Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Fass-texten är Lifs läkemedelsinformation som är särskilt framtagen för förskrivare och vårdpersonal. Texten är baserad på produktresumén som är godkänd av Läkemedelsverket eller motsvarande myndighet på EU-nivå.
Texten är baserad på produktresumé: 06/2025.
Texten är baserad på produktresumé: 06/2025.
Reumatoid artrit
Jyseleca är avsett för behandling av måttlig till svår aktiv reumatoid artrit hos vuxna patienter med otillräckligt behandlingssvar på eller intolerans mot ett eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs). Jyseleca kan användas som monoterapi eller i kombination med metotrexat (MTX).
Ulcerös kolit
Jyseleca är avsett för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit som har fått otillräckligt behandlingssvar, förlorat behandlingssvar, eller varit intoleranta mot konventionell behandling eller mot biologiska läkemedel.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll.
Aktiv tuberkulos eller aktiva allvarliga infektioner (se avsnitt Varningar och försiktighet).
Graviditet (se avsnitt Graviditet).
Behandlingen med filgotinib ska sättas in av läkare med erfarenhet av behandling mot reumatoid artrit eller ulcerös kolit.
Dosering
Reumatoid artrit
Rekommenderad dos av filgotinib för vuxna patienter är 200 mg en gång dagligen.
Hos vuxna med ökad risk för VTE, MACE och malignitet (se avsnitt Varningar och försiktighet) är rekommenderad dos 100 mg en gång dagligen, och kan ökas till 200 mg en gång dagligen vid otillräcklig sjukdomskontroll. För långtidsbehandling ska lägsta effektiva dos användas.
Ulcerös kolit
Induktionsbehandling
Rekommenderad dos för induktionsbehandling är 200 mg en gång dagligen.
För patienter med ulcerös kolit som inte visar ett tillräcklig behandlingssvar under de första 10 behandlingsveckorna kan ytterligare 12 veckors induktionsbehandling med filgotinib 200 mg en gång dagligen ge ytterligare symtomlindring (se avsnitt Farmakodynamik). Filgotinib ska sättas ut hos patienter som inte har visat något behandlingssvar efter 22 veckors behandling.
Immunsuppressiva läkemedel
Kombinationen med filgotinib och andra potenta immunsuppressiva läkemedel såsom ciklosporin, takrolimus, biologiska läkemedel eller andra januskinashämmare (JAK) rekommenderas inte eftersom risken för additiv immunosuppression inte kan uteslutas.
Infektioner
Infektioner, inklusive allvarliga infektioner, har rapporterats hos patienter som får filgotinib. Den vanligaste, allvarliga infektionen som rapporterats med filgotinib är lunginflammation (se avsnitt Biverkningar). Bland opportunistiska infektioner rapporterades tuberkulos, candidos i esofagus och kryptokockos med filgotinib.
Risk och nytta med behandlingen ska beaktas innan behandling med filgotinib inleds för patienter:
med kronisk eller återkommande infektion
som har exponerats för tuberkulos
som tidigare har haft en allvarlig eller opportunistisk infektion
som har bott eller rest i områden med endemisk tuberkulos eller endemisk mykos, eller
Andra läkemedels effekt på filgotinib
Filgotinib metaboliseras främst av karboxylesteras 2 (CES2), som kan inhiberas in vitro av läkemedel som exempelvis fenofibrat, karvedilol, diltiazem eller simvastatin. Den kliniska relevansen av denna interaktion är okänd.
Filgotinibs effekt på andra läkemedel
Filgotinib är ingen kliniskt relevant hämmare eller inducerare av enzymer eller transportörer som vanligtvis är involverade i interaktioner som exempelvis cytokrom P450 (CYP)-enzymer och UDP-glukuronosyltransferaser (UGT).
In vitro-studier är ofullständiga vad gäller filgotinibs potential att inducera CYP2B6. In vivo-induktion kan inte uteslutas.
In vitro-studier angående filgotinibs potential att inducera eller hämma CYP1A2 är ofullständiga. Inga kliniska studier har utförts för att undersöka interaktioner med CYP1A2-substrat och därför är den möjliga in vivo-effekten på induktion och hämning av CYP1A2 med administrering av filgotinib okänd. Försiktighet rekommenderas när CYP1A2-substrat med ett smalt terapeutiskt index administreras tillsammans med filgotinib.
Fertila kvinnor/preventivmedel
Fertila kvinnor ska använda en effektiv preventivmetod under behandlingen med filgotinib och minst en vecka efter avslutad behandling.
Graviditet
Det finns inga eller begränsad mängd data från användning av filgotinib i gravida kvinnor. Djurstudier har visat reproduktionstoxikologiska effekter (se avsnitt Prekliniska uppgifter).
Baserat på fynd hos djur kan filgotinib orsaka fosterskador och är därför kontraindicerat under graviditet (se avsnitt Kontraindikationer).
Klassificeringskategori: IVa.
Det är okänt om filgotinib utsöndras i bröstmjölk. En risk för det nyfödda barnet/spädbarnet som ammas kan inte uteslutas. Jyseleca ska därför inte användas under amning.
I djurstudier har minskad fertilitet, nedsatt spermatogenes och histopatologiska effekter på manliga reproduktionsorgan observerats (se avsnitt Prekliniska uppgifter).
Data från två kliniska fas 2-studier (MANTA och MANTA RAy, n=240) särskilt utförda för att utvärdera den testikulära säkerheten hos män med inflammatorisk artritsjukdom och inflammatorisk tarmsjukdom visade ingen skillnad mellan behandlingsgrupper i andelen patienter som hade en 50% eller mer minskning från baslinjen i spermaparametrar vecka 13 (poolat primärt effektmått: filgotinib 6,7%, placebo 8,3%) och vecka 26. Vidare visade data inga relevanta förändringar i könshormonnivåer eller förändringar från baslinjen i spermaparametrar i de olika behandlingsgrupperna. Allmänt sett tydde dessa kliniska data inte på filgotinib-relaterade effekter på den testikulära funktionen.
Djurstudier tyder inte på några effekter på fertiliteten hos kvinnor.
Filgotinib har ringa effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner. Patienterna ska informeras om att yrsel och vertigo under behandling med Jyseleca har rapporterats (se avsnitt Biverkningar).
Sammanfattning av säkerhetsprofilen
Reumatoid artrit
De vanligaste rapporterade biverkningarna är illamående (3,5 %), övre luftvägsinfektion (ÖLI) (3,3 %), urinvägsinfektion (UVI) (1,7 %), yrsel (1,2 %) och lymfopeni (1,0 %).
Ulcerös kolit
I allmänhet överensstämde den övergripande säkerhetsprofilen som observerats hos filgotinibbehandlade patienter med ulcerös kolit med säkerhetsprofilen som observerats hos patienter med reumatoid artrit.
Tabell över biverkningar
Följande biverkningar är baserade på kliniska prövningar (tabell 2). Biverkningarna listas nedan enligt organsystemklass, rapporterad biverkning och frekvensgrupp. Frekvensgrupper enligt följande: vanliga (≥ 1/100, < 1/10) och mindre vanliga
(≥ 1/1 000, < 1/100).
Tabell 2: Biverkningar
a Frekvens baseras på placebokontrollerad
Filgotinib har administrerats i kliniska studier som engångsadministrering en gång dagligen upp till 450 mg utan dosbegränsande toxicitet. Biverkningarna var jämförbara med dem som setts vid lägre doser och inga specifika toxiska effekter identifierades. Farmakokinetiska data för en engångsdos av 100 mg filgotinib till friska försökspersoner tyder på att cirka 50 % av den administrerade dosen elimineras inom 24 timmar efter administreringen och 90 % av dosen elimineras inom 72 timmar. Vid överdosering rekommenderas att patienten övervakas avseende på tecken och symtom på biverkningar. Behandlingen vid överdosering av filgotinib består av allmänna stödåtgärder inklusive övervakning av vitalparametrar samt observation av patientens kliniska tillstånd. Det är inte känt om filgotinib kan avlägsnas genom dialys.
