Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Om läkemedlet
För information om det avregistrerade läkemedlet omfattas av Läkemedelsförsäkringen, kontakta Läkemedelsförsäkringen
Här ser du en översikt över läkemedlet. Detaljerad läkemedelsinformation hittar du i produktresumén. Nedan finner du genvägar till olika avsnitt i produktresumén.
Läkemedlet är avregistrerat. Observera att produktresumé, Fass-text, bipacksedel och annan information inte längre uppdateras och att informationen avpubliceras efter en tid. Ett avregistrerat läkemedel är ett läkemedel som inte längre är godkänt för försäljning i Sverige. Det kan finnas flera anledningar till att ett läkemedel avregistreras. Här kan du läs mer om avregistrerade läkemedel.
Det parallellimporterade läkemedlet skiljer sig inte från det direktimporterade läkemedlet. Parallellimporteras från Grekland
Det parallellimporterade läkemedlet skiljer sig inte från det direktimporterade läkemedlet. Parallellimporteras från Portugal
Det parallellimporterade läkemedlet skiljer sig inte från det direktimporterade läkemedlet. Parallellimporteras från Spanien
Inhalatorn är märkt "400/12 µg/DOSE". Parallellimporteras från Frankrike
Inhalatorn är märkt 400/12 µg/DOSE. Parallellimporteras från Storbritannien och Nordirland
Det parallellimporterade läkemedlet skiljer sig inte från det direktimporterade läkemedlet. Parallellimporteras från Norge
Det parallellimporterade läkemedlet skiljer sig inte från det direktimporterade läkemedlet. Parallellimporteras från Bulgarien
Det parallellimporterade läkemedlet skiljer sig inte från det direktimporterade läkemedlet. Parallellimporteras från Rumänien
Det parallellimporterade läkemedlet skiljer sig inte från det direktimporterade läkemedlet. Parallellimporteras från Litauen
Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar.
Här anges alla verksamma ämnen i läkemedlet samt vissa ingående hjälpämnen. De hjälpämnen som visas är sådana som Fass hämtar information om från Läkemedelsverket. Observera att läkemedlet kan innehålla ytterligare hjälpämnen utöver de som visas här. För fullständig innehållsförteckning, se läkemedlets bipacksedel eller produktresumé.
Det parallellimporterade läkemedlet skiljer sig inte från det direktimporterade läkemedlet. Parallellimporteras från Italien
Det parallellimporterade läkemedlet skiljer sig inte från det direktimporterade läkemedlet. Parallellimporteras från Lettland
Inhalatorn är märkt BUDESONIDE/FORMOTEROL 400/12 µg/DOSE. Parallellimporteras från Nederländerna
Det parallellimporterade läkemedlet skiljer sig inte från det direktimporterade läkemedlet. Parallellimporteras från Polen
Det parallellimporterade läkemedlet skiljer sig inte från det direktimporterade läkemedlet. Parallellimporteras från Tjeckien
Inhalatorn är märkt 400/12 µg/DOSE. Parallellimporteras från Nederländerna
Inhalatorn är märkt 400/12 µg/DOSE. Parallellimporteras från Frankrike
Trots att det är samma läkemedel kan det i vissa fall förekomma skillnader mellan parallellimporterade och direktimporterade läkemedel, t ex avseende färgämnen eller texten på innerförpackningen. Alla godkända läkemedel får ett godkännandenummer, ett så kallat MT-nummer. Parallellimporterade läkemedel får ett MT-nummer per exportland. Med hjälp av detta nummer, som finns tryckt på förpackningen, kan utseende, innehåll, eventuella skillnader samt exportland identifieras.
| Funktion | Substans | Mängd | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
FunktionAktiv substans | SubstansBudesonid | Mängd320 mikrogram | ||||
FunktionAktiv substans | SubstansFormoterolfumaratdihydrat | Mängd9 mikrogram | Funktionmotsvarar | SubstansFormoterol | Mängd7,37 mikrogram | |
FunktionHjälpämne | SubstansLaktosmonohydrat | Mängd- |