Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
Recept krävs
Ingår inte i högkostnadsskyddet
Läkemedel från EQL Pharma AB omfattas av Läkemedelsförsäkringen
Fass-texten är Lifs läkemedelsinformation som är särskilt framtagen för förskrivare och vårdpersonal. Texten är baserad på produktresumén som är godkänd av Läkemedelsverket eller motsvarande myndighet på EU-nivå.
Texten är baserad på produktresumé: 2023-02-15
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Läkemedelsverkets webbplats www.lakemedelsverket.se.
Texten är baserad på produktresumé: 2023-02-15
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Läkemedelsverkets webbplats www.lakemedelsverket.se.
Reversering av icke-depolariserande neuromuskulär blockad.
Copneg är avsett för vuxna och barn.
Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll
Mekaniskt hinder i urinvägen
Mekaniskt hinder i mag-tarmkanalen
Samtidig användning av suxametonium (se avsnitt Interaktioner)
Vuxna
1-2 ml intravenöst under 10-30 sekunder (motsvarar en dos på 2,5-5 mg neostigminmetylsulfat och 0,5-1 mg glykopyrroniumbromid).
Alternativt kan man ge 0,02 ml/kg intravenöst under 10-30 sekunder (motsvarar en dos på 0,05 mg/kg neostigminmetylsulfat och 0,01 mg/kg glykopyrroniumbromid).
Pediatrisk population
0,02 ml/kg intravenöst under 10-30 sekunder (motsvarar en dos på 0,05 mg/kg neostigminmetylsulfat och 0,01 mg/kg glykopyrroniumbromid).
Doserna kan upprepas om inte tillräcklig reversering av neuromuskulär blockad uppnåtts. Totala doser överskridande 2 ml rekommenderas inte då denna dos neostigminmetylsulfat kan ge depolariserande neuromuskulär blockad.
Administreringssätt
För intravenös användning.
Används med försiktighet till patienter med glaukom, astma, bradykardi, takykardi, epilepsi eller Parkinsons sjukdom.
Gastrointestinala störningar
Administrering av kolinesterashämmare till patienter med tarmanastomoser kan orsaka ruptur av anastomosen eller läckage av tarminnehåll. Patienter som genomgått operation av buk eller urinblåsa bör monitoreras noggrant under behandling med glykopyrronium-neostigmin.
Använd med försiktighet på patienter med peritonit. Använd inte om peritonit associeras med misstänkt mekaniskt hinder (se avsnitt Kontraindikationer).
Hjärtsjukdomar
Även om det visats att glykopyrronium-neostigmin har mindre inverkan på kardiovaskulära systemet än atropin-neostigmin bör antikolinergika användas med försiktighet på patienter med hjärtsvikt, hjärtarytmi, hypertension eller tyreotoxikos då dessa ökar hjärtrytmen.
Att ge antikolinergika under anestesi kan orsaka ventrikulär arytmi.
Risk för paradoxal svaghet och ökad kollaps av de övre luftvägarna föreligger vid administrering av neostigmin efter återhämtning av reversal blockad eller vid dos över det rekommenderade.
Icke depolariserande neuromuskulära blockerare (t.ex. mivakurium): Samtidig användning med mivakurium kan resultera i fördröjd återgång efter neuromuskulär blockad under anestesi.
Betablockerare: Samtidig användning kan reducera effekten av neostigmin med bradykardi och hypotension som möjliga konsekvenser.
Depolariserande neuromuskulära blockerare (t.ex. suxametonium): Ska inte ges tillsammans med suxametonium eftersom neostigmin förlänger och förstärker den depolariserande myoneurala blockaden (se avsnitt Kontraindikationer).
Glukokortikoider: Prednison, prednisolon och hydrokortison kan reducera effekten av neostigmin.
Första generationens antihistaminer med antikolinerg effekt hämmar effekten av neostigmin.
Det finns inga eller begränsad mängd data från användningen av glykopyrroniumbromid och neostigminmetylsulfat hos gravida kvinnor.
Djurstudier visar inga direkta eller indirekta skadliga reproduktionstoxikologiska effekter (se avsnitt Prekliniska uppgifter). Tills ytterligare erfarenheter föreligger ska Copneg endast ges under graviditet efter noggrann övervägning.
Glykopyrroniumbromid utsöndras i bröstmjölk men vid terapeutiska doser av Copneg förväntas inga effekter på ammade nyfödda/spädbarn.
Det är okänt om neostigminmetylsulfat utsöndras i bröstmjölk.
En risk för det nyfödda barnet/spädbarnet kan inte uteslutas.
Det finns inga data om hur glykopyrronium och neostigmin påverkar mänsklig fertilitet.
Glykopyrroniumbromid och neostigminmetylsulfat används vid anestesi. Patienter förväntas inte framföra motorfordon eller använda maskiner under påverkan av läkemedlet. Administrering av glykopyrroniumbromid kan orsaka dåsighet, synrubbningar och andra effekter som kan försämra förmågan att framföra motorfordon och använda maskiner. Dessa aktiviteter bör inte utföras förrän patienten är återställd från dessa biverkningar.
Biverkningar är vanligt med glykopyrronium på grund av farmakodynamisk antikolinerg effekt t.ex. muntorrhet, dåsighet, och hämning av svettning.