Selektiva immunsuppressiva medel, Janus-associerade kinas (JAK)-hämmare.
Verkningsmekanism
Filgotinib är en adenosintrifosfat (ATP)-konkurrerande och reversibel hämmare av januskinasfamiljen. Januskinas (JAK) är intracellulära enzymer som överför signaler från interaktioner med cytokin- eller tillväxtfaktorreceptor på det cellulära membranet. JAK1 är viktigt vid förmedling av inflammatoriska cytokinsignaler, JAK2 vid förmedling av myelopoies och erytropoies och JAK3 spelar en viktig roll i immunhomeostas och lymfopoies. Under signalvägen fosforylerar och aktiverar JAK signalomvandlare och transkriptionsaktivatorer (STATs) som modulerar intracellulär aktivitet, inklusive genuttryck. Filgotinib modulerar dessa signalvägar genom att förhindra fosforyleringen och aktiveringen av STATs. I biokemiska analyser inhiberade filgotinib företrädesvis aktiviteten av JAK1 och visade > 5 gånger högre potens för JAK1 jämfört JAK2, JAK3 och TYK2. I humancellulära analyser inhiberade filgotinib företrädesvis JAK1/JAK3-medierad signalering nedströms av de heterodimera cytokinreceptorerna för interleukin (IL)‑2, IL‑4 och IL‑15, JAK1/2-medierad IL‑6 och JAK1/TYK2-medierad typ I interferoner, med funktionell selektivitet framför cytokinreceptorer som signalerar via par av JAK2 eller JAK2/TYK2. GS-829845, den primära metaboliten av filgotinib, var ungefär 10 gånger mindre aktivt än filgotinib i in vitro-analyser, medan den uppvisar en liknande JAK1-selektivitet. I en in vivo råttmodell främjades den totala farmakodynamiska effekten främst av metaboliten.
Farmakodynamisk effekt
Hämning av IL‑6-inducerad STAT1-fosforylering
Absorption
Efter oral administrering absorberades filgotinib snabbt och medianvärdet för den maximala plasmakoncentrationen observerades 2 till 3 timmar efter dosering av flera doser; medianvärdet för maximal plasmakoncentration av dess primära metabolit GS‑829845 observerades 5 timmar efter dosering av flera doser. Exponeringen (AUC) och Cmax för filgotinib och GS‑829845 var likartade mellan de friska vuxna individerna och patienterna med reumatoid artrit och ulcerös kolit. Filgotinib och GS‑829845 exponeringar (AUC) och Cmax är dosproportionella för det terapeutiska dosområdet. Steady-state-koncentrationer av filgotinib uppnås inom 2–3 dagar med försumbar ackumulering efter administrering en gång dagligen. Steady-state-koncentrationer av GS‑829845 uppnås inom 4 dagar med ungefär 2 gånger högre ackumulering efter dosering av filgotinib en gång dagligen.
Det fanns inga kliniskt relevanta exponeringsskillnader när filgotinib administrerades med fettrik eller fettsnål mat jämfört med på fastande mage. Filgotinib kan administreras med eller utan mat.
Steady state-exponeringar för filgotinib och GS‑829845 kan ses i tabell 8.
Tabell 8: Farmakokinetiska parametrar för flera doser av filgotinib och GS‑829845 efter oral administrering av filgotinib 200 mg med eller utan mat hos patientpopulationer
Gängse studier avseende säkerhetsfarmakologi visade inte några särskilda risker för människa.
Den karcinogena potentialen hos filgotinib har utvärderats i en 6 månader lång studie av rasH2-transgen med möss och en 2‑årsstudie med råttor. Filgotinib var inte karcinogent hos möss vid upp till 150 mg/kg/dag, vilket resulterade i cirka 25 respektive 12 gånger så hög exponeringen som hos människor vid doserna 100 mg respektive 200 mg en gång dagligen. I den 2‑åriga studien hos råttor resulterade behandling med filgotinib i en ökning av incidensen och minskningen av latens för godartade Leydig-celltumörer vid den högsta dosen på 45 mg/kg/dag (exponeringar med cirka 4,2 gånger exponeringen hos människor vid en dos på 200 mg en gång dagligen). Den kliniska relevansen av detta fynd är liten.
Filgotinib var varken mutagent eller klastogent i den bakteriella omvända mutationsanalysen in vitro, kromosomavvikelseanalysen in vitro eller i mikronukleusanalysen av råttor in vivo.
Biverkningar av degeneration/nekros av ameloblaster på framtänder observerades hos råttor vid exponeringar som var 21 till 28 gånger högre än kliniska exponeringar av 200 mg filgotinib-doser, med exponeringsmarginaler för No Observed Adverse Effect Levels (NOAEL)-intervallet från faktor 3,5 till faktor 8. Den mänskliga relevansen av dessa tandfynd anses vara låg eftersom i motsats till vuxna patienter är ameloblaster kvar hos råttor upp till vuxen ålder för att stödja en livslång kontinuerlig tillväxt.
Nedsatt spermatogenes och histopatologiska effekter på manliga reproduktionsorgan (testiklar och epididymis) observerades hos råttor och hundar i samband med filgotinib. Vid de nivåer där inga skadliga effekter kan iakttas hos hundar (den mest känsliga arten) är exponeringsmarginalen 2,7 gånger större än vid en dos på 200 mg en gång dagligen hos människor. Svårighetsgraden av de histologiska effekterna var dosberoende. Spermatogena och histopatologiska effekter var inte fullt reversibla vid exponeringsmarginaler på cirka 7 till 9 gånger större än exponeringen vid en dos på 200 mg en gång dagligen hos människor.
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
Jyseleca 100 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller filgotinibmaleat motsvarande 100 mg filgotinib.
Hjälpämne med känd effekt
Varje 100 mg filmdragerad tablett innehåller 76 mg laktos (som monohydrat).
Jyseleca 200 mg filmdragerade tabletter
Varje filmdragerad tablett innehåller filgotinibmaleat motsvarande 200 mg filgotinib.
Hjälpämne med känd effekt
Varje 200 mg filmdragerad tablett innehåller 152 mg laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt Förteckning över hjälpämnen.
Ej relevant.
Hållbarhet
4 år
Särskilda förvaringsanvisningar
Förvaras i originalförpackningen. Fuktkänsligt. Tillslut burken väl.
Särskilda anvisningar för destruktion
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Underhållsbehandling
Rekommenderad dos för underhållsbehandling är 200 mg en gång dagligen.
Hos vuxna med högre risk för VTE, MACE och malignitet (se avsnitt Varningar och försiktighet) är rekommenderad dos för underhållsbehandling 100 mg en gång dagligen. Vid exacerbation av sjukdomen kan dosen ökas till 200 mg en gång dagligen. För långtidsbehandling ska lägsta effektiva dos användas.
Kontroll av laboratorievärden och initiering eller avbrott i en behandling
I tabell 1 finns riktlinjer för kontroll av laboratorievärden och initiering eller avbrott i en behandling. Behandlingen ska avbrytas om en patient utvecklar en allvarlig infektion tills infektionen är under kontroll (se avsnitt Varningar och försiktighet).
Tabell 1: Laboratorievärden och riktlinjer för kontroller
Särskilda populationer
Äldre
Reumatoid artrit
Hos patienter i åldern 65 år och äldre med reumatoid artrit är rekommenderad dos 100 mg en gång dagligen, och denna dos kan ökas till 200 mg en gång dagligen vid otillräcklig sjukdomskontroll (se avsnitt Varningar och försiktighet). För långtidsbehandling ska lägsta effektiva dos användas.
Ulcerös kolit
Hos patienter i åldern 65 år och äldre med ulcerös kolit är rekommenderad dos 200 mg en gång dagligen vid induktionsbehandling och 100 mg en gång dagligen som underhållsbehandling (se avsnitt Varningar och försiktighet). Vid exacerbation av sjukdomen kan dosen ökas till 200 mg en gång dagligen. För långtidsbehandling ska lägsta effektiva dos användas. Filgotinib rekommenderas inte till patienter som är 75 år och äldre eftersom det saknas data för denna population.
