Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Dorlatim 20 mg/ml + 5 mg/ml ögondroppar, lösning
Varje ml ögondroppar, lösning, innehåller 20 mg dorzolamid (som hydroklorid) och 5 mg timolol (som maleat).
Hjälpämnen med känd effekt
Varje ml ögondroppar, lösning, innehåller 0,075 mg bensalkoniumklorid.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
Ögondroppar, lösning.
En klar, något viskös, färglös vattenbaserad lösning.
Ögondropparna har ett pH mellan 5,4 och 5,8 samt osmolalitet på 242–323 mOsm/kg.
Sandoz A/S
Edvard Thomsens Vej 14
2300 Köpenhamn S
Danmark
58264
Första godkännandet: 2019-09-13
Förnyat godkännande: 2024-08-14
2024-04-05
Flaskan ska vändas upp-och-ned. Tryck sedan på den tills en enda droppe har droppats in i ögat. VIDRÖR INTE ÖGAT ELLER ÖGONLOCKET MED SPETSEN PÅ FLASKAN.
Vid behov ska steg 3 och 4 upprepas för andra ögat.
Sätt tillbaka skruvlocket på flaskan och skruva åt det direkt efter användningen.
Genom att använda nasolakrimal ocklusion eller stänga ögonlocken under 2 minuter minskas den systemiska absorptionen. Detta kan minska de systemiska biverkningarna och öka läkemedlets lokala aktivitet.
Pediatrisk population
Effekt hos barn har inte fastställts.
Säkerhet hos barn yngre än 2 år har inte fastställts. (För information beträffande säkerhet hos barn i ≥2 till <6 års ålder, se avsnitt 5.1).
Dorlatim är kontraindicerat för patienter med:
överkänslighet mot de aktiva substanserna, mot sulfonamider eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1
reaktiv luftvägssjukdom, bland annat astma, sjukdomshistorik med astma eller svår kroniskt obstruktiv lungsjukdom
sinusbradykardi, sjuk sinusknuta, sinoatrialt block, andra eller tredje gradens atrioventrikulärt block som inte kontrolleras med pacemaker, symtomgivande hjärtsvikt, kardiogen chock
gravt nedsatt njurfunktion (CrCl < 30 ml/min) eller hyperkloremisk acidos.
Ovannämnda kontraindikationer är baserade på komponenterna och är inte unika för kombinationen.
Kardiovaskulära/respiratoriska reaktioner
Liksom andra lokalt applicerade ögonläkemedel tas timolol upp systemiskt. På grund av den betaadrenerga komponenten timolol kan samma typ av kardiovaskulära, lung- och andra biverkningar som ses med systemiska betaadrenerga blockerare förekomma. Incidensen av systemiska läkemedelsbiverkningar efter lokal administrering i ögat är lägre än vid systemisk administrering. För att minska det systemiska upptaget, se avsnitt 4.2.
Hjärtat
Hos patienter med kardiovaskulära sjukdomar (t.ex. kranskärlssjukdom, Prinzmetals angina och hjärtsvikt) och hypotoni ska behandling med betareceptorblockerare bedömas noggrant och behandling med andra läkemedel övervägas. Patienter med kardiovaskulära sjukdomar ska övervakas för tecken på försämring av dessa sjukdomar och för biverkningar.
På grund av den negativa effekten på överledningstiden ska betablockerare endast ges med försiktighet till patienter med atrioventrikulärt block av första graden.
Blodkärl
Patienter med svåra perifera cirkulationsrubbningar (dvs. svåra former av Raynauds sjukdom eller Raynauds syndrom) ska behandlas med försiktighet.
Sjukdomar i andningsvägarna
Reaktioner i andningsvägarna, inklusive död på grund av bronkospasm hos patienter med astma, har rapporterats efter administrering av vissa ögonläkemedel med betablockerare. Dorlatim ska användas med försiktighet hos patienter med lindrig/medelsvår kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) och endast om den potentiella nyttan uppväger den potentiella risken.
Nedsatt leverfunktion
Detta läkemedel har inte studerats på patienter med nedsatt leverfunktion och ska därför användas med försiktighet till sådana patienter.
Immunologi och överkänslighet
Liksom andra lokalt applicerade ögonläkemedel kan detta läkemedel tas upp systemiskt. Den aktiva substansen dorzolamid innehåller en sulfonamidgrupp. Vid användning i ögonen kan därför samma typer av biverkningar som vid systemisk administrering av sulfonamider förekomma, inklusive svåra reaktioner, t.ex. Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys. Användningen av detta läkemedel ska avbrytas vid tecken på allvarliga reaktioner eller överkänslighet.
Lokala ögonbiverkningar, liknande dem som observerats med dorzolamidhydrokloridinnehållande ögondroppar, har setts med detta läkemedel. Om sådana reaktioner uppträder bör utsättande av detta läkemedel övervägas.
Under behandling med betablockerare kan patienter, som har en historik med atopi eller svår anafylaktisk reaktion mot olika allergener, reagera kraftigare på upprepad exponering för sådana allergener och inte svara på den vanliga dos adrenalin som används för behandling av anafylaktiska reaktioner.
Samtidig behandling
Effekten på det intraokulära trycket och de kända effekterna av systemiska betablockerare kan förstärkas när timolol ges till patienter som redan får en systemisk betablockerare. Behandlingssvaret hos dessa patienter ska övervakas noga. Användning av två lokalt verkande betaadrenerga blockerare rekommenderas inte (se avsnitt 4.5).
Användning av dorzolamid och perorala karbanhydrashämmare rekommenderas inte.
Utsättning av behandlingen
Liksom med systemiska betablockerare, ska okulär behandling med timolol, sättas ut gradvis hos patienter med kranskärlssjukdom.
