Tillgänglig läkemedelsinformation i Sverige
Texten är baserad på produktresumé: 2025-04-01.
Texten är baserad på produktresumé: 2025-04-01.
Symtomatisk behandling av lindrig till måttlig smärta och/eller feber för vuxna och barn över 12 år.
Överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt Innehåll.
Barn under 12 år.
Allvarlig leverinsufficiens (Child-Pugh > 9).
Doseringsintervallet beror på symtom och maximal daglig dos. Doseringsintervallet bör aldrig vara mindre än 6 timmar.
Om effekt uteblir eller om besvären försämras efter tre dagar ska läkare kontaktas.
Dosering
Vuxna och barn över 12 år: 1-2 tabletter högst 3 gånger per dygn.
Den rekommenderade dagliga dosen på maximalt 6 tabletter inom 24 timmar får inte överskridas.
Nedsatt njurfunktion:
Vid medelsvår njursvikt (kreatininclearance 10-50 ml/min) är minsta intervallet mellan 2 administreringar 6 timmar.
Vid svår njursvikt (kreatininclearance mindre än 10 ml/min) är minsta intervallet mellan 2 administreringar 8 timmar.
Paracetamol skall endast ges med särskild försiktighet i följande fall:
Leverinsufficiens (Child-Pugh <9).
Kronisk alkoholism. Risken för överdosering är högre hos patienter med icke-cirrotisk leversjukdom orsakad av alkoholmissbruk.
Svår njurinsufficiens (kreatininclearance <10 ml/min)
Gilberts syndrom (ärftlig, icke-hemolytisk gulsot)
Försiktighet skall iakttas vid användning av paracetamol hos patienter som samtidigt behandlas med läkemedel som påverkar leverfunktionen, uttorkade patienter samt till patienter med kronisk undernäring.
Alkoholhaltiga drycker bör undvikas eftersom samtidig användning av paracetamol kan orsaka leverskador (se avsnitt Interaktioner). Paracetamol bör ges med försiktighet till patienter med alkoholberoende.
Överdriven konsumtion av kaffe eller te kan orsaka irritation och känsla av anspänning när det intas i samband med paracetamol- och koffeintabletter.
Patienter ska avrådas från att samtidigt ta andra läkemedel som innehåller paracetamol på grund av risken för allvarlig leverskada vid överdosering (se avsnitt Överdosering).
Paracetamol
Acetylsalicylsyra
Paracetamol ökar plasmanivåerna av acetylsalicylsyra. Endast kortvarig samtidig användning av acetylsalicylsyra är möjlig p.g.a. ökad risk för nedsatt njurfunktion, som liknar den som orsakas av andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.
Alkohol
Den levertoxiska effekten av paracetamol kan förstärkas av alkohol.
Enzyminducerande substanser
Den levertoxiska effekten av paracetamol kan förstärkas vid samtidig användning av leverenzyminducerande substanser, såsom karbamazepin, fenytoin, fenobarbital, rifampicin och johannesört (Hypericum perforatum) på grund av en ökad och snabbare bildning av toxiska metaboliter. Försiktighet ska därför iakttas vid samtidig användning av enzyminducerande substanser.
AZT (zidovudin)
Samtidig användning av paracetamol och AZT (zidovudin) ökar benägenheten för neutropeni.
Paracetamol
En stor mängd data från gravida kvinnor indikerar varken risk för missbildning, fostertoxicitet eller neontal toxicitet. Epidemiologiska studier av neurologisk utveckling hos barn som exponerats för paracetamol in utero visar inte konklusiva resultat. Paracetamol kan användas under graviditet om så är kliniskt motiverat men ska ges i lägsta effektiva dos under kortast möjliga tid och med lägsta möjliga frekvens.
Koffein
Gravida kvinnor rekommenderas att begränsa sitt intag av koffein till ett minimum, eftersom tillgängliga data beträffande effekten av koffein på det mänskliga fostret antyder en potentiell risk.