Nedsatt njurfunktion
Ingen dosjustering krävs hos patienter med lätt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance [CrCl] ≥ 60 ml/min). En dos på 100 mg filgotinib en gång dagligen rekommenderas till patienter med måttligt till gravt nedsatt njurfunktion (CrCl 15 till < 60 ml/min). Filgotinib har inte studerats hos patienter med dialyskrävande njursjukdom (CrCl < 15 ml/min) och rekommenderas därför inte för användning till dessa patienter (se avsnitt Farmakokinetik).
Nedsatt leverfunktion
Ingen dosjustering krävs hos patienter med lätt till måttligt nedsatt leverfunktion (Child-Pugh A eller B). Filgotinib har inte studerats hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion (Child-Pugh C) och rekommenderas därför inte för användning hos dessa patienter (se avsnitt Farmakokinetik).
Pediatrisk population
Säkerhet och effekt av filgotinib för barn i åldern under 18 år har ännu inte fastställts. Inga data finns tillgängliga.
Administreringssätt
Oral användning.
Jyseleca kan tas med eller utan mat (se avsnitt Farmakokinetik). Det har inte undersökts om tabletter kan delas, krossas eller tuggas och det rekommenderas att tabletterna ska sväljas hela.
med underliggande sjukdomstillstånd som kan predisponera dem för infektion.
Patienterna bör övervakas noggrant för utvecklingen av tecken och symtom på infektion, under och efter behandling med filgotinib. Om en infektion utvecklas under behandlingen med filgotinib, måste patienten övervakas noga och behandlingen med filgotinib avbrytas tillfälligt om patienten inte svarar på antimikrobiell rutinbehandling. Behandlingen med filgotinib kan återupptas när infektionen är under kontroll.
Eftersom förekomsten av infektioner i allmänhet är högre i den äldre populationen och hos patienter med diabetes, bör försiktighet iakttas vid behandling av äldre och patienter med diabetes. Hos patienter som är 65 år och äldre bör filgotinib användas endast om det saknas lämpliga behandlingsalternativ (se avsnitt Dosering).
Tuberkulos
Innan filgotinib sätts in ska patienterna undersökas med avseende på tuberkulos. Filgotinib ska inte ges till patienter med aktiv tuberkulos (se avsnitt Kontraindikationer). Hos patienter med latent tuberkulos ska antimykobakteriell standardbehandling inledas innan filgotinib administreras.
Patienterna ska kontrolleras för utveckling av tecken och symtom på tuberkulos, inklusive patienter som testat negativt för latent tuberkulos före behandlingen inletts.
Virusreaktivering
Virusreaktivering, inklusive fall av reaktivering av herpesvirus (t.ex. herpes zoster), har rapporterats i kliniska studier (se avsnitt Biverkningar). I kliniska studier på reumatoid artrit
verkade risken för herpes zoster vara högre hos kvinnliga patienter, asiatiska patienter, patienter i åldern ≥ 50 år, patienter med herpes zoster i anamnesen, patienter med kronisk lungsjukdom i anamnesen och patienter som behandlats med filgotinib 200 mg en gång dagligen. Om en patient utvecklar en infektion med herpes zoster ska behandlingen med filgotinib tillfälligt avbrytas tills infektionen har klingat av.
Screening för virushepatit och övervakning av reaktivering ska utföras i enlighet med kliniska riktlinjer innan behandlingen med filgotinib påbörjas och under behandlingen. Patienter som har testats positiva för både hepatit C-antikroppar och RNA från hepatit C-virus exkluderades från kliniska prövningar. Patienter med påvisbart hepatit B-ytantigen eller hepatit B-virus-DNA exkluderades från kliniska prövningar.
Malignitet
Lymfom och andra maligniteter har rapporterats hos patienter som står på JAK-hämmare, däribland filgotinib. I en stor randomiserad, aktivt kontrollerad studie med tofacitinib (en annan JAK-hämmare) hos patienter med reumatoid artrit i åldern 50 år och äldre med minst en ytterligare kardiovaskulär riskfaktor, observerades en ökad frekvens av maligniteter, särskilt lungcancer, lymfom och hudcancer av icke-melanomtyp (NMSC) med tofacitinib jämfört med TNF-hämmare.
För patienter som är 65 år och äldre, patienter som är eller tidigare har varit rökare under lång tid och patienter som har andra riskfaktorer för malignitet (t.ex. pågående malignitet eller malignitet i anamnesen), bör filgotinib användas endast om det saknas lämpliga behandlingsalternativ.
Icke-melanom hudcancer
Icke-melanom hudcancer har rapporterats hos patienter som fått behandling med filgotinib. Återkommande hudundersökning rekommenderas för alla patienter, särskilt de som har en förhöjd risk för hudcancer.
Hematologiska avvikelser
ANC < 1 x 109 celler/l (se avsnitt Biverkningar) och ALC < 0,5 x 109 celler/l rapporterades hos ≤ 1 % av patienterna i reumatoid artrit-studierna och hos < 3 % av patienterna i ulcerös kolit-studierna. Behandlingen ska inte sättas in eller ska avbrytas tillfälligt hos patienter med ANC < 1 × 109 celler/l, ALC < 0.5 × 109 celler/l eller hemoglobin < 8 g/dl som observerats vid rutinmässiga kontroller (se avsnitt Dosering).
Vaccination
Användning av levande vacciner under eller omedelbart före behandling med filgotinib rekommenderas inte. Det rekommenderas att alla vaccinationer, inklusive profylaktiska zoster-vaccinationer, uppdateras i enlighet med gällande riktlinjer för allmän vaccination innan behandling med filgotinib inleds.
Lipider
Behandling med filgotinib har associerats med dosberoende ökningar av lipidparametrar, inklusive värden av totalt kolesterol och högdensitetslipoprotein (HDL), medan värdet för lågdensitetslipoprotein (LDL) ökade något (se avsnitt Biverkningar). LDL-kolesterol sjönk till samma värden som före behandling hos majoriteten av de patienter som påbörjade statinbehandling medan de stod på filgotinib. Effekten av dessa förhöjda lipidparametrar på kardiovaskulär morbiditet och mortalitet har inte fastställts (se avsnitt Dosering för riktlinjer för övervakning).
Allvarliga kardiovaskulära händelser (MACE)
MACE-händelser har observerats hos patienter som tar filgotinib.
I en stor randomiserad, aktivt kontrollerad studie med tofacitinib (en annan JAK-hämmare) hos patienter med reumatoid artrit i åldern 50 år och äldre med minst en ytterligare kardiovaskulär riskfaktor, observerades en högre frekvens av allvarliga kardiovaskulära händelser (MACE), definierade som kardiovaskulär död, icke dödlig hjärtinfarkt och icke dödlig stroke med tofacitinib jämfört med TNF-hämmare.
Hos patienter som är 65 år och äldre, hos patienter som är eller tidigare har varit rökare under lång tid och hos patienter med aterosklerotisk kardiovaskulär sjukdom eller andra kardiovaskulära riskfaktorer i anamnesen bör därför filgotinib användas endast om det saknas lämpliga behandlingsalternativ.
Venös tromboembolism (VTE)
Händelser med djup ventrombos (DVT) och lungembolism (PE) har rapporterats hos patienter som står på JAK-hämmare inklusive filgotinib.
I en stor randomiserad, aktivt kontrollerad studie med tofacitinib (en annan JAK-hämmare) hos patienter med reumatoid artrit i åldern 50 år och äldre, med minst en ytterligare kardiovaskulär riskfaktor, observerades en högre frekvens av dosrelaterad VTE inklusive djup ventrombos (DVT) och lungembolism (PE) med tofacitinib jämfört med TNF-hämmare.
Hos patienter med kardiovaskulära riskfaktorer eller riskfaktorer för malignitet bör filgotinib användas endast om det saknas lämpliga behandlingsalternativ.