Ytterligare effekter av betablockad
Hypoglykemi/diabetes
Betablockerare ska administreras med försiktighet till patienter som får spontana hypoglykemiepisoder eller har instabil diabetes, eftersom betablockerare kan maskera tecken och symtom på akut hypoglykemi.
Betablockerare kan även maskera tecknen på hypertyreos. Plötslig utsättning av behandling med betablockerare kan utlösa en försämring av symtomen.
Hornhinnesjukdom
Oftalmiska betablockerare kan orsaka torra ögon. Patienter med hornhinnesjukdom ska behandlas med försiktighet.
Anestesi i samband med operation
Ögonläkemedel med betablockerare kan blockera systemiska betaagonisteffekter, t.ex. av adrenalin. Anestesiologen ska informeras när patienten behandlas med timolol.
Behandling med betablockerare kan förvärra symtomen på myastenia gravis.
Ytterligare effekter av hämning av karbanhydras
Behandling med perorala karbanhydrashämmare har förknippats med urolitiasis till följd av syra-basstörningar, i synnerhet hos patienter med tidigare historik av njursten. Inga syra-basstörningar har observerats med den fasta kombinationen dorzolamid och timolol, men sällsynta fall av urolitiasis har rapporterats. Eftersom Dorlatim innehåller en lokalt verkande karbanhydrashämmare som tas upp systemiskt kan patienter med en historik med njursten löpa risk för urolitiasis medan de använder Dorlatim.
Övrigt
Vård av patienter med akut trångvinkelglaukom kräver terapeutiska åtgärder som tillägg till ögontryckssänkande läkemedel. Den fasta kombinationen dorzolamid och timolol har inte studerats på patienter med akut trångvinkelglaukom.
Hornhinneödem och irreversibel hornhinnedekompensation har rapporterats hos patienter med befintliga kroniska hornhinnedefekter och/eller historik med intraokulära kirurgiska ingrepp under användning av dorzolamid. Patienter med lågt antal endotelceller löper ökad risk att utveckla hornhinneödem. Försiktighetsåtgärder bör vidtas vid ordination av Dorlatim till dessa patientgrupper.
Koroidalavlossning har rapporterats vid administrering av vattenbaserade trycksänkande behandlingar (t.ex. timolol, acetazolamid) efter filtrationskirurgi.
Liksom vid användning av andra läkemedel mot glaukom har minskat behandlingssvar på ögondroppar med timololmaleat rapporterats hos vissa patienter efter långvarig behandling. I kliniska studier där 164 patienter följdes i minst tre år observerades dock ingen signifikant skillnad av medelvärdet för intraokulärt tryck efter initial stabilisering.
Pediatrisk population
Se avsnitt 5.1.
Dorlatim innehåller bensalkoniumklorid
Detta läkemedel innehåller 0,075 mg bensalkoniumklorid i varje ml ögondroppar, lösning, motsvarande 0,375 mg/5 ml. Bensalkoniumklorid kan tas upp av mjuka kontaktlinser och kan missfärga kontaktlinserna. Patienterna ska ta ut kontaktlinser före användning av detta läkemedel och sedan vänta i minst 15 minuter innan kontaktlinserna sätts in igen. Bensalkoniumklorid har rapporterats orsaka ögonirritation och symtom på torra ögon och kan påverka tårfilmen och hornhinnans yta. Ska användas med försiktighet hos patienter med torra ögon och hos patienter med skadad hornhinna. Patienter ska monitoreras vid längre tids användning av läkemedlet.
Inga särskilda interaktionsstudier har gjorts med den fasta kombinationen dorzolamid och timolol.
I kliniska studier har den fasta kombinationen dorzolamid och timolol använts samtidigt med följande systemiska läkemedel utan tecken på negativa interaktioner: ACE-hämmare, kalciumkanalblockerare, diuretika, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), inklusive acetylsalicylsyra, och hormoner (t.ex. östrogen, insulin och tyroxin).
Det finns potential för additiva effekter som leder till hypotoni och/eller uttalad bradykardi när ögonläkemedel med betablockerare ges samtidigt med perorala kalciumkanalblockerare, katekolaminsänkande läkemedel eller betaadrenerga blockerare, antiarytmika (inklusive amiodaron), digitalisglykosider, parasympatomimetika, guanetidin, narkotiska medel och monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare).
Förstärkt systemisk betablockad (t.ex. sänkt hjärtfrekvens, depression) har rapporterats vid kombinerad behandling med CYP2D6-hämmare (t.ex. kinidin, fluoxetin, paroxetin) och timolol.
Pupilldilatation på grund av samtidig användning av oftalmiska betablockerare och adrenalin (epinefrin) har rapporterats i vissa fall, men Dorlatim enbart har liten eller ingen effekt på pupillstorleken.
Betablockerare kan öka den hypoglykemiska effekten av diabetesläkemedel.
Perorala betaadrenerga blockerare kan förvärra reboundhypertonin som kan följa vid utsättning av klonidin.
Graviditet
Dorlatim ska inte användas under graviditet.
Dorzolamid
Tillräckliga kliniska data från exponering hos gravida kvinnor saknas. Hos kanin orsakade dorzolamid teratogen effekt vid doser som var toxiska för moderdjuret (se avsnitt 5.3).
Timolol
Det finns inte tillräckligt med data för användning av timolol till gravida kvinnor. Timolol ska inte användas under graviditet om det inte är absolut nödvändigt.
För att minska det systemiska upptaget, se avsnitt 4.2.
