Bipacksedel: Information till användaren
4×10
8till 2×10
9levande celler av V. cholerae-stam CVD 103-HgR
Bruspulver och pulver till oral suspension
4×10
8till 2×10
9levande celler av V. cholerae-stam CVD 103-HgR
Bruspulver och pulver till oral suspension
- Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
- Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
- Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra.
- Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. . Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finner du information om:
Vaxchora är ett oralt vaccin mot kolera som stimulerar det immunologiska försvaret i magen. Vaccinet används för skydd mot kolera hos vuxna och barn från 2 år och äldre. Vaccinet måste tas minst 10 dagar innan man reser till ett koleradrabbat område.
Hur Vaxchora verkar
Vaxchora förbereder immunsystemet (kroppens försvar) för att försvara sig mot kolera. När en person tar vaccinet producerar immunsystemet proteiner, så kallade antikroppar, mot kolerabakterien och dess toxin (skadligt ämne) som orsakar diarré. På detta sätt är immunsystemet redo att bekämpa kolerabakterier, om personen kommer i kontakt med dem.
– om du är allergisk mot något innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
–
– om du har ett försvagat immunsystem, till exempel om du föddes med ett försvagat immunsystem eller om du får någon behandling som kan försvaga immunsystemet, så som högdos kortikosteroider, läkemedel mot cancer eller strålbehandling.
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar Vaxchora.
Kontakta omedelbart läkare om du får följande allvarliga biverkningar (se även avsnitt 4):
allvarliga allergiska reaktioner som orsakar svullnad i ansikte eller hals, nässelutslag, kliande utslag, andfåddhet och/eller blodtrycksfall och svimning.
Om du får något av följande eller en kombination av illamående, kräkningar, diarré eller magont, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar vaccinet. Vaccinering ska skjutas upp tills du har återhämtat dig eftersom skydd mot kolera kan minska.
Detta vaccin ger inte alla ett fullständigt skydd mot kolera. Det är viktigt att fortsätta följa hygienråd och iaktta särskild försiktighet i fråga om mat och vatten i koleradrabbade områden.
Detta vaccin kan vara mindre effektivt om du har hiv.
Bakterier från vaccinet kan finnas i din avföring under minst 7 dagar efter att du tagit vaccinet. Tvätta händerna noga efter toalettbesök, byte av blöjor och innan du lagar mat i minst fjorton (14) dagar efter att du tagit detta vaccin för att förhindra spridning.
Ge inte detta vaccin till barn som är yngre än 2 år, eftersom det inte är känt hur bra det fungerar i denna åldersgrupp.
Tala om för läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel eller vaccin. Detta omfattar läkemedel som du fått utan recept, inklusive växtbaserade läkemedel och naturläkemedel. Detta är för att detta vaccin kan inverka på sättet som andra läkemedel verkar.
Berätta i synnerhet för läkare, apotekspersonal och sjuksköterska om du tar:
antibiotika – detta vaccin kanske inte fungerar om du tar det medan du också tar antibiotika. Ta inte detta vaccin tidigare än 14 dagar efter den sista dosen antibiotika. Undvik antibiotika i 10 dagar efter att du tagit detta vaccin.
klorokin mot malaria – detta vaccin kanske inte fungerar om du tar det medan du också tar klorokin. Ta detta vaccin minst 10 dagar innan du börjar ta klorokin eller 14 dagar efter att du tagit klorokin.
tyfoidvaccinet Ty21a – detta vaccin kanske inte fungerar om det tas samtidigt med Ty21a. Du ska ta detta vaccin minst 2 timmar före eller efter att du tar Ty21a.
Om något av ovanstående gäller dig ska du tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar detta vaccin.
Du får inte äta eller dricka i 60 minuter före och efter att du tar detta vaccin, då detta kan minska vaccinets effekt.
Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar detta läkemedel.
Vaxchora har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner. Några av de effekter som nämns i avsnitt 4 ”Eventuella biverkningar” kan dock tillfälligt påverka förmågan att framföra fordon eller använda maskiner. Kör inte bil och använd inte maskiner om du inte känner dig bra.
Om du inte tål vissa sockerarter, bör du kontakta din läkare innan du tar detta läkemedel.