Paracetamol och koffein utsöndras i bröstmjölk. På grund av koffein-innehållet kan beteendet hos det ammade barnet påverkas (irritabilitet, dåligt sömnmönster). Tillgängliga publicerade data kontraindicerar inte amning.
Vid rekommenderade doser kan Paracoff användas under graviditet och amning. Det bör dock endast användas efter en noggrann nytta-riskbedömning.
Inga data finns tillgängliga.
Paracoff har ingen eller försumbar effekt på förmågan att framföra fordon och använda maskiner.
Biverkningar listas nedan efter systemklass och frekvens.
Frekvenser är definierade som: mycket vanliga (≥1/10), vanliga (≥1/100, <1/10), mindre vanliga (≥1/1 000, <1/100), sällsynta (≥1/10 000, <1/1 000), mycket sällsynta (<1/10 000), ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data).
Paracetamol
Koffein
Beskrivning av utvalda biverkningar
Metabolisk acidos på grund av högt anjongap
Metabolisk acidos på grund av högt anjongap till följd av pyroglutamat-relaterad acidos har observerats hos patienter med riskfaktorer som använder paracetamol (se avsnitt Varningar och försiktighet). Pyroglutamat-relaterad acidos kan uppstå till följd av låga nivåer av glutation hos dessa patienter.
Rapportering av misstänkta biverkningar
Paracetamol
Symtom
Symtomen under de första 24 timmarna efter överdosering av paracetamol är blekhet, illamående, kräkningar, anorexi och buksmärtor. Leverskada kan uppstå 12 - 48 timmar efter intag. Störningar i glukosmetabolismen och metabolisk acidos kan förekomma. Vid kraftig överdosering kan leversvikt leda till encefalopati, koma och död. Akut njursvikt med tubulär nekros kan också utvecklas, även om allvarliga leverskador inte uppstår. Fall av hjärtarytmier och pankreatit har också rapporterats. Leverskadan kan utvecklas om doser av paracetamol överskrider 6 g hos vuxna och mer än 140 mg/kg hos barn. Överskott av toxiska metaboliter (som neutraliseras av glutation vid användning av normala paracetamoldoser) reagerar med levervävnad.
Behandling
Vid överdosering av paracetamol ska behandlingen startas omedelbart.
Trots bristen på tidiga symtom bör patienten hänvisas till sjukhus för omedelbar läkarvård. Symtomen kan begränsa sig till illamående eller kräkningar, och reflekterar inte nödvändigtvis allvarlighetsgraden av överdoseringen eller risken för organskador.
Vid misstänkt paracetamolförgiftning bör magsköljning utföras om det anses kliniskt relevant. N-acetylscystein bör ges upp till 48 timmar.
Koffein
Paracetamol är ett anilidderivat. Det ger troligen upphov till både perifer och central analgetisk effekt liksom antipyretisk effekt. Till skillnad från många andra icke-steroida antiinflammatoriska smärtstillande medel, orsakar paracetamol inte sår i mag-tarmkanalen.
Den antipyretiska effekten är ett resultat av inverkan på temperaturreglerande center i hypotalamus. Kroppstemperaturen sjunker till följd av ökad blodtillförsel i perifera kroppsdelar samt svettning.
Paracetamol har ingen effekt på trombocytantal, blödningstid eller utsöndringen av urinsyra.
Kombinationen av paracetamol och koffein är en väletablerad smärtstillande kombination.
Maximal smärtlindrande effekt uppnås inom 1-2 timmar efter administrering och varar ungefär 4-5 timmar. Febernedsättande effekt erhålls inom ca ½ - 1 timme och maximal effekt erhålls efter 2-3 timmar. Febernedsättande effekt varar 8 timmar.
Absorption
Peroralt administrerat paracetamol absorberas snabbt och nästan fullständigt från mag-tarmkanalen.
Den maximala plasmakoncentrationen av paracetamol uppnås inom ½-2 timmar efter administrering.
Koffein absorberas snabbt efter peroral administrering. Maximal plasmakoncentration av koffein uppnås inom ca 20-60 minuter och halveringstiden i plasma är ca 4 timmar.