Epidemiologiska studier har inte visat missbildningar men visar risk för hämmad intrauterin tillväxt vid peroral administrering av betablockerare. Dessutom har tecken och symtom på betablockad (t.ex. bradykardi, hypotoni, andningssvikt och hypoglykemi) observerats hos nyfödda när betablockerare har administrerats fram till förlossningen. Vid administrering av Dorlatim fram till förlossningen ska det nyfödda barnet övervakas noga under de första levnadsdagarna.
Amning
Det är okänt om dorzolamid utsöndras i bröstmjölk. Hos digivande råttor som fick dorzolamid observerades minskad viktuppgång hos avkomman.
Betablockerare utsöndras i bröstmjölk. Det är dock inte troligt att det vid terapeutiska doser av timolol i ögondroppar finns tillräckliga mängder i bröstmjölk för att ge kliniska symtom av betablockad hos spädbarnet. För att minska det systemiska upptaget, se avsnitt 4.2.
Om behandling med Dorlatim är nödvändig rekommenderas inte amning.
Inga studier av effekten på förmågan att framföra fordon och använda maskiner har utförts. Möjliga biverkningar, t.ex. dimsyn, kan påverka vissa patienters förmåga att framföra fordon och/eller använda maskiner.
I kliniska studier har de observerade biverkningarna av den fasta kombinationen överensstämt med de som tidigare rapporterats med dorzolamidhydroklorid och/eller timololmaleat.
Under kliniska studier behandlades 1035 patienter med den fasta kombinationen dorzolamid och timolol. Ungefär 2,4 % av alla patienter avbröt behandlingen med den fasta kombination dorzolamid och timolol på grund av lokala biverkningar i ögonen, ungefär 1,2 % av alla patienter avbröt behandlingen på grund av lokala biverkningar som tydde på allergi eller överkänslighet (t.ex. ögonlocksinflammation och konjunktivit).
Liksom andra lokalt applicerade ögonläkemedel tas timolol upp i den systemiska cirkulationen. Detta kan orsaka liknande biverkningar som de som observeras med systemiska betablockerare. Incidensen av systemiska läkemedelsbiverkningar efter lokal administrering i ögat är lägre än vid systemisk administrering.
Följande biverkningar har rapporterats med den fasta kombinationen dorzolamid och timolol eller en av komponenterna, antingen under kliniska studier eller efter godkännandet för försäljning:
Mycket vanliga (≥1/10)
Vanliga (≥1/100, <1/10)
Mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100)
Sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000)
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)
*Dessa biverkningar har även observerats med den fasta kombinationen dorzolamid och timolol efter godkännandet för försäljning.
**Ytterligare biverkningar har observerats med oftalmiska betablockerare och kan potentiellt förekomma med den fasta kombinationen dorzolamid och timolol.
§Biverkningar som observerats med timolol.
Det finns inga data tillgängliga om överdosering hos människa genom oavsiktlig eller avsiktlig förtäring av den fasta kombinationen dorzolamid och timolol.
Symtom
Det har förkommit rapporter om att oavsiktlig överdosering av ögondroppar med timololmaleat har gett systemiska effekter liknande dem som observeras med systemiska betaadrenerga blockerare, t.ex. yrsel, huvudvärk, andnöd, bradykardi, bronkospasm och hjärtstillestånd. De vanligaste tecken och symtom som kan förväntas vid överdosering av dorzolamid är elektrolytrubbningar, utveckling av acidos och möjligen effekter på centrala nervsystemet.
Det finns endast begränsad information om överdosering hos människa genom oavsiktlig eller avsiktlig förtäring av dorzolamidhydroklorid. Vid oralt intag har dåsighet rapporterats. Vid lokal applicering har följande rapporterats: illamående, yrsel, huvudvärk, trötthet, onormala drömmar och dysfagi.
Behandling
Behandlingen bör vara symtomatisk och understödjande. Serumelektrolytnivåerna (särskilt av kalium) och pH i blodet ska övervakas. Studier har visat att timolol inte är lätt att dialysera.
Dorlatim är indicerat vid behandling av förhöjt intraokulärt tryck (IOP) hos patienter med öppenvinkelglaukom eller pseudoexfoliativt glaukom när monoterapi med lokal betareceptorblockerare inte är tillräcklig.
Dosering
Doseras som en droppe Dorlatim i (konjunktivalsäcken) det angripna ögat två gånger dagligen.
Om ytterligare ett lokalt ögonläkemedel används ska Dorlatim och det andra läkemedlet ges med minst tio minuters mellanrum.
Administreringssätt
Förseglingen kring flaskans hals måste vara obruten när läkemedlet ska användas för första gången. Det är normalt att det finns ett utrymme mellan flaskan och skruvlocket på en oöppnad flaska.
Ta av flaskans skruvlock.
Patientens huvud ska lutas bakåt och det undre ögonlocket ska dras ned försiktigt så att en liten ficka bildas mellan ögonlocket och ögat.
Flaskan ska vändas upp-och-ned. Tryck sedan på den tills en enda droppe har droppats in i ögat. VIDRÖR INTE ÖGAT ELLER ÖGONLOCKET MED SPETSEN PÅ FLASKAN.
Vid behov ska steg 3 och 4 upprepas för andra ögat.
Sätt tillbaka skruvlocket på flaskan och skruva åt det direkt efter användningen.
Genom att använda nasolakrimal ocklusion eller stänga ögonlocken under 2 minuter minskas den systemiska absorptionen. Detta kan minska de systemiska biverkningarna och öka läkemedlets lokala aktivitet.
Pediatrisk population
Effekt hos barn har inte fastställts.
Säkerhet hos barn yngre än 2 år har inte fastställts. (För information beträffande säkerhet hos barn i ≥2 till <6 års ålder, se avsnitt 5.1).