Detta vaccin innehåller 863 mg natrium (huvudingrediensen i koksalt/bordssalt) per dos. Detta motsvarar 43 % av högsta rekommenderat dagligt intag av natrium för vuxna. Detta bör beaktas om du har ordinerats saltfattig kost.
Ta alltid detta läkemedel enligt läkarens, apotekspersonalens eller sjuksköterskans anvisningar. Rådfråga läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska om du är osäker.
Rekommenderad dos är innehållet i de båda dospåsarna i kartongen. För barn i åldern 2 till < 6 år observera dock steg 8 i instruktionerna om hur vaccinet bereds, som visas nedan.
Skyddet mot kolera bildas inom 10 dagar efter att du tagit Vaxchora. Din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska berättar för dig hur snart före resan du ska ta vaccinet.
Instruktioner:
Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem.
Kontakta läkare omedelbart om du får följande allvarliga biverkningar:
Allvarliga allergiska reaktioner som orsakar svullnad i ansikte eller hals, nässelfeber, kliande utslag och andnöd och/eller blodtrycksfall och svimning.
Andra biverkningar:
Mycket vanliga biverkningar (kan uppträda hos fler än 1 av 10 personer)
trötthet
huvudvärk
magont
illamående eller kräkning
minskad aptit
Vanliga biverkningar (kan uppträda hos upp till 1 av 10 personer)
diarré
Mindre vanliga biverkningar (kan uppträda hos 1 av 100 personer)
feber
ledsmärta
yrsel
uppsvullenhet (uppsvälld buk)
utslag
muntorrhet
förstoppning
gasbesvär
rapning
matsmältningsbesvär
onormal avföring
Sällsynta biverkningar (kan uppträda hos 1 av 1 000 personer):
frossa
Ytterligare biverkningar hos barn och ungdomar
Baserat på kliniska prövningar förväntas typen av biverkningar hos barn att vara likartade jämfört med biverkningarna hos vuxna. En del biverkningar, som trötthet, magont, kräkningar, minskad aptit och feber, var mer vanliga hos barn än vuxna.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.sePostadress: Läkemedelsverket, Box 26, 751 03 Uppsala.
Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn.
Används före utgångsdatum som anges på kartongen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad.
Förvaras i kylskåp (2 °C–8 °C).
Förvaras i originalförpackningen. Ljuskänsligt. Fuktkänsligt.
Vaccinet i originalförpackningen är stabilt i upp till 12 timmar vid 25 °C. I slutet av denna period ska vaccinet användas omgående eller kasseras. Undvik att utsätta Vaxchora för temperaturer över 25 °C.
Använd inte detta vaccin om du märker att dospåsarna är skadade och kontakta din läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska för att få en ersättningsdos. Detta läkemedel innehåller genetiskt modifierade organismer. Lokala riktlinjer för oanvänt läkemedel eller avfall bör följas. Fråga läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska hur man kastar läkemedel eller avfall som inte längre används.
Varje dos innehåller 4×108 till 2×109 levande celler av Vibrio cholerae-stam CVD 103-HgR1.
Övriga innehållsämnen är sackaros, hydrolyserat kasein, askorbinsyra, laktos, natriumbikarbonat och natriumkarbonat (se avsnitt 2. Vaxchora innehåller laktos, sackaros och natrium).
Detta läkemedel innehåller genetiskt modifierade organismer (GMO).
1 Producerad med rekombinant DNA-teknik.
En dos Vaxchora bruspulver och pulver till oral suspension är tillgänglig i en kartong som innehåller två dospåsar. Den ena dospåsen innehåller ett vitt till benvitt bruspulver med natriumvätekarbonat (buffert). Den andra dospåsen innehåller aktivt innehållsämne i form av ett vitt till beigefärgat vaccinpulver till oral suspension.
Bavarian Nordic A/S, Philip Heymans Alle 3, DK-2900 Hellerup, Danmark.
Tillverkare
IL-CSM GmbH
Marie-Curie-Strasse 8
D-79539 Lörrach
Tyskland
Denna bipacksedel ändrades senast 01/2025
Ytterligare information om detta läkemedel finns på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats https://www.ema.europa.eu.
En bipacksedel är myndighetsgodkänd information om läkemedel till patient.