Distribution
När terapeutiska doser av paracetamol används är bindningen till plasmaproteiner försumbar.
Eliminering
Paracetamol metaboliseras i levern och utsöndras via urin främst som glukuronid och sulfat-konjugat. Mindre än 5% utsöndras i oförändrad form. En liten del av dosen (ca 3-10 % av terapeutisk dos) metaboliseras via cytokrom P450. Därmed bildas en reaktiv intermediär-metabolit, som binder till glutation i levern och elimineras som cystein- och merkaptursyrekonjugat. Eliminering av modersubstans och metaboliter sker via njurarna. Halveringstiden för paracetamol är 1-4 timmar.
Paracetamol
Det saknas konventionella reproduktions- och utvecklingstoxikologiska studier som är utförda enligt gällande riktlinjer.
Tillgängliga prekliniska data för paracetamol vid rekommenderad dos, visar inte på några andra biverkningar än de som beskrivits i den här produktresumén.
Kvalitativ och kvantitativ sammansättning
Varje tablett innehåller 500 mg paracetamol och 65 mg koffein.
Förteckning över hjälpämnen
Tablettkärna
Pregelatiniserad stärkelse
Povidon
Krospovidon
Magnesiumstearat
Filmdragering
Hypromellos 2910
Talk
Titandioxid (E171)
Makrogol
Ej relevant.
Hållbarhet
3 år
Särskilda förvaringsanvisningar
Inga särskilda förvaringsanvisningar.
Särskilda anvisningar för destruktion
Inga särskilda anvisningar.
Filmdragerade tabletter.
Vit, kapselformad, filmdragerad tablett.
Storlek: 7,0 x 18,25 mm.
Långvarigt bruk av smärtstillande medel mot huvudvärk kan förvärra denna. Om detta tillstånd föreligger eller misstänks, bör patienten uppsöka läkare och behandlingen avbrytas. Diagnosen läkemedelsassocierad huvudvärk bör misstänkas hos patienter, som har frekvent eller daglig huvudvärk trots (eller på grund av) regelbundet bruk av läkemedel mot huvudvärk.
Försiktighet bör iakttas hos astmapatienter som är känsliga mot acetylsalicylsyra, då mild bronkospasm har rapporterats med paracetamol (korsreaktion).
Paracetamol skall ges med särskild försiktighet i följande fall:
Kronisk undernäring (låga nivåer av leverns glutation).
Glukos-6-fosfatdehydrogenas-brist
Metabolisk acidos på grund av högt anjongap (HAGMA) till följd av pyroglutamat-relaterad acidos har rapporterats hos patienter med allvarlig sjukdom såsom svårt nedsatt njurfunktion och sepsis, eller hos patienter med malnutrition och andra orsaker till glutationbrist (t.ex. kronisk alkoholism), som behandlades med paracetamol i terapeutisk dos under en längre period eller en kombination av paracetamol och flukloxacillin. Om HAGMA till följd av pyroglutamat-relaterad acidos misstänks, rekommenderas snabb utsättning av paracetamol och noggrann övervakning. Mätningen av 5-oxoprolin i urin kan vara användbar för att identifiera pyroglutamat-relaterad acidos som bakomliggande orsak till HAGMA hos patienter med multipla riskfaktorer.
Ingen dosjustering krävs.
Pediatrisk population
Paracoff ska inte användas av barn under 12 år.
Administreringssätt
För oral användning.
Den rekommenderade dagliga dosen får inte överskridas (se avsnitt Dosering).
Långvarigt bruk av smärtstillande medel mot huvudvärk kan förvärra denna. Om detta tillstånd föreligger eller misstänks, bör patienten uppsöka läkare och behandlingen avbrytas. Diagnosen läkemedelsassocierad huvudvärk bör misstänkas hos patienter, som har frekvent eller daglig huvudvärk trots (eller på grund av) regelbundet bruk av läkemedel mot huvudvärk.