Dorlatim är kontraindicerat för patienter med:
överkänslighet mot de aktiva substanserna, mot sulfonamider eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1
reaktiv luftvägssjukdom, bland annat astma, sjukdomshistorik med astma eller svår kroniskt obstruktiv lungsjukdom
sinusbradykardi, sjuk sinusknuta, sinoatrialt block, andra eller tredje gradens atrioventrikulärt block som inte kontrolleras med pacemaker, symtomgivande hjärtsvikt, kardiogen chock
gravt nedsatt njurfunktion (CrCl < 30 ml/min) eller hyperkloremisk acidos.
Ovannämnda kontraindikationer är baserade på komponenterna och är inte unika för kombinationen.
Kardiovaskulära/respiratoriska reaktioner
Liksom andra lokalt applicerade ögonläkemedel tas timolol upp systemiskt. På grund av den betaadrenerga komponenten timolol kan samma typ av kardiovaskulära, lung- och andra biverkningar som ses med systemiska betaadrenerga blockerare förekomma. Incidensen av systemiska läkemedelsbiverkningar efter lokal administrering i ögat är lägre än vid systemisk administrering. För att minska det systemiska upptaget, se avsnitt 4.2.
Hjärtat
Hos patienter med kardiovaskulära sjukdomar (t.ex. kranskärlssjukdom, Prinzmetals angina och hjärtsvikt) och hypotoni ska behandling med betareceptorblockerare bedömas noggrant och behandling med andra läkemedel övervägas. Patienter med kardiovaskulära sjukdomar ska övervakas för tecken på försämring av dessa sjukdomar och för biverkningar.
På grund av den negativa effekten på överledningstiden ska betablockerare endast ges med försiktighet till patienter med atrioventrikulärt block av första graden.
Blodkärl
Patienter med svåra perifera cirkulationsrubbningar (dvs. svåra former av Raynauds sjukdom eller Raynauds syndrom) ska behandlas med försiktighet.
Sjukdomar i andningsvägarna
Reaktioner i andningsvägarna, inklusive död på grund av bronkospasm hos patienter med astma, har rapporterats efter administrering av vissa ögonläkemedel med betablockerare. Dorlatim ska användas med försiktighet hos patienter med lindrig/medelsvår kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) och endast om den potentiella nyttan uppväger den potentiella risken.
Nedsatt leverfunktion
Detta läkemedel har inte studerats på patienter med nedsatt leverfunktion och ska därför användas med försiktighet till sådana patienter.
Immunologi och överkänslighet
Liksom andra lokalt applicerade ögonläkemedel kan detta läkemedel tas upp systemiskt. Den aktiva substansen dorzolamid innehåller en sulfonamidgrupp. Vid användning i ögonen kan därför samma typer av biverkningar som vid systemisk administrering av sulfonamider förekomma, inklusive svåra reaktioner, t.ex. Stevens-Johnsons syndrom och toxisk epidermal nekrolys. Användningen av detta läkemedel ska avbrytas vid tecken på allvarliga reaktioner eller överkänslighet.
Lokala ögonbiverkningar, liknande dem som observerats med dorzolamidhydrokloridinnehållande ögondroppar, har setts med detta läkemedel. Om sådana reaktioner uppträder bör utsättande av detta läkemedel övervägas.
Under behandling med betablockerare kan patienter, som har en historik med atopi eller svår anafylaktisk reaktion mot olika allergener, reagera kraftigare på upprepad exponering för sådana allergener och inte svara på den vanliga dos adrenalin som används för behandling av anafylaktiska reaktioner.
Samtidig behandling
Effekten på det intraokulära trycket och de kända effekterna av systemiska betablockerare kan förstärkas när timolol ges till patienter som redan får en systemisk betablockerare. Behandlingssvaret hos dessa patienter ska övervakas noga. Användning av två lokalt verkande betaadrenerga blockerare rekommenderas inte (se avsnitt 4.5).
Användning av dorzolamid och perorala karbanhydrashämmare rekommenderas inte.
Utsättning av behandlingen
Liksom med systemiska betablockerare, ska okulär behandling med timolol, sättas ut gradvis hos patienter med kranskärlssjukdom.
Ytterligare effekter av betablockad
Hypoglykemi/diabetes
Betablockerare ska administreras med försiktighet till patienter som får spontana hypoglykemiepisoder eller har instabil diabetes, eftersom betablockerare kan maskera tecken och symtom på akut hypoglykemi.
Betablockerare kan även maskera tecknen på hypertyreos. Plötslig utsättning av behandling med betablockerare kan utlösa en försämring av symtomen.
Hornhinnesjukdom
Oftalmiska betablockerare kan orsaka torra ögon. Patienter med hornhinnesjukdom ska behandlas med försiktighet.
Anestesi i samband med operation
Ögonläkemedel med betablockerare kan blockera systemiska betaagonisteffekter, t.ex. av adrenalin. Anestesiologen ska informeras när patienten behandlas med timolol.
Behandling med betablockerare kan förvärra symtomen på myastenia gravis.
Ytterligare effekter av hämning av karbanhydras
Behandling med perorala karbanhydrashämmare har förknippats med urolitiasis till följd av syra-basstörningar, i synnerhet hos patienter med tidigare historik av njursten. Inga syra-basstörningar har observerats med den fasta kombinationen dorzolamid och timolol, men sällsynta fall av urolitiasis har rapporterats. Eftersom Dorlatim innehåller en lokalt verkande karbanhydrashämmare som tas upp systemiskt kan patienter med en historik med njursten löpa risk för urolitiasis medan de använder Dorlatim.