Biverkningar med neostigmin är relaterade till muskarina effekter som bradykardi och ökad gastrointestinal aktivitet.
De två respektive aktiva substanserna motverkar varandra.
Biverkningar anges nedan efter organsystem. Frekvenserna definieras som: mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100, 1/10), mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100), sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000), mycket sällsynta (<1/10 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).
Rapportering av misstänkta biverkningar
Behandlingen vid överdosering beror på vilka symtom som dominerar.
Symtom på överdosering av neostigmin är bradykardi, salivavsöndring, bronkospasm, rastlöshet, ångest, kräkning och kalla extremiteter. Risk för andningsdepression föreligger.
Symtom på överdosering av glykopyrroniumbromid är takykardi och annan hjärtpåverkan såsom hjärtstillestånd, ventrikulär arytmi, bradykardi, AV-block (grad I till III), hypotension, livshotande hjärtarytmier (inklusive ventrikelflimmer) och QT-förlängning. Eftersom glykopyrroniumbromid är en kvartär ammoniumförening är symtomen på överdosering framförallt perifera och inte centrala.
Därför bör inte fysostigmin som verkar centralt ges vid överdosering av glykopyrroniumbromid.
Vid överdosering rekommenderas monitorering av vitala tecken inklusive hjärtrytm, EKG, respiration och temperatur.
Glykopyrrolat är en kvartär ammoniumförening, med antikolinerga egenskaper.
Vid fysiologiskt pH är glykopyrroniumbromid till största delen joniserat och penetrerar därför i mycket ringa grad blodhjärn- eller placentabarriärerna. Anslagstiden för glykopyrroniumbromid är ca 3 minuter, vilket är något längre än för atropin. Effekten varar cirka 4 timmar.
Neostigminmetylsulfat är en kvartär ammonium antikolinergesteras. Anslagstiden är samma som för glykopyrroniumbromid (d.v.s. 3 minuter) för att bryta den muskelrelaxation som åstadkommits med non-depolariserande medel i samband med anestesi.
Glykopyrroniumbromid och neostigminmetylsulfat är associerade med mindre initial takykardi och bättre skydd mot den senare kolinerga effekten av neostigminmetylsulfat än en kombination av atropin och neostigminmetylsulfat. Dessutom begränsas kvarstående centrala antikolinerga effekter tack vare den ringa penetrationen av glykopyrroniumbromid i centrala nervsystemet.
Distribution
Informationen om distibutionen av glykopyrroniumbromid är väldigt begränsad. Vid fysiologiskt pH, är de kvartära ammonium antimuskarina väl joniserade och lipidlösligheten svag. Därav passerar de inte lätt blod-hjärnbarriären eller placentabarriären.
Distributionsstudier visar att neostigmin är lokaliserad i extracellulär vätska, lever och njure.
Eliminering
Koncentrationen av glykopyrroniumbromid i serum sjunker snabbt efter intravenös administration och är mindre än 10 % av dosen efter 5 minuter. Läkemedlet har i praktiken eliminerats helt ½-3 timmar efter administration.
Elimineringshalveringstiden för glykopyrroniumbromid har inte fastställts. En liten mängd av glykopyrroniumbromid har metaboliserats till flera metaboliter. Glykopyrroniumbromid utsöndras huvudsakligen i oförändrad form via gallan till avföringen och urinen.
Neostigminmetylsulfat elimineras fort. Efter intravenös administration är halveringstiden i plasma 47‑60 minuter, genomsnittliga halveringstiden är 53 minuter.
Neostigminmetylsulfat utsöndras huvudsakligen via urinen. Dessutom hydroliseras den via kolinesteras och metaboliseras i levern av mikrosomala enzymer.
Inga långtidsstudier har utförts för att bedöma den karcinogena och mutagena potentialen av glykopyrrolat.
I relation till dosen observerades minskad nivå av befruktning och överlevnad vid avvänjning hos råttor. Studier på hundar tyder på att detta kan bero på minskad sädesutsöndring som är tydligt vid höga dosen av glykopyrrolat. Signifikansen av detta för män är inte klar.
Inga prekliniska toxicitetsstudier har utförts på kombinationen av glykopyrroniumbromid och neostigminmetylsulfat.
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
Glykopyrroniumbromid 0,5 mg/ml
Neostigminmetylsulfat 2,5 mg/ml
Hjälpämne med känd effekt
Copneg innehåller 3,7 mg natrium per ml.
Förteckning över hjälpämnen: Dinatriumfosfatdodekahydrat (E339), citronsyra (vattenfri) (E330), natriumhydroxid (E524), vatten för injektionsvätskor
Då blandbarhetsstudier saknas skall detta läkemedel inte blandas med andra läkemedel.
Hållbarhet
2 år
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt.
Särskilda anvisningar för destruktion
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Injektionsvätska, lösning.
Lösningen är klar och färglös.
Antikolinergisk effekt
Kvartära ammoniumföreningar i stora doser har visat sig blockera nikotinreceptorerna på den neuromuskulära ändplattan. Detta måste utvärderas innan administrering till patienter med myastenia gravis.
Bör användas med försiktighet till patienter med feberkramper på grund av den svettinhiberade effekten.
Natrium
Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol (23 mg) natrium per ml, d.v.s. är näst intill “natriumfritt”.
Postadress