Hos patienter med kända riskfaktorer för VTE utöver kardiovaskulära riskfaktorer eller riskfaktorer för malignitet bör filgotinib användas med försiktighet. Andra VTE-riskfaktorer än kardiovaskulära riskfaktorer och riskfaktorer för malignitet inkluderar tidigare VTE, patienter som genomgår en större operation, immobilisering, användning av kombinerade hormonella preventivmedel eller hormonersättningsbehandling, ärftlig koagulationsrubbning.
Patienterna bör undersökas regelbundet under behandling med filgotinib för att bedöma huruvida risken för VTE har förändrats.
Undersök omgående patienter med fynd och symtom på VTE och sätt ut filgotinib hos patienter med misstänkt VTE, oavsett dos.
Användning hos patienter i åldern 65 år och äldre
Med hänsyn till den ökade risken för allvarliga kardiovaskulära händelser, maligniteter, allvarliga infektioner och mortalitetsrisken oavsett orsak hos patienter som är 65 år och äldre, vilket observerats i en stor randomiserad studie av tofacitinib (en annan JAK-hämmare), bör filgotinib användas av dessa patienter endast om det saknas lämpliga behandlingsalternativ.
Laktosinnehåll
Patienter med något av följande sällsynta ärftliga tillstånd bör inte använda detta läkemedel: galaktosintolerans, total laktasbrist eller glukos-galaktosmalabsorption.
Förändrade laboratorievärden
Kreatinin
Behandlingen med filgotinib har lett till ökad kreatinihalt i serum. Vid vecka 24 i fas 3-studierna (FINCH 1, 2 och 3) var den genomsnittliga ökningen (SD) från baslinjen i serumkreatinin 0,07 (0,12) resp. 0,04 (0,11) mg/dl för 200 mg resp. 100 mg filgotinib. De genomsnittliga kreatininvärdena låg kvar inom normalintervallet.
Lipider
Behandling med filgotinib var associerad med dosberoende ökningar i totalt kolesterol- och HDL-nivåer, medan LDL-nivåerna hade ökat något. LDL-/HDL-kvoten var i allmänhet oförändrad. Lipidförändringar observerades inom de första 12 veckorna efter behandlingen med filgotinib och höll sig därefter stabila.
Serumfosfat
Generellt uppstod lindriga, övergående eller intermittenta och dosberoende sänkningar av serumfosfatnivåer under behandling med filgotinib, vilka återställdes utan utsättande av behandlingen. Vid vecka 24 i fas 3-studierna (FINCH 1, 2 och 3) rapporterades serumfosfatvärden på mindre än 2,2 mg/dl (den undre normalgränsen) hos 5,3 % och 3,8 % av patienterna som fick filgotinib 200 mg respektive 100 mg; inga värden under 1,0 mg/dl rapporterades.
I placebokontrollerade fas 3-studier med DMARDs som bakgrundsmedicinering (FINCH 1 och FINCH 2) under 12 veckor rapporterades serumfosfatnivåer på mindre än 2,2 mg/dl hos 1,6 %, 3,1% och 2,4 % i grupperna som fick placebo, filgotinib 200 mg respektive filgotinib 100 mg.
Beskrivning av utvalda biverkningar
Infektioner
Reaumatoid artrit
I placebo-kontrollerade studier med DMARDs som bakgrundsmedicinering (FINCH 1, FINCH 2, DARWIN 1 och DARWIN 2) var infektionsfrekvensen under 12 veckor i gruppen med filgotinib 200 mg 18,1 % jämfört med 13,3 % i placebogruppen. I den MTX-kontrollerade studien FINCH 3 var infektionsfrekvensen under 24 veckor i grupperna filgotinib 200 mg som monoterapi och filgotinib 200 mg plus MTX 25,2 % respektive 23,1 % jämfört med 24,5 % i MTX-gruppen. Den totala exponeringsjusterade incidensfrekvensen (EAIR) av infektioner för gruppen med filgotinib 200 mg i alla sju kliniska fas 2- och fas 3-studier (2 267 patienter) var 26,5 per 100 patientårs exponering (PYE).
I placebo-kontrollerade studier med DMARDs som bakgrundsmedicinering var frekvensen av allvarliga infektioner under 12 veckor i gruppen med filgotinib 200 mg 1,0 % jämfört med 0,6 % i placebogruppen. I den MTX-kontrollerade studien FINCH 3 var infektionsfrekvensen under 24 veckor i grupperna filgotinib 200 mg som monoterapi och filgotinib 200 mg plus MTX 1,4 % respektive 1,0 % jämfört med 1,0 % i MTX-gruppen. Den totala EAIR av allvarliga infektioner för gruppen med filgotinib 200 mg i alla sju kliniska fas 2- och fas 3-studier (2 267 patienter) var 1,7 per 100 PYE. Den vanligaste, allvarliga infektionen var lunginflammation. EAIR för allvarliga infektioner förblev oförändrad under långtidsexponering.
I reumatoid artrit-studier fanns en högre förekomst av allvarliga infektioner hos patienter 65 år och äldre.
I placebokontrollerade studier med DMARDs som bakgrundsmedicinering var frekvensen av infektionsbiverkningar under 12 veckor i gruppen av filgotinib 200 mg jämfört med placebo: ÖLI (3,3 % versus 1,8 %), UVI (1,7 % versus 0,9 %), lunginflammation (0,6 % versus 0,4 %), och herpes zoster (0,1 % versus 0,3 %). De flesta av herpes zoster-händelserna involverade ett enda dermatom och var inte allvarliga. Den totala EAIR av herpes zoster i alla sju kliniska studier i fas 2 och 3 (2267 patienter i 200 mg-gruppen och 1647 patienter i 100 mg-gruppen) var 1,6 och 1,1 per 100 PYE i 200 mg-gruppen respektive 100 mg-gruppen.
Ulcerös kolit
Typerna av allvarliga infektioner i ulcerös kolit-studierna var i allmänhet snarlika de som rapporterades i behandlingsgrupperna med filgotinib som monoterapi i de kliniska reumatoid artrit-studierna.
I de två placebokontrollerade induktionsstudierna var frekvensen av allvarliga infektioner 0,6 % i gruppen som fick filgotinib 200 mg, 1,1 % i gruppen som fick filgotinib 100 mg och 1,1 % i placebogruppen. I den placebokontrollerade underhållsstudien var frekvensen av allvarliga infektioner 1 % i gruppen som fick filgotinib 200 mg jämfört med 0 % i motsvarande placebogrupp. I gruppen som fick filgotinib 100 mg var frekvensen av allvarliga infektioner 1,7 % jämfört med 2,2 % i motsvarande placebogrupp.
Opportunistiska infektioner (exklusive tuberkulos)
I placebokontrollerade reumatoid artrit-studier med DMARDs som bakgrundsmedicinering förekom inga opportunistiska infektioner under 12 veckor, varken i gruppen med filgotinib 200 mg eller i placebogruppen. I den MTX-kontrollerade studien FINCH 3 var frekvensen av opportunistiska infektioner under 24 veckor 0, 0,2 % respektive 0 i grupperna filgotinib 200 mg monoterapi, filgotinib 200 mg plus MTX respektive MTX. Den totala EAIR av opportunistiska infektioner för gruppen med filgotinib 200 mg i alla sju kliniska fas 2- och fas 3- reumatoid artrit-studier (2 267 patienter) var 0,1 per 100 PYE.
Illamående
Illamående var i allmänhet övergående och rapporterades under de första 24 veckorna av behandlingen med filgotinib.
Kreatinfosfokinas
Dosberoende ökningar av kreatinfosfokinas (CPK) inträffade under de första 12 veckorna av behandlingen med filgotinib och förblev därefter stabila. Vid vecka 24 i fas 3-studierna (FINCH 1, 2 och 3) var den genomsnittliga ökningen (SD) från baslinjen i CPK -16 (449), 61 (260), och 33 (80) IE/l för grupperna placebo, filgotinib 200 mg respektive 100 mg.
I placebokontrollerade fas-3 studier med bakgrundsmedicinering av DMARDs (FINCH 1 och FINCH 2) under 12 veckor, rapporterades förhöjda CPK-värden > 5 x övre normalgränsen (ULN) hos 0,5 %, 0,3 % och 0,3 % av patienterna i grupperna placebo, filgotinib 200 mg respektive filgotinib 100 mg. Vid de flesta förhöjda värdena > 5 × ULN behövde behandlingen inte avbrytas.