Övrigt
Vård av patienter med akut trångvinkelglaukom kräver terapeutiska åtgärder som tillägg till ögontryckssänkande läkemedel. Den fasta kombinationen dorzolamid och timolol har inte studerats på patienter med akut trångvinkelglaukom.
Hornhinneödem och irreversibel hornhinnedekompensation har rapporterats hos patienter med befintliga kroniska hornhinnedefekter och/eller historik med intraokulära kirurgiska ingrepp under användning av dorzolamid. Patienter med lågt antal endotelceller löper ökad risk att utveckla hornhinneödem. Försiktighetsåtgärder bör vidtas vid ordination av Dorlatim till dessa patientgrupper.
Koroidalavlossning har rapporterats vid administrering av vattenbaserade trycksänkande behandlingar (t.ex. timolol, acetazolamid) efter filtrationskirurgi.
Liksom vid användning av andra läkemedel mot glaukom har minskat behandlingssvar på ögondroppar med timololmaleat rapporterats hos vissa patienter efter långvarig behandling. I kliniska studier där 164 patienter följdes i minst tre år observerades dock ingen signifikant skillnad av medelvärdet för intraokulärt tryck efter initial stabilisering.
Pediatrisk population
Se avsnitt 5.1.
Dorlatim innehåller bensalkoniumklorid
Detta läkemedel innehåller 0,075 mg bensalkoniumklorid i varje ml ögondroppar, lösning, motsvarande 0,375 mg/5 ml. Bensalkoniumklorid kan tas upp av mjuka kontaktlinser och kan missfärga kontaktlinserna. Patienterna ska ta ut kontaktlinser före användning av detta läkemedel och sedan vänta i minst 15 minuter innan kontaktlinserna sätts in igen. Bensalkoniumklorid har rapporterats orsaka ögonirritation och symtom på torra ögon och kan påverka tårfilmen och hornhinnans yta. Ska användas med försiktighet hos patienter med torra ögon och hos patienter med skadad hornhinna. Patienter ska monitoreras vid längre tids användning av läkemedlet.
Inga särskilda interaktionsstudier har gjorts med den fasta kombinationen dorzolamid och timolol.
I kliniska studier har den fasta kombinationen dorzolamid och timolol använts samtidigt med följande systemiska läkemedel utan tecken på negativa interaktioner: ACE-hämmare, kalciumkanalblockerare, diuretika, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID), inklusive acetylsalicylsyra, och hormoner (t.ex. östrogen, insulin och tyroxin).
Det finns potential för additiva effekter som leder till hypotoni och/eller uttalad bradykardi när ögonläkemedel med betablockerare ges samtidigt med perorala kalciumkanalblockerare, katekolaminsänkande läkemedel eller betaadrenerga blockerare, antiarytmika (inklusive amiodaron), digitalisglykosider, parasympatomimetika, guanetidin, narkotiska medel och monoaminoxidashämmare (MAO-hämmare).
Förstärkt systemisk betablockad (t.ex. sänkt hjärtfrekvens, depression) har rapporterats vid kombinerad behandling med CYP2D6-hämmare (t.ex. kinidin, fluoxetin, paroxetin) och timolol.
Pupilldilatation på grund av samtidig användning av oftalmiska betablockerare och adrenalin (epinefrin) har rapporterats i vissa fall, men Dorlatim enbart har liten eller ingen effekt på pupillstorleken.
Betablockerare kan öka den hypoglykemiska effekten av diabetesläkemedel.
Perorala betaadrenerga blockerare kan förvärra reboundhypertonin som kan följa vid utsättning av klonidin.
Graviditet
Dorlatim ska inte användas under graviditet.
Dorzolamid
Tillräckliga kliniska data från exponering hos gravida kvinnor saknas. Hos kanin orsakade dorzolamid teratogen effekt vid doser som var toxiska för moderdjuret (se avsnitt 5.3).
Timolol
Det finns inte tillräckligt med data för användning av timolol till gravida kvinnor. Timolol ska inte användas under graviditet om det inte är absolut nödvändigt.
För att minska det systemiska upptaget, se avsnitt 4.2.
Epidemiologiska studier har inte visat missbildningar men visar risk för hämmad intrauterin tillväxt vid peroral administrering av betablockerare. Dessutom har tecken och symtom på betablockad (t.ex. bradykardi, hypotoni, andningssvikt och hypoglykemi) observerats hos nyfödda när betablockerare har administrerats fram till förlossningen. Vid administrering av Dorlatim fram till förlossningen ska det nyfödda barnet övervakas noga under de första levnadsdagarna.
Amning
Det är okänt om dorzolamid utsöndras i bröstmjölk. Hos digivande råttor som fick dorzolamid observerades minskad viktuppgång hos avkomman.
Betablockerare utsöndras i bröstmjölk. Det är dock inte troligt att det vid terapeutiska doser av timolol i ögondroppar finns tillräckliga mängder i bröstmjölk för att ge kliniska symtom av betablockad hos spädbarnet. För att minska det systemiska upptaget, se avsnitt 4.2.
Om behandling med Dorlatim är nödvändig rekommenderas inte amning.
Inga studier av effekten på förmågan att framföra fordon och använda maskiner har utförts. Möjliga biverkningar, t.ex. dimsyn, kan påverka vissa patienters förmåga att framföra fordon och/eller använda maskiner.
I kliniska studier har de observerade biverkningarna av den fasta kombinationen överensstämt med de som tidigare rapporterats med dorzolamidhydroklorid och/eller timololmaleat.
Under kliniska studier behandlades 1035 patienter med den fasta kombinationen dorzolamid och timolol. Ungefär 2,4 % av alla patienter avbröt behandlingen med den fasta kombination dorzolamid och timolol på grund av lokala biverkningar i ögonen, ungefär 1,2 % av alla patienter avbröt behandlingen på grund av lokala biverkningar som tydde på allergi eller överkänslighet (t.ex. ögonlocksinflammation och konjunktivit).
