin B12 och folsyrabrist.
Vitamin B12 har visats normalisera förhöjda metylmalonsyra-nivåer. Studier har även visat att vitamin B12 i kombination med folsyra normaliserar förhöjda homocysteinvärden. Höga homocysteinvärden har visats vara en av andra faktorer oberoende riskfaktor för bl a hjärt-kärlsjukdom.
Absorption
Efter parenteral administrering av hydroxokobalamin nås plasmanivåer snabbt. Efter intramuskulära injektioner når vitamin B12 de högsta nivåerna inom den första timmen. Hos friska individer och hos patienter med vitamin B12-brist ger intramuskular administering av hydroxokobalamin en mer ihållande ökning av kobalaminkoncentration i serum och mindre kortvarig urinutsöndring av kobalamin än en liknande dos av cyanokobalamin. Dessutom absorberas hydroxokobalamin långsammare från injektionsstället än cyanokobalamin.
Efter intramuskulär administrering uppskattas Cmax för hydroxokobalamin till 22-72 nmol/L och Tmax vid 60-480 minuter. Vitaminets stora lagring och långa biologiska halveringstid (350-400 dagar hos människor) ger ett avsevärt skydd mot perioder av brist. Det finns inga tillgängliga data om relativ biotillgänglighet mellan intramuskulär och subkutan administreringsväg.
Distribution
Vitamin B12 är i stor utsträckning bundet till specifika plasmaproteiner som kallas transkobalaminer. Vitamin B12 distribueras till levern, benmärgen och andra vävnader inklusive moderkakan.
Dessutom har denna förening hittats i cerebrospinalvätskan med koncentrationer korrelerade med de i serum. Vitamin B12 distribueras i mjölken hos ammande kvinnor i koncentrationer som är ungefär lika med moderns vitamin B12-koncentration i blodet. Totala kroppsdepåer av vitamin B12 hos friska individer beräknas variera från 1-11 mg med ett genomsnitt på 5 mg; 50-90 % lagras i levern. Vitamin B12 tros omvandlas till koenzymform i levern och lagras troligen i vävnader i denna form.
Metabolism
När vitamin B12 frisätts från transkobalamin konverteras det till koenzymformer och kopplas till de två kobalaminberoende enzymerna; metioninsyntetas och metylmalonyl-CoA-mutas och konverteras i cellvätskan till metylkobalamin eller i mitokondrienra till 5'- deoxyadenosylkobalamin.
Metylkobalamin är en liten del av intracellulär vitamin B12. Metylkobalamin är den
huvudsakliga formen av vitamin B12 i plasma och är den form som är reducerad vid vitamin B12-brist.
Eliminering
Vitamin B12 lagras i levern, utsöndras via gallan och genomgår ett omfattande entero-hepatiskt återupptag. Inom 72 timmar efter intramuskular injektion av 0,5 – 1 mg hydroxokobalamin kan 15-66% av dosen utsöndras i urinen. Renal utsöndring av parenteralt administrerat vitamin ökar med högre doser. Efter intramuskulär administrering behålls maximalt cirka 50 % av de normala förråden av vitamin B12. Ingen skillnad kunde detekteras i mängden B12 som utsöndras efter injektion av 1,5 µg av det märkta vitaminet hos patienter med normal serum B12 halter och de med vitaminbrist.
Prekliniska studier avseende säkerhetsfarmakologi, allmäntoxicitet (vid upprepad dosering), gentoxicitet, karcinogenicitet, reproduktionseffekter och effekter på utveckling visade inte några särskilda risker för människa.
Hur ampullen öppnas:
Lokalisera OPC (one-point-cut), som är märkt på den övre delen av ampullen med en färgad prick och låt den peka uppåt.
Se till att ta bort all vätska från toppen av ampullen genom att knacka försiktigt på den.
Ta tag med andra handen om toppen av ampullen med tummen på pricken.
Bryt halsen på ampullen i rikting bort från dig.
Natriumacetattrihydrat (för pH- justering)
Ättiksyra, koncentrerad (för pH- justering)
Natriumklorid
Vatten för injektionsvätskor
Detta läkemedel får inte blandas med andra läkemedel.
30 månader
Förvaras vid högst 30 °C.
Får ej frysas.
Ampuller av klarglas märkta med två färgade ringar, 3 x 1 ml och 5 x 1 ml.
Hur ampullen öppnas:
Lokalisera OPC (one-point-cut), som är märkt på den övre delen av ampullen med en färgad prick och låt den peka uppåt.
Se till att ta bort all vätska från toppen av ampullen genom att knacka försiktigt på den.
Ta tag med andra handen om toppen av ampullen med tummen på pricken.
Bryt halsen på ampullen i rikting bort från dig.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom sjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.