Erfarenhet från långsiktiga förlängningsstudier
Reumatoid artrit
I den långsiktiga förlängningsstudien DARWIN 3 fick patienter som enrollerats från DARWIN 1 (n = 497), filgotinib en gång dagligen under en median period på 5,3 år och patienter som enrollerats från DARWIN 2 (n = 242), fick filgotinib en gång dagligen under en medianperiod på 5,6 år. I den långsiktiga förlängningsstudien FINCH 4 fick 1 530 patienter filgotinib 200 mg en gång dagligen och 1 199 patienter fick filgotinib 100 mg en gång dagligen under en medianperiod på 1,5 år. Säkerhetsprofilen för filgotinib liknade den i fas 2- och fas 3-studierna.
Ulcerös kolit
I den långsiktiga förlängningsstudien (SELECTION LTE) hos patienter som deltog i studien SELECTION fick patienter filgotinib 200 mg (N = 871), filgotinib 100 mg (N = 157) eller placebo (N = 133) under en medianperiod på 55, 36 respektive 32 veckor. Säkerhetsprofilen för filgotinib var snarlik den i SELECTION induktions- och underhållsstudierna.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Administrering av filgotinib resulterade i en dosberoende hämning av IL‑6 inducerad STAT1-fosforylering i helblod från friska försökspersoner. Administrering av Filgotinib påverkade inte JAK2-associerad GM-CSF inducerad STAT5-fosforylering.
Immunoglobuliner
I FINCH 1, 2 och 3 höll sig median- och interkvartilvärdena för IgG, IgM och IgA i serum i stort sett inom de normala referensintervallen under 24-veckorsbehandlingen med filgotinib hos patienter med reumatoid artrit och under 58 veckors behandling av patienter med ulcerös kolit.
Hematologiska effekter
I FINCH 1, 2 och 3 förknippades med filgotinib med en liten, kortvarig ökning av det genomsnittliga, absoluta lymfocytantalet hos patienter med reumatoid artrit, vilket höll sig inom det normala referensintervallet och som vecka 12 gradvis hade återgått till baslinjenivåerna efter fortsatt behandling. I FINCH 1, 2 och 3 höll sig medianvärdena för hemoglobin stabilt inom normalintervallet under 24-veckorsbehandlingen med filgotinib. Medianvärdet för blodplättar sjönk något under de första fyra veckorna med filgotinibbehandling, varefter antalet höll sig stabilt under 24 veckor. Medianvärdet för blodplättar höll sig inom normalintervallet.
I SELECTION förblev medianvärdena för hemoglobin stabila under 58 veckors filgotinibbehandling hos patienter med ulcerös kolit.
C‑reaktivt protein
Minskning av C-reaktivt protein (CRP) i serum observerades så tidigt som 2 veckor efter påbörjad behandling med filgotinib och värdena höll i sig under 24-veckorsbehandlingen hos patienter med reumatoid artrit och under 58 veckors behandling hos patienter med ulcerös kolit..
Klinisk effekt och säkerhet
Reumatoid artrit
Effekten och säkerheten för filgotinib en gång dagligen bedömdes i tre fas 3-studier (FINCH 1, 2 och 3). Dessa var randomiserade, dubbelblinda multicenterstudier på patienter med måttlig till svår aktiv reumatoid artrit diagnostiserade enligt 2010-års kriterier från American College of Rheumatology (ACR)/European League Against Rheumatism (EULAR).
FINCH 1 var en 52 veckor lång studie av 1 755 patienter med reumatoid artrit som hade svarat otillräckligt på MTX. Patienterna fick filgotinib 200 mg en gång dagligen, filgotinib 100 mg en gång dagligen, adalimumab varannan vecka eller placebo, alla som tillägg till en stabil bakgrundsmedicinering med MTX. Vid vecka 24 omrandomiserades patienterna som fick placebo till filgotinib 100 mg eller 200 mg en gång dagligen under vecka 52. Det primära effektmåttet var andelen patienter som uppnådde ett ACR20-svar vid vecka 12.
FINCH 2 var en 24 veckor lång studie av 448 patienter med reumatoid artrit som hade svarat otillräckligt på bDMARDs. Patienter fick filgotinib 200 mg en gång dagligen, filgotinib 100 mg en gång dagligen eller placebo, alla med en fortsatt stabil bakgrundsmedicinering med konventionella syntetiska DMARDs (csDMARD[s]: MTX, hydroxiklorokin, sulfasalazin eller leflunomid). Det primära effektmåttet var andelen patienter som uppnådde ett ACR20-svar vid vecka 12.
FINCH 3 var en 52 veckor lång studie av 1 249 patienter med reumatoid artrit som inte fått MTX-behandling. Patienter fick filgotinib 200 mg en gång dagligen plus MTX en gång i veckan, filgotinib 100 mg en gång dagligen plus MTX en gång i veckan, filgotinib 200 mg (monoterapi) en gång dagligen, eller MTX (monoterapi) en gång i veckan. Det primära effektmåttet var andelen patienter som uppnådde ett ACR20-svar vid vecka 24.
Kliniskt svar
Högre svarsfrekvenser versus placebo eller MTX sågs vid vecka 2 för ACR20, och svaren kvarstod fram till vecka 52.-
Behandling med filgotinib 200 mg resulterade i förbättringar i alla individuella ACR-komponenter, inklusive antalet ömma och svullna leder, patientens och läkares globala bedömningar, Health Assessment Questionnaire Disability Index (HAQ-DI), smärtbedömning och CRP med hög känslighet jämfört med placebo eller MTX. I två av fas 3‑studierna (FINCH 1 och FINCH 2) genomfördes jämförelsen (versus placebo) utöver behandlingar med MTX eller csDMARDs (se ovan).
Låg sjukdomsaktivitet och remission
I alla fas 3-studierna, uppnådde en signifikant högre andel patienter som behandlades med filgotinib 200 mg plus MTX eller annan csDMARD låg sjukdomsaktivitet och/eller remission (DAS28‑CRP ≤ 3,2 och DAS28-CRP < 2,6) vid vecka 12 och vecka 24 jämfört med placebo eller MTX. Filgotinib 200 mg var inte sämre (non-inferior) än adalimumab vid vecka 12 för DAS28-CRP ≤ 3,2 i FINCH 1 (tabell 3).
Tabell 3: Kliniskt svar vid vecka 12, 24 och 52 i FINCH 1, 2 och 3
ADA: adalimumab; bDMARD: biologisk DMARD; csDMARD: konventionell syntetisk† DMARD; DMARD: sjukdomsmodifierande antireumatiskt läkemedel; FIL: filgotinib; IR: otillräckligt svar; mono: monoterapi; MTX: metotrexat; PBO: placebo.
* p ≤ 0,05; ** p ≤ 0,01; *** p ≤ 0,001 versus placebo (versus MTX för FINCH 3) (statistiskt signifikant skillnad med multiplikationsjustering).
† p ≤ 0,05; †† p ≤ 0,01; ††† p ≤ 0,001 versus placebo (versus MTX för FINCH 3) (nominellt p‑värde).
# p ≤ 0,05; ## p ≤ 0,01; ### p ≤ 0,001 versus adalimumab för FINCH 1 (non-inferiority-test, statistiskt signifikant skillnad med multiplikationsjustering) (analyserad för DAS28-CRP ≤ 3,2 och < 2,6 endast parvisa jämförelser).
§ p ≤ 0,05; §§ p ≤ 0,01; §§§ p ≤ 0,001 versus adalimumab för FINCH 1 (non-inferiori†††ty-test, nominellt p-värde) (analyserat för DAS28-CRP ≤ 3,2 och < 2,6 med endast parvisa jämförelser).