Liksom andra lokalt applicerade ögonläkemedel tas timolol upp i den systemiska cirkulationen. Detta kan orsaka liknande biverkningar som de som observeras med systemiska betablockerare. Incidensen av systemiska läkemedelsbiverkningar efter lokal administrering i ögat är lägre än vid systemisk administrering.
Följande biverkningar har rapporterats med den fasta kombinationen dorzolamid och timolol eller en av komponenterna, antingen under kliniska studier eller efter godkännandet för försäljning:
Mycket vanliga (≥1/10)
Vanliga (≥1/100, <1/10)
Mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100)
Sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000)
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data)
*Dessa biverkningar har även observerats med den fasta kombinationen dorzolamid och timolol efter godkännandet för försäljning.
**Ytterligare biverkningar har observerats med oftalmiska betablockerare och kan potentiellt förekomma med den fasta kombinationen dorzolamid och timolol.
§Biverkningar som observerats med timolol.
Det finns inga data tillgängliga om överdosering hos människa genom oavsiktlig eller avsiktlig förtäring av den fasta kombinationen dorzolamid och timolol.
Symtom
Det har förkommit rapporter om att oavsiktlig överdosering av ögondroppar med timololmaleat har gett systemiska effekter liknande dem som observeras med systemiska betaadrenerga blockerare, t.ex. yrsel, huvudvärk, andnöd, bradykardi, bronkospasm och hjärtstillestånd. De vanligaste tecken och symtom som kan förväntas vid överdosering av dorzolamid är elektrolytrubbningar, utveckling av acidos och möjligen effekter på centrala nervsystemet.
Det finns endast begränsad information om överdosering hos människa genom oavsiktlig eller avsiktlig förtäring av dorzolamidhydroklorid. Vid oralt intag har dåsighet rapporterats. Vid lokal applicering har följande rapporterats: illamående, yrsel, huvudvärk, trötthet, onormala drömmar och dysfagi.
Behandling
Behandlingen bör vara symtomatisk och understödjande. Serumelektrolytnivåerna (särskilt av kalium) och pH i blodet ska övervakas. Studier har visat att timolol inte är lätt att dialysera.
Farmakodynamiska effekter
Kliniska effekter
Kliniska studier som pågått i upp till 15 månader har utförts för att jämföra den IOP-sänkande effekten av den fasta kombinationen dorzolamid och timolol två gånger dagligen (given morgon och kväll) med individuell och samtidig administrering av 0,5 % timolol och 2,0 % dorzolamid hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni för vilka kombinationsterapi ansågs lämplig i studierna. Detta inkluderade både obehandlade patienter och patienter hos vilka timolol som monoterapi inte gav tillräcklig effekt. Majoriteten av patienterna behandlades med topikala betablockerare som monoterapi före inklusion i studierna. I en analys av kombinationsstudierna var den IOP-sänkande effekten av dorzolamid/timolol ögondroppar två gånger dagligen större än den för monoterapi med antingen 2 % dorzolamid tre gånger dagligen eller 0,5 % timolol två gånger dagligen. Den IOP-sänkande effekten av den fasta kombinationen dorzolamid och timolol två gånger dagligen var likvärdig med samtidig behandling med dorzolamid och timolol två gånger dagligen. Den IOP-sänkande effekten av den fasta kombinationen dorzolamid och timolol två gånger dagligen visades genom mätning vid olika tidpunkter under dagen och denna effekt kvarstod vid långtidsbehandling.
Pediatrisk population
En tre månader lång, kontrollerad studie har utförts med huvudsyftet att dokumentera säkerhet vid behandling av barn yngre än 6 år med ögondroppar med 2 % dorzolamidhydroklorid. I en öppen fas av denna studie fick 30 patienter yngre än sex år och äldre än två år, för vilka IOP inte sänkts tillräckligt med dorzolamid eller timolol som monoterapi, behandling med den fasta kombinationen dorzolamid. Effekten hos dessa patienter har inte fastställts. I denna begränsade patientgrupp tolererades behandling med den fasta kombinationen dorzolamid och timolol givet två gånger per dag i allmänhet väl. 19 patienter fullföljde behandlingen och 11 patienter avbröt på grund av operation, ändrad medicinering eller av andra skäl.
Dorzolamidhydroklorid
Till skillnad från perorala karbanhydrashämmare utövar dorzolamidhydroklorid, när det ges lokalt, sin effekt direkt i ögat vid påtagligt lägre doser och ger därmed mindre systemisk påverkan. I kliniska studier resulterade detta i en sänkning av IOP utan störningar i syrabasbalansen eller elektrolytförändringar, något som karakteriserar perorala karbanhydrashämmare.
Efter topikal administrering når dorzolamid cirkulationssystemet. För att fastställa eventuell systemisk karbanhydrashämning efter topikal administrering i ögat mättes koncentrationerna av aktiv substans och metaboliter i de röda blodkropparna och i plasma samt karbanhydrashämningen i de röda blodkropparna. Under kronisk användning ackumuleras dorzolamid ackumuleras i de röda blodkropparna som ett resultat av selektiv bindning till karbanhydras II, medan extremt låga plasmakoncentrationer av fri aktiv substans bibehålls. Den aktiva modersubstansen bildar en N-desetylmetabolit som är en mindre potent hämmare av karbanhydras II än den aktiva modersubstansen men som också hämmar ett mindre aktivt isoenzym (karbanhydras I). Även metaboliten ackumuleras i de röda blodkropparna där den huvudsakligen binder till karbanhydras I. Dorzolamid binder i måttlig grad till plasmaproteiner (cirka 33 %). Dorzolamid utsöndras huvudsakligen oförändrat via urinen; metaboliten utsöndras också via urinen. Efter avslutad behandling elimineras dorzolamid icke-linjärt från de röda blodkropparna med en snabb, initial minskning av läkemedelskoncentrationen som följs av en långsammare eliminationsfas med en halveringstid på cirka 4 månader.
