Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Här ser du en översikt över läkemedlet. Detaljerad läkemedelsinformation hittar du i Fass-texten. Nedan finner du genvägar till olika avsnitt i Fass-texten.
Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, men alla kan rapportera misstänkta biverkningar.
| Storlek | Förpackningstyp | Högkostnadsskydd och pris | Recept | Varunummer | Förskrivare utöver läkare | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Storlek1 styck | Storlek1 styck | FörpackningstypInj.-fl., glas | Högkostnadsskydd och prisIngår inte i högkostnadsskyddet | Recept Receptbelagd | Varunummer112212 | Förskrivare utöver läkare- |
Här anges alla verksamma ämnen i läkemedlet samt vissa ingående hjälpämnen. De hjälpämnen som visas är sådana som Fass hämtar information om från Läkemedelsverket. Observera att läkemedlet kan innehålla ytterligare hjälpämnen utöver de som visas här. För fullständig innehållsförteckning, se läkemedlets bipacksedel eller produktresumé.
| Funktion | Substans | Mängd |
|---|
FunktionAktiv substans | SubstansPolatuzumab-vedotin | Mängd140 milligram |
FunktionHjälpämne | SubstansPolysorbat 20 | Mängd- |
FunktionHjälpämne | SubstansSackaros | Mängd- |
Vissa läkemedel kan leda till ohälsa om de hanteras felaktigt. Följ den skyddsinformation som finns. I Fass får du information om vilka läkemedel det gäller och hur du ska hantera dem.
Här hittar du information om vilken miljörisk användandet av en läkemedelssubstans medför. En substans kan få klassificeringen ”försumbar”,” låg”, ”medelhög” eller ”hög miljörisk”.
Miljörisk: Användning av polatuzumab vedotin har bedömts medföra försumbar risk för miljöpåverkan.
Nedbrytning: Polatuzumab vedotin är potentiellt persistent.
Bioackumulering: Polatuzumab vedotin har låg potential att bioackumuleras.