Försiktighet bör iakttas hos astmapatienter som är känsliga mot acetylsalicylsyra, då mild bronkospasm har rapporterats med paracetamol (korsreaktion).
Paracetamol skall ges med särskild försiktighet i följande fall:
Kronisk undernäring (låga nivåer av leverns glutation).
Glukos-6-fosfatdehydrogenas-brist
Metabolisk acidos på grund av högt anjongap (HAGMA) till följd av pyroglutamat-relaterad acidos har rapporterats hos patienter med allvarlig sjukdom såsom svårt nedsatt njurfunktion och sepsis, eller hos patienter med malnutrition och andra orsaker till glutationbrist (t.ex. kronisk alkoholism), som behandlades med paracetamol i terapeutisk dos under en längre period eller en kombination av paracetamol och flukloxacillin. Om HAGMA till följd av pyroglutamat-relaterad acidos misstänks, rekommenderas snabb utsättning av paracetamol och noggrann övervakning. Mätningen av 5-oxoprolin i urin kan vara användbar för att identifiera pyroglutamat-relaterad acidos som bakomliggande orsak till HAGMA hos patienter med multipla riskfaktorer.
Därför kräver samtidig användning av paracetamol med AZT medicinsk rådgivning.
Flukloxacillin
Försiktighet bör iakttas vid samtidig användning av paracetamol och flukloxacillin eftersom samtidigt intag har förknippats med metabolisk acidos på grund av högt anjongap till följd av pyroglutamat-relaterad acidos, särskilt hos patienter med riskfaktorer (se avsnitt Varningar och försiktighet).
Kloramfenikol
Farmakokinetiken för kloramfenikol kan påverkas av paracetamol. Monitorering av plasmakoncentrationen av kloramfenikol rekommenderas vid samtidig behandling med paracetamol och kloramfenikol för injektion.
KolestyraminKolestyramin minskar absorptionen av paracetamol. För att erhålla maximal analgetisk effekt, bör kolestyramin ges tidigast en timme efter intag av paracetamol.
Metoklopramid och domperidonMetoklopramid och domperidon kan påskynda absorptionen av paracetamol.
Probenecid
Probenecid orsakar nästan en halvering av clearance för paracetamol genom att hämma konjugering med glukoronsyra A. Dosreduktion av paracetamol bör övervägas vid samtidig behandling med probenecid.
Warfarin och andra kumariner
Den antikoagulerande effekten av warfarin och andra kumariner kan förstärkas vid långvarig daglig användning av paracetamol med ökad risk för blödning. Enstaka doser har ingen betydande effekt.
Koffein
Klozapin
Plasmakoncentrationen av klozapin ökar vid koffeinintag och minskar med nästan 50% efter en koffeinfri period på fem dagar. Dosjustering av klozapin kan därför vara nödvändig.
Litium
Koffein ökar clearance av litium medan minskad konsumtion av koffein kan orsaka en ökad plasmakoncentration av litium med över 20%.
Ciprofloxacin, norfloxacin, fluvoxamin och fenylpropanolamin minskar clearance av koffein och kan medföra risk för koffeinförgiftning.
Symtom
Överdosering av koffein kan orsaka gastrointestinala besvär, illamående, ökad diures, CNS-stimulering (huvudvärk, tremor, nervositet, irritabilitet, rastlöshet, sömnlöshet) och takykardi eller arytmier. Det ska noteras att om kliniskt signifikanta symtom på koffeinöverdosering ska uppstå med den här produkten, så kommer den mängden intaget läkemedel vara associerad med allvarlig risk för paracetamol-relaterad levertoxicitet.
Behandling
Symtomatisk behandling. Inom en timme efter överdosering kan aktivt kol med fördel administreras, och kan övervägas i upp till 4 timmar efter en överdos. CNS-effekter kan behandlas intravenöst med sedativa läkemedel.
Fass-texten är Lifs läkemedelsinformation som är särskilt framtagen för förskrivare och vårdpersonal. Texten är baserad på produktresumén som är godkänd av Läkemedelsverket eller motsvarande myndighet på EU-nivå.