När dorzolamid gavs peroralt för att simulera maximal systempåverkan efter långtidsanvändning i ögat, nåddes steady state inom 13 veckor. Vid steady state fanns så gott som ingen fri aktiv substans eller metabolit i plasma; karbanhydrashämningen i de röda blodkropparna var mindre än vad som förväntas vara nödvändigt för en farmakologisk effekt på njurfunktion eller andning. Liknande farmakokinetiska resultat observerades efter kronisk topikal användning av dorzolamidhydroklorid. Några äldre patienter med nedsatt njurfunktion (beräknad kreatininclearance 30–60 ml/min) hade emellertid högre koncentration av metaboliter i de röda blodkropparna, men inga betydelsefulla skillnader i karbanhydrashämning; inga kliniskt signifikanta systemiska biverkningar var direkt kopplade till detta fynd.
Timololmaleat
I en studie där man mätte plasmakoncentrationen av timolol hos sex personer, bestämdes systemexponeringen efter topikal administrering två gånger dagligen av ögondroppar med 0,5 % timololmaleat. Den genomsnittliga maximala plasmakoncentrationen efter morgondosen var 0,46 ng/ml och efter eftermiddagsdosen 0,35 ng/ml.
Den okulära samt systemiska säkerhetsprofilen för de båda aktiva komponenterna är väl kända.
Dorzolamid
Hos kaniner, som fick doser som var toxiska för moderdjuret och förknippade med metabolisk acidos, observerades missbildningar i kotkropparna.
Timolol
Djurstudier har inte visat någon teratogen effekt.
Dessutom har inga biverkningar relaterade till ögonen setts hos djur behandlade lokalt med dorzolamidhydroklorid och timololmaleat ögondroppar eller vid samtidig administration av dorzolamidhydroklorid och timololmaleat. In vitro- och in vivo-studier med var och en av substanserna visade inte någon mutagen potential. Därför förväntas ingen speciell risk avseende säkerheten hos människa föreligga vid administrering av terapeutiska doser av Dorlatim.
Farmakoterapeutisk grupp: Medel vid ögonsjukdomar, beta-receptorblockerande medel, timolol, kombinationer.
ATC-kod: S01E D51
Verkningsmekanism
Dorlatim består av två komponenter: dorzolamidhydroklorid och timololmaleat. Var och en av dessa sänker förhöjt intraokulärt tryck genom att minska kammarvattensekretionen, men gör det via olika verkningsmekanismer.
Dorzolamidhydroklorid är en potent hämmare av humant karbanhydras II. Hämning av karbanhydras i ögats ciliarprocesser hämmar kammarvattensekretionen, antagligen genom att fördröja bildningen av bikarbonatjoner, vilket i sin tur leder till minskad natrium och vätsketransport. Timololmaleat är en icke-selektiv betaadrenergblockerare. Den exakta verkningsmekanismen för den ögontryckssänkande effekten av timololmaleat är ännu inte helt klarlagd, men en fluoresceinstudie och tonografistudier tyder på att den huvudsakliga effekten har samband med minskad bildning av vätska. I vissa studier har dock även en lätt ökning i utflödet av vätska iakttagits. Den kombinerade effekten av dessa två substanser resulterar i en ytterligare sänkning av IOP i jämförelse med substanserna givna var för sig.
Efter topikal administrering i ögat sänker Dorlatim ett förhöjt IOP, oavsett om det har samband med glaukom eller inte. Förhöjt IOP är en betydande riskfaktor i patogenesen för synnervsskada och glaukomatöst synfältsbortfall. Dorlatim sänker IOP utan att framkalla de vanliga biverkningarna av miotika såsom nattblindhet, ackommodationsspasm och pupillkonstriktion.
Farmakodynamiska effekter
Kliniska effekter
Kliniska studier som pågått i upp till 15 månader har utförts för att jämföra den IOP-sänkande effekten av den fasta kombinationen dorzolamid och timolol två gånger dagligen (given morgon och kväll) med individuell och samtidig administrering av 0,5 % timolol och 2,0 % dorzolamid hos patienter med glaukom eller okulär hypertoni för vilka kombinationsterapi ansågs lämplig i studierna. Detta inkluderade både obehandlade patienter och patienter hos vilka timolol som monoterapi inte gav tillräcklig effekt. Majoriteten av patienterna behandlades med topikala betablockerare som monoterapi före inklusion i studierna. I en analys av kombinationsstudierna var den IOP-sänkande effekten av dorzolamid/timolol ögondroppar två gånger dagligen större än den för monoterapi med antingen 2 % dorzolamid tre gånger dagligen eller 0,5 % timolol två gånger dagligen. Den IOP-sänkande effekten av den fasta kombinationen dorzolamid och timolol två gånger dagligen var likvärdig med samtidig behandling med dorzolamid och timolol två gånger dagligen. Den IOP-sänkande effekten av den fasta kombinationen dorzolamid och timolol två gånger dagligen visades genom mätning vid olika tidpunkter under dagen och denna effekt kvarstod vid långtidsbehandling.