¶ p ≤ 0,05; ¶¶ p ≤ 0,01; ¶¶¶ p ≤ 0,001 versus adalimumab för FINCH 1 (superiority-test, nominellt p-värde) (analyserat för ACR20/50/70 och DAS28-CRP ≤ 3,2 och < 2,6 med endast parvisa jämförelser).
Obs! Jämförelserna utfördes ovanpå en stabil bakgrundsmedicinering med MTX (FINCH 1) eller csDMARD (FINCH 2).
Radiografisk respons
Hämningen av progressionen av strukturella skador i lederna utvärderades med användning av den modifierade Total Sharp Score (mTSS) och dess komponenter, antal erosioner (erosion score) och minskning av ledspalt (joint space narrowing score) vid vecka 24 och 52 i FINCH 1 och FINCH 3.
Hos patienter som svarade otillräckligt på MTX resulterade behandling med filgotinib plus MTX i en statistiskt signifikant hämning av progression av strukturell ledskada jämfört med placebo plus MTX under vecka 24 (Tabell 4). Analyserna av antal erosioner och minskning av ledspalt överensstämde med de övergripande poängen.
Tabell 4: Radiografisk respons vid vecka 24 och 52 i FINCH 1 och 3
ADA: adalimumab; FIL: filgotinib; IR: otillräckligt svar; mono: monoterapi; MTX: metotrexat; PBO: placebo.
a Ingen progression definierad som mTSS förändring ≤ 0.
* p ≤ 0,05; ** p ≤ 0,01; *** p ≤ 0,001 versus placebo (statistiskt signifikant skillnad med multiplikationsjustering).
† p ≤ 0,05; †† p ≤ 0,01; ††† p ≤ 0,001 versus placebo (versus MTX för FINCH 3) (nominellt p‑värde).
Fysisk funktion och hälsorelaterad livskvalitet
Behandling med 200 mg filgotinib resulterade i en signifikant förbättring av fysisk funktion, uppmätt genom förändring från baslinjen i HAQ-DI (tabell 5).
Tabell 5: Genomsnittlig förändring från baslinjen i HAQ- DI vid vecka 12, 24 och 52 i FINCH 1, 2 och 3
ADA: adalimumab; bDMARD: biologisk DMARD; csDMARD: konventionell syntetisk DMARD; DMARD: sjukdomsmodifierande antireumatiskt läkemedel; FIL: filgotinib; IR: otillräckligt svar; mono: monoterapi; MTX: metotrexat; PBO: placebo.
* p ≤ 0,05; ** p ≤ 0,01; *** p ≤ 0,001 versus placebo (statistiskt signifikant skillnad med multiplikationsjustering).
† p ≤ 0,05; †† p ≤ 0,01; ††† p ≤ 0,001 versus placebo (versus MTX för FINCH 3) (nominellt p‑värde).
Hälsorelaterad livskvalitet bedömdes genom den korta hälsoenkäten Short Form health survey (SF‑36). Patienter som behandlades med filgotinib 200 mg plus MTX eller annan csDMARD uppvisade en större numerisk förbättring från baslinjen med avseende på den totala summan för fysiska komponenten enligt SF-36, såväl som i den funktionella bedömningen enligt Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Fatigue score (FACIT-Fatigue) vid vecka 12 och 24 jämfört med placebo plus MTX/csDMARD eller MTX.
Långsiktig effekt
DARWIN 3 var en långsiktig, öppen förlängningsstudie med patienter som deltagit i en av ursprungsstudierna DARWIN 1 och DARWIN 2 (filgotinib versus placebo, med eller utan MTX) och som enligt prövaren skulle gynnas av fortsatt behandling med Jyseleca. Sammanlagt 739 patienter inkluderades. Medellängden på uppföljningen var 5,4 år och som längst 8 år. Samtidig användning av MTX, vid vilken tidpunkt som helst under DARWIN 3, rapporterades för 70 % av patienterna.
ACR20/50/70-svarsfrekvenserna vecka 396 var 87,3 %/65,4 %/47,8 % bland patienter som fortsatte med filgotinib med eller utan MTX (N = 228/739). DAS28 (CRP) ≤ 3,2 låg sjukdomsaktivitet och DAS28 (CRP) < 2,6 kliniska remissionsfrekvenser var 75,5 % och 62,8 % vecka 396 bland patienter som fortsatte med filgotinib, med eller utan MTX (N = 196/739).
Ulcerös kolit
Effekt och säkerhet för filgotinib en gång dagligen utvärderades i en randomiserad dubbelblind placebokontrollerad fas 2b/3-studie (SELECTION) hos patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit (Mayo Clinic Score 6 till 12; endoskopisk subscore ≥ 2; subscore för rektal blödning ≥ 1; subscore för avföringsfrekvens ≥ 1 och Physician’s Global Assessment subscore ≥ 2). I SELECTION inkluderades två induktionsstudier (UC 1 och UC 2) följt av en underhållsstudie (UC 3), med en total behandlingstid på 58 veckor. Patienter tilläts använda stabila doser av samtidiga behandlingar mot ulcerös kolit, inklusive orala aminosalicylater, orala kortikosteroider (prednison-motsvarande doser upp till 30 mg/dag) och immunmodulatorer (azatioprin, 6 MP eller metotrexat).
UC 1 var en 11 veckor lång induktionsstudie med 659 ulcerös kolit patienter som var behandlingsnaiva för biologiska läkemedel och med ett otillräckligt behandlingssvar på, minskat behandlingssvar på eller med intolerans mot kortikosteroider eller immunmodulatorer. Patienter fick filgotinib 200 mg en gång dagligen (N = 245), filgotinib 100 mg en gång dagligen (N = 277) eller placebo (N = 137). Vid baslinjen hade 56 % av patienterna en endoskopisk subscore på 3; 24 % fick enbart orala kortikosteroider, 23 % enbart immunmodulatorer, 7 % kortikosteroider och immunmodulatorer och 47 % varken kortikosteroider eller immunmodulatorer.
UC 2 var en 11 veckor lång induktionsstudie med 689 ulcerös kolit patienter som fått tidigare behandling med biologiska läkemedel och med ett otillräckligt behandlingssvar på, minskat behandlingssvar på eller intolerans mot tumörnekrosfaktor (TNF)-blockerare eller vedolizumab. Patienterna fick filgotinib 200 mg en gång dagligen (N = 262), filgotinib 100 mg en gång dagligen (N = 285) eller placebo (N = 142). Vid baslinjen hade 78 % av patienterna en endoskopisk subscore på 3; 85 % hade inte svarat på minst 1 tidigare TNF-blockerare, 52 % hade inte svarat på vedolizumab och 43 % hade inte svarat på minst 1 TNF-blockerare och vedolizumab; 36 % fick enbart orala kortikosteroider, 13 % enbart immunmodulatorer, 10 % kortikosteroider och immunmodulatorer och 41 % varken kortikosteroider eller immunmodulatorer.
Det primära effektmåttet för UC 1 och UC 2 var andelen patienter som uppnådda klinisk remission vecka 10. Klinisk remission definierades som endoskopisk subscore på 0 eller 1 enligt MSC (endoskopisk subscore på 0 definierad som normal eller inaktiv sjukdom och en subscore på 1 definierad som förekomst av erytem, minskat kärlmönster utan skörhet), subscore för rektal blödning på 0 (ingen rektal blödning) och minst en poängs minskning i subscore för avföringsfrekvens från baslinjen för att uppnå 0 eller 1. Viktiga sekundära effektmått omfattade remission enligt MCS, endoskopisk remission och histologisk remission vid vecka 10.
UC 3 var en 47 veckor lång underhållsstudie med 558 ulcerös kolit patienter som uppnådde kliniskt svar eller remission vid vecka 10 från filgotinib i UC 1 (N = 320) eller UC 2 (N = 238). Kliniskt svar definierades som en minskning i MCS med ≥ 3 poäng och ≥ 30 % minskning från baslinjen med en åtföljande minskning i subscore för rektal blödning på ≥ 1 poäng eller en absolut subscore för rektal blödning på 0 eller 1. Patienterna randomiserades på nytt vecka 11 till att få induktionsdosen eller placebo fram till och med vecka 58. Liksom i UC 1 och UC 2 tilläts patienterna använda stabila doser av orala aminosalicylater eller immunmodulatorer. Nedtrappning av kortikosteroider krävdes dock tre veckor efter inträde i denna studie. Det primära effektmåttet var andelen patienter som uppnått klinisk remission vecka 58. Viktiga sekundära effektmått var remission enligt MCS, ihållande klinisk remission, 6 månaders kortikosteroidfri klinisk remission, endoskopisk remission och histologisk remission vecka 58.
Kliniska utfall
Under UC 1- och UC 2-studierna uppnådde en signifikant större andel patienter som fick filgotinib 200 mg klinisk remission vid vecka 10 jämfört med de som fick placebo (tabell 6). En signifikant större andel patienter som var behandlingsnaiva för biologiska läkemedel (UC 1) och som fick filgotinib 200 mg uppnådde remission enligt MCS, endoskopisk remission och histologisk remission vid vecka 10 jämfört med de som fick placebo (tabell 6).
Effekt i gruppen som fick filgotinib 100 mg jämfört med placebo var inte statistiskt signifikant vecka 10 i varken UC 1 eller UC 2.
Tabell 6: Andel patienter som uppfyllde resultatmåtten för effekt vecka 10 i induktionsstudierna UC‑1 och UC‑2
KI: Konfidensintervall; FIL: filgotinib; MCS: Mayo Clinic Score.
a Tidigare behandlad med biologiskt läkemedel = Patienter som tidigare visat otillräckligt svar, minskat svar eller intolerans mot en TNF-blockerare eller vedolizumab.
b Primärt effektmått. Klinisk remission definierades som MCS endoskopisk subscore på 0 eller 1 (endoskopisk subscore på 0 definierad som normal eller inaktiv sjukdom och en subscore på 1 definierad som förekomst av erytem, minskat kärlmönster och ingen skörhet), subscore för rektal blödning på 0 (ingen rektal blödning) och minst en poängs minskning i subscore för avföringsfrekvens från baslinjen för att uppnå 0 eller 1.
c Subgruppsanalys baserad på patienter med terapisvikt för såväl en TNF-blockerare som vedolizumab.
d MCS remission definierades som MCS ≤ 2 utan någon enskild subscore på > 1.
e Endoskopisk remission definierades som MCS endoskopisk subscore på 0.
f Histologisk remission utvärderades med hjälp av Geboes histologiska poäng och definierades som grad 0 för ≤ 0,3, grad 1 för ≤ 1,1, grad 2a för ≤ 2A.3, grad 2b för 2B.0, grad 3 för 3,0, grad 4 för 4,0 och grad 5 för 5,0.
Andelen patienter i UC‑1 och UC‑2 som uppnådde kliniskt svar var 66,5 % respektive 53,1 % för patienter som fick filgotinib 200 mg jämfört med 46,7 % respektive 17,6 % för patienter som fick placebo vecka 10.
I underhållstudien (UC‑3) uppnådde en signifikant större andel av patienterna som fick filgotinib 200 mg eller filgotinib 100 mg klinisk remission vecka 58 jämfört med placebo. Andelen patienter som uppnådde klinisk remission visas i tabell 7. En signifikant större andel patienter som fick filgotinib 200 mg uppnådde MCS remission, ihållande klinisk remission, 6 månaders kortikosteroidfri klinisk remission, endoskopisk remission och histologisk remission vecka 58 jämfört med placebo.
Viktiga sekundära effektmått för behandling med filgotinib 100 mg jämfört med placebo var inte statistiskt signifikanta vecka 58.
Tabell 7: Andel patienter som uppfyllde resultatmåtten för effekt vecka 58 i underhållsstudien UC‑3
KI: Konfidensintervall; FIL: filgotinib; MCS: Mayo Clinic Score.
a Primärt effektmått. Klinisk remission definierades som MCS endoskopisk subscore på 0 eller 1 (endoskopisk subscore på 0 definierad som normal eller inaktiv sjukdom och en subscore på 1 definierad som förekomst av erytem, minskat kärlmönster och utan skörhet), subscore för rektal blödning på 0 (ingen rektal blödning) och minst en poängs minskning i subscore för avföringsfrekvens från induktionsbaslinjen för att uppnå 0 eller 1.
b Subgrupppsanalys baserad på patientdeltagande i UC‑1 (behandlingsnaiva för biologiska läkemedel) eller UC‑2 (tidigare behandlade med biologiska läkemedel; TNF-antagonister och/eller vedolizumab).
c MCS remission definierades som MCS ≤ 2 utan någon enskild subscore på > 1.
d Ihållande klinisk remission definierades som klinisk remission både vecka 10 och vecka 58.
e 6 månaders kortikosteroidfri klinisk remission definierades som klinisk remission vecka 58 hos patienter som stod på kortikosteroider vid baslinjen för UC‑3 och som inte fick kortikosteroider under minst 6 månader före vecka 58.
f Endoskopisk remission definierades som MCS endoskopisk subscore på 0.
g Histologisk remission utvärderades med hjälp av Geboes histologiska poäng och definierades som grad 0 för ≤ 0,3, grad 1 för ≤ 1,1, grad 2a för ≤ 2A.3, grad 2b för 2B.0, grad 3 för 3,0, grad 4 för 4,0 och grad 5 för 5,0.
Endoskopiskt svar
Endoskopiskt svar definierades som en endoskopisk subscore på 0 eller 1. Andelen patienter i UC‑1 och UC‑2 som uppnådde endoskopiskt svar vecka 10 var 33,9 % respektive 17,2 % för patienter som fick filgotinib 200 mg jämfört med 20,4 % respektive 7,7 % för patienter som fick placebo. I UC‑3 uppnådde 40,7 % av patienterna som fick filgotinib 200 mg endoskopiskt svar vecka 58 jämfört med 15,3 % av patienterna som fick placebo.
Utfall för hälsorelaterad livskvalitet (health-related quality of life; HRQoL)
Patienter som fick filgotinib 200 mg rapporterade ökningar (förbättringar) i totalpoäng och i poäng för alla fyra domänerna i frågeformuläret Inflammatory Bowel Disease Questionnaire ([IBDQ]: tarmsymtom, systemisk funktion, känslomässig funktion och social funktion) vecka 10 i UC‑1 och UC‑2 samt vecka 58 i UC‑3.
Långsiktig förlängningsstudie
Patienter som inte uppnådde kliniskt behandlingssvar eller remission vecka 10 i UC-1 eller UC-2 hade möjlighet att få öppen behandling med filgotinib 200 mg i studien SELECTION LTE. Efter 12 veckors ytterligare behandling med filgotinib 200 mg i SELECTION LTE uppnådde 17,1 % (12/70) av patienterna från UC-1 och 16,7 % (15/90) av patienterna från UC-2 partiell MCS remission. Partiellt MCS behandlingssvar uppnåddes av 65,7 % (46/70) av patienterna från UC-1 och 62,2 % (56/90) av patienterna från UC-2. Partiell MCS remission definierades som partiell MCS ≤ 1 och partiellt MCS behandlingssvar definierades som en minskning på ≥ 2 av partiell MCS och en minskning på minst 30 % av poängen vid induktionsbaslinjen, med en medföljande minskning av subscore för rektal blödning på ≥ 1 eller en absolut subscore för rektal blödning på 0 eller 1.
Pediatrisk population
Europeiska läkemedelsmyndigheten har senarelagt kravet att skicka in studieresultat för filgotinib för en eller flera grupper av den pediatriska populationen för behandling av kronisk idiopatisk artrit (inklusive reumatoid artrit, ankyloserande spondylartrit, psoriasisartrit och juvenil idiopatisk artrit) och ulcerös kolit (information om pediatrisk användning finns i avsnitt Dosering).
a Från intensiva PK-analyser av studier FINCH 1, FINCH 2 och FINCH 3 hos patienter med reumatoid artrit som får 200 mg filgotinib en gång dagligen.
b N=37b Från intensiv PK-analys av studien SELECTION hos patienter med ulcerös kolit som får 200 mg filgotinib en gång dagligen.
c N=37
d N=33
e N=13
f N=12
g N=11
Distribution
Filgotinib och GS‑829845 är lågt bundet till humana plasmaproteiner (55–59 % respektive 39–44 % bundet). Blod-till-plasmakvoten för filgotinib varierade från 0,85 till 1,1 vilket indikerar att det inte finns föredragen distribution av filgotinib och GS‑829845 i blodceller. Filgotinib och GS-829845 är ett P-gp-transportsubstrat.