Pediatrisk population
En tre månader lång, kontrollerad studie har utförts med huvudsyftet att dokumentera säkerhet vid behandling av barn yngre än 6 år med ögondroppar med 2 % dorzolamidhydroklorid. I en öppen fas av denna studie fick 30 patienter yngre än sex år och äldre än två år, för vilka IOP inte sänkts tillräckligt med dorzolamid eller timolol som monoterapi, behandling med den fasta kombinationen dorzolamid. Effekten hos dessa patienter har inte fastställts. I denna begränsade patientgrupp tolererades behandling med den fasta kombinationen dorzolamid och timolol givet två gånger per dag i allmänhet väl. 19 patienter fullföljde behandlingen och 11 patienter avbröt på grund av operation, ändrad medicinering eller av andra skäl.
Dorzolamidhydroklorid
Till skillnad från perorala karbanhydrashämmare utövar dorzolamidhydroklorid, när det ges lokalt, sin effekt direkt i ögat vid påtagligt lägre doser och ger därmed mindre systemisk påverkan. I kliniska studier resulterade detta i en sänkning av IOP utan störningar i syrabasbalansen eller elektrolytförändringar, något som karakteriserar perorala karbanhydrashämmare.
Efter topikal administrering når dorzolamid cirkulationssystemet. För att fastställa eventuell systemisk karbanhydrashämning efter topikal administrering i ögat mättes koncentrationerna av aktiv substans och metaboliter i de röda blodkropparna och i plasma samt karbanhydrashämningen i de röda blodkropparna. Under kronisk användning ackumuleras dorzolamid ackumuleras i de röda blodkropparna som ett resultat av selektiv bindning till karbanhydras II, medan extremt låga plasmakoncentrationer av fri aktiv substans bibehålls. Den aktiva modersubstansen bildar en N-desetylmetabolit som är en mindre potent hämmare av karbanhydras II än den aktiva modersubstansen men som också hämmar ett mindre aktivt isoenzym (karbanhydras I). Även metaboliten ackumuleras i de röda blodkropparna där den huvudsakligen binder till karbanhydras I. Dorzolamid binder i måttlig grad till plasmaproteiner (cirka 33 %). Dorzolamid utsöndras huvudsakligen oförändrat via urinen; metaboliten utsöndras också via urinen. Efter avslutad behandling elimineras dorzolamid icke-linjärt från de röda blodkropparna med en snabb, initial minskning av läkemedelskoncentrationen som följs av en långsammare eliminationsfas med en halveringstid på cirka 4 månader.
När dorzolamid gavs peroralt för att simulera maximal systempåverkan efter långtidsanvändning i ögat, nåddes steady state inom 13 veckor. Vid steady state fanns så gott som ingen fri aktiv substans eller metabolit i plasma; karbanhydrashämningen i de röda blodkropparna var mindre än vad som förväntas vara nödvändigt för en farmakologisk effekt på njurfunktion eller andning. Liknande farmakokinetiska resultat observerades efter kronisk topikal användning av dorzolamidhydroklorid. Några äldre patienter med nedsatt njurfunktion (beräknad kreatininclearance 30–60 ml/min) hade emellertid högre koncentration av metaboliter i de röda blodkropparna, men inga betydelsefulla skillnader i karbanhydrashämning; inga kliniskt signifikanta systemiska biverkningar var direkt kopplade till detta fynd.
Timololmaleat
I en studie där man mätte plasmakoncentrationen av timolol hos sex personer, bestämdes systemexponeringen efter topikal administrering två gånger dagligen av ögondroppar med 0,5 % timololmaleat. Den genomsnittliga maximala plasmakoncentrationen efter morgondosen var 0,46 ng/ml och efter eftermiddagsdosen 0,35 ng/ml.
Den okulära samt systemiska säkerhetsprofilen för de båda aktiva komponenterna är väl kända.
Dorzolamid
Hos kaniner, som fick doser som var toxiska för moderdjuret och förknippade med metabolisk acidos, observerades missbildningar i kotkropparna.
Timolol
Djurstudier har inte visat någon teratogen effekt.
Dessutom har inga biverkningar relaterade till ögonen setts hos djur behandlade lokalt med dorzolamidhydroklorid och timololmaleat ögondroppar eller vid samtidig administration av dorzolamidhydroklorid och timololmaleat. In vitro- och in vivo-studier med var och en av substanserna visade inte någon mutagen potential. Därför förväntas ingen speciell risk avseende säkerheten hos människa föreligga vid administrering av terapeutiska doser av Dorlatim.
Dorlatim är förpackat i en vit, ogenomskinlig MDPE-flaska, utrustad med en försluten droppinsats av LDPE och ett skruvlock av HDPE med plombering.
Förpackningsstorlekar:
Flaskor om 1 x 5 ml, 2 x 5 ml, 3 x 5 ml, 4 x 5 ml eller 6 x 5 ml
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Mannitol (E 421)
Natriumcitrat (för pH-justering)
Hydroxietylcellulosa
Natriumhydroxid (för pH-justering)
Bensalkoniumklorid
Vatten för injektionsvätskor
Ej relevant.
3 år
Hållbarhet när flaskan har öppnats: 28 dagar.
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Dorlatim är förpackat i en vit, ogenomskinlig MDPE-flaska, utrustad med en försluten droppinsats av LDPE och ett skruvlock av HDPE med plombering.
Förpackningsstorlekar:
Flaskor om 1 x 5 ml, 2 x 5 ml, 3 x 5 ml, 4 x 5 ml eller 6 x 5 ml
Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras.
Ej använt läkemedel och avfall ska kasseras enligt gällande anvisningar.
Produktresumén är företagets information om läkemedlet riktat till förskrivare och personal inom sjukvård och apotek. Dokumentet är godkända av Läkemedelsverket eller den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA i samband med att läkemedlet godkänns för marknadsföring.