Metabolism
Filgotinib metaboliseras i stor utsträckning och cirka 9,4 % och 4,5 % av en oralt administrerad dos utsöndras som oförändrat filgotinib i urin respektive avföring. Filgotinib metaboliseras främst av CES2 och i mindre utsträckning av CES1. Både CES2 och CES1 bildar GS-829845, en aktiv, cirkulerande metabolit som är ungefär 10 gånger mindre potent än modersubstansen. I en klinisk farmakologisk studie svarade filgotinib och GS‑829845 för huvuddelen av radioaktiviteten som cirkulerade i plasma (2,9 % respektive 92 %). Inga andra viktiga metaboliter identifierades.
Eftersom både filgotinib och GS‑829845 bidrar till effekten, kombinerades deras exponeringar till en enda parameter, AUCeff. AUCeff är summan av AUC för filgotinib och GS‑829845, korrigerade för deras respektive molekylvikter och styrka.
Eliminering
Cirka 87 % av den administrerade dosen eliminerades i urinen som filgotinib och dess metaboliter, medan cirka 15 % av dosen eliminerades i avföringen. GS‑829845 stod för cirka 54 % respektive 8,9 % av den dos som utsöndrades i urinen respektive i avföringen. Den genomsnittliga terminala halveringstiden för filgotinib och GS‑829845 var ungefär 7 respektive 19 timmar.
Andra särskilda populationer
Vikt, kön, etnisk folkgrupp och ålder
Kroppsvikt, kön, etnisk folkgrupp och ålder hade ingen kliniskt relevant effekt på farmakokinetiken (AUC) för filgotinib eller GS‑829845.
Äldre
Det fanns inga kliniskt relevanta skillnader i genomsnittliga filgotinib och GS‑829845-exponeringar (AUC och Cmax) mellan äldre patienter i åldrarna ≥ 65 år jämfört med vuxna patienter i åldrarna < 65 år.
Nedsatt njurfunktion
Farmakokinetiken för filgotinib och GS‑829845 påverkades inte hos personer med lätt nedsatt njurfunktion (CrCl 60 till < 90 ml/min). Ökade exponeringar (AUC) av filgotinib och GS-829845 och kombinerad AUCeff (≤ faktor 2), observerades hos personer med måttligt nedsatt njurfunktion (CrCl 30 till < 60 ml/min). Hos patienter med gravt nedsatt njurfunktion (CrCl 15 till < 30 ml/min) ökade exponeringen för filgotinib (AUC) 2,2 gånger högre och GS‑829845-ökade markant 3,5 gånger högre, vilket resulterade i en 3 gånger högre ökning av AUCeff. Farmakokinetiken för filgotinib har inte studerats hos patienter med dialyskrävande njursjukdom (CrCl < 15 ml/min).
Nedsatt leverfunktion
Inga kliniskt relevanta förändringar i exponeringen (AUC) av filgotinib och GS‑829845 var för sig eller i kombination (AUCeff) observerades hos personer med måttligt nedsatt leverfunktion (Child‑Pugh B). Farmakokinetiken för filgotinib har inte studerats hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion (Child‑Pugh C).
Filgotinibs effekt på andra läkemedel
Potentiella interaktioner mellan filgotinib och samtidigt administrerade läkemedel listas i tabell 9 nedan (en ökning indikeras som ”↑”, en minskning som ”↓” och ingen förändring som ”↔”; inga effektgränser är 70 – 143 % om inte annat anges).
Tabell 9: Interaktionsstudier med filgotinib1
GS‑829845: primär metabolit av filgotinib.
1 Alla interaktionsstudier utfördes på friska frivilliga personer.
2 Studie utfördes med filgotinib 200 mg engångsdos.
3 Studie utfördes med filgotinib 100 mg engångsdos.
4 Studie utfördes med 200 mg filgotinib en gång dagligen.
5 Bioekvivalensgränserna är 80–125 % för midazolam och 1´OH-midazolam.
6 Eftersom både filgotinib och GS‑829845 bidrar till effekten, kombinerades deras exponeringar till en enda parameter, AUCeff. AUCeff är den kombinerade AUC för filgotinib och GS‑829845, efter justering för deras respektive molekylvikter och styrka.
Potential hos filgotinib att påverka andra läkemedel
In vitro-data indikerar att filgotinib och GS‑829845 inte hämmar aktiviteten av följande: CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, UGT1A1, UGT1A4, UGT1A6, UGT1A9 och UGT2B7 vid kliniskt relevanta koncentrationer. Filgotinibs potential att inducera CYP2B6 konstitutiv androstanreceptor (constitutive androstane receptor, CAR)-medierad metabolism in vivo är okänd. In vitro-data ger inga slutsatser angående filgotinibs potential att hämma eller inducera CYP1A2. In vivo-data påvisade ingen hämning eller induktion av CYP3A4-medierad metabolism.
In vitro-studier indikerar att filgotinib och GS-829845 inte hämmar P-gp, BCRP, OCT1, BSEP, OAT1, OAT3 eller OAT4 vid kliniskt relevanta koncentrationer.
Embryofosterutvecklingsstudier hos råttor och kaniner visade embryoletalitet och teratogenicitet vid exponeringar som kan jämföras med en dos av filgotinib 200 mg en gång dagligen hos människor. Viscerala missbildningar och skelettmissbildningar och/eller variationer av dessa observerades vid alla dosnivåer av filgotinib.
Filgotinib administrerades till gravida råttor i doser på 25, 50 och 100 mg/kg/dag. Dosrelaterade ökningar i förekomsten av intern hydrocefali, utvidgade urinledare och flera vertebrala avvikelser sågs vid alla dosnivåer. Vid 100 mg/kg/dag noterades ett ökat antal fall med tidig och sen resorption tillsammans med ett minskat antal livskraftiga foster. Dessutom minskade fostrens kroppsvikt.
Hos kaniner orsakade filgotinib missbildningar av inre organ och då huvudsakligen i lungorna och det kardiovaskulära systemet, vid en dosnivå på 60 mg/kg/dag. Filgotinib orsakade skelettmissbildningar som drabbade ryggradsregionen vid dosnivåer på 25 och 60 mg/kg/dag, då främst ryggrad, revben och bäcken. Sammanväxning av bröstbenssegmenten förekom också vid filgotinib 10 mg/kg/dag. Fördröjd benbildning sågs vid 60 mg/kg/dag.
Inga biverkningar på den pre-/postnatala utvecklingen observerades hos råttor i en pre- och postnatal utvecklingsstudie av filgotinib och GS‑829845. Filgotinib och GS-829845 detekterades hos diande råttungar efter administration av filgotinib till diande honråttor från graviditetsdag 6 till 10 dagar efter födseln i dosnivåer på 2, 5 och 15 mg/kg/dag, troligtvis på grund av förekomst av filgotinib i bröstmjölk. Vid den högsta testade dosen var moderns systemiska exponering (AUC) för filgotinib hos råttor ungefär två gånger större än exponeringen hos människor vid dosen 200 mg en gång dagligen. Exponeringarna hos diande valpar var mindre än 6 % av exponeringen för modern dag 10 efter födseln. På grund av djurens låga exponering bedömdes den pre-/postnatala utvecklingsstudien som ofullständig.
Tablettkärna
Mikrokristallin cellulosa
Laktosmonohydrat
Förgelatiniserad stärkelse
Kolloidal kiseldioxid
Fumarsyra
Magnesiumstearat
Filmdragering
Polyvinylalkohol
Titandioxid (E171)
Makrogol
Talk
Gul järnoxid (E172)
Röd järnoxid (E